1.生態(tài)毒性[18] LC100:20mg/L(48h)(高體雅羅魚)
2.生物降解性[19] 活性污泥法,初始濃度100mg/L,2周后降級76.9%。
3.非生物降解性[20] 光解降半衰期為2.9d(理論)
4.生物富集性[21] BCF:1200(理論)
1、疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):3.4
2、氫鍵供體數(shù)量:1
3、氫鍵受體數(shù)量:1
4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5、互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):12
7、重原子數(shù)量:13
8、表面電荷:0
9、復(fù)雜度:116
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價鍵單元數(shù)量:1
1、摩爾折射率:57.12
2、摩爾體積(m3/mol):198.2
3、等張比容(90.2K):475.8
4、表面張力(dyne/cm):33.1
5、介電常數(shù):
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:22.64
乙基氯化物的生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對水有微害,不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。
產(chǎn)業(yè)生態(tài)學(xué)(Industrial Ecology IE) 最早是20世紀(jì)80年代物理學(xué)家Robert Frosch 等人模擬生物的新陳代謝過程和生態(tài)系統(tǒng)的循環(huán)時所開展的“工業(yè)代謝”研究; N.Ga...
簡述環(huán)境生態(tài)學(xué)的產(chǎn)生和發(fā)展? 誰能來答.
德國生物學(xué)家赫克爾最早提出了生態(tài)學(xué)這一名詞。它標(biāo)志著生態(tài)學(xué)的誕生。1962年美國海洋生物學(xué)家卡爾遜女士發(fā)表的《寂靜的春天》標(biāo)志著環(huán)境生態(tài)學(xué)的誕生。 目前大部分的生態(tài)類學(xué)科研究的重點(diǎn)仍屬自然學(xué)科的內(nèi)容。...
CAS號:101-83-7
MDL號:MFCD00011658
EINECS號:202-980-7
RTECS號:HY4025000
BRN號:605923
PubChem號:24851183
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R34:Causes burns. 引起灼傷。
R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.對水生生物有極高毒性,可能對水體環(huán)境產(chǎn)生長期不良影響。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。
S60:This material and its container must be disposed of as hazardous waste. 該物質(zhì)及其容器須作為危險性廢料處置。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免釋放至環(huán)境中。參考特別說明/安全數(shù)據(jù)說明書。
1.用于有機(jī)合成,也用作殺蟲劑、酸性氣體吸收劑和鋼鐵防銹劑。用作天然產(chǎn)物、有機(jī)合成的萃取劑,酸性氣體吸收劑。與脂肪酸、硫酸生成的鹽,具有優(yōu)良的表面活性作用,用于印刷和纖維工業(yè)。與金屬形成的絡(luò)合物用作涂料、油墨的催化劑。亞硝酸二環(huán)己胺是優(yōu)良的金屬緩蝕劑。2.用于有機(jī)合成和用作殺蟲劑、酸性氣體吸收劑、鋼鐵防銹劑。[26]
以苯胺為原料,在催化劑存在下,高溫高壓加氫,制得二環(huán)己胺。
精制方法:分餾精制。
1.儲存注意事項[25] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
2.用鐵桶密閉包裝,凈重150kg。貯存于陰涼、通風(fēng)、干燥處,隔絕火源,裝卸運(yùn)輸應(yīng)按易燃有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
中文名稱:二環(huán)己胺
英文名稱:Dicyclohexylamine
中文別名:十二氫二苯胺;N-環(huán)己基環(huán)己胺
英文別名:DCHA; Dicyclohexylamine nitrite; N-cyclohexylcyclohexanamine; N-cyclohexylcyclohexanaminium nitrite; N-cyclohexylcyclohexanaminium
CAS號:101-83-7
分子式:C12H24N
分子量:182.3251
二環(huán)己胺分子結(jié)構(gòu)
1.化學(xué)性質(zhì):具有仲胺的化學(xué)性質(zhì)。堿性強(qiáng),能與各種酸生成鹽。與酰氯、酸酐、酯等反應(yīng)得到N?;?。與對甲磺酰氯反應(yīng)得到磺胺化合物。與亞硝酸反應(yīng)生成亞硝基胺。與氯氧化物、磺酰氯、三氯化磷、四氯化硅等反應(yīng),均可得到鹵素取代的衍生物。此外,二環(huán)己胺容易與水、乙醇分別生成含結(jié)晶水的水合物和醇合物。
2.本品高毒。具有較強(qiáng)的滲透性臭氣,因此,較易被發(fā)現(xiàn)。小鼠LD502g/kg,大鼠LD503.49g/kg。二環(huán)己胺可經(jīng)皮膚吸收,引起皮膚過敏和壞疽,蒸氣可引起惡心和麻醉,但不會引起血液中毒。據(jù)報道二環(huán)己胺可引起癌癥。工作場所空氣中最高容許濃度10mg/m3。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止跑、冒、滴、漏。操作現(xiàn)場強(qiáng)制通風(fēng),操作人員戴防護(hù)用具。
3.穩(wěn)定性[22] 穩(wěn)定
4.禁配物[23] 酸類、?;取⒎茄趸运?、強(qiáng)氧化劑、氯仿
5.聚合危害[24] 不聚合
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大?。?span id="29bw2eo" class="single-tag-height">43KB
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評分: 4.4
1 《環(huán)境生態(tài)學(xué)》課程教學(xué)大綱 一、課程基本信息 課程代碼: 260412 課程名稱:環(huán)境生態(tài)學(xué) 英文名稱: Environmental Ecology 課程類別:專業(yè)基礎(chǔ)課 學(xué) 時:54 學(xué) 分:3.0 適用對象 : 環(huán)境科學(xué)專業(yè) 考核方式:考試 先修課程: 二、課程簡介 環(huán)境生態(tài)學(xué)屬于環(huán)境科學(xué)、環(huán)境工程等專業(yè)本科生的專業(yè)方向課。環(huán)境生態(tài)學(xué)是 生態(tài)學(xué)的一個分支,是伴隨著環(huán)境問題的出現(xiàn)而產(chǎn)生和發(fā)展的新興的綜合性學(xué)科,是 一門運(yùn)用生態(tài)學(xué)理論,研究人為干擾下,生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)在的變化機(jī)制,規(guī)律和對人類的 反效應(yīng),尋求受損生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù),重建和保護(hù)對策的科學(xué)。該課程注重生態(tài)學(xué)基本原 理與實(shí)際應(yīng)用的結(jié)合,介紹了生態(tài)學(xué)的基本理論,重點(diǎn)介紹生態(tài)系統(tǒng)生態(tài)學(xué);闡述了 生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)、人為干擾對生態(tài)系統(tǒng)的損傷、生態(tài)恢復(fù)、生態(tài)系統(tǒng)管理及可持續(xù)發(fā)展 理論等。 三、課程性質(zhì)與教學(xué)目的 通過該課程的學(xué)習(xí)使學(xué)生掌握環(huán)境
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評分: 4.8
1 生態(tài)學(xué) 第一章 緒論 1、生態(tài)學(xué) (1)德國生物學(xué)家 海克爾 (Haeckel, 1866) 生態(tài)學(xué)是研究生物有機(jī)體與其環(huán)境之間相互關(guān)系的科學(xué)。 (2)美國生態(tài)學(xué)家 奧德姆 (Odum,1956) 生態(tài)學(xué)是研究生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能的科學(xué)。 (3)我國著名的生態(tài)學(xué)家 馬世駿 (1979) 生態(tài)學(xué)是研究生命系統(tǒng)和環(huán)境系統(tǒng)相互關(guān)系的科學(xué) 2、生態(tài)學(xué)定義 研究生物生存條件、 生物及其群體與環(huán)間相互作用的過程 及其規(guī)律的科學(xué)。 3、園林學(xué)的含義 園林:在中國在古籍里根據(jù)不同的性質(zhì)也稱作園、 囿、苑、園亭、 園池、山池、池館、山莊等。 園林學(xué)(定義):在一定的地域運(yùn)用工程技術(shù)和藝術(shù)手段,通過 改造地形(或進(jìn)一步筑山、疊石、理水) 、種植樹木花草、營造 建筑和布置園路等途徑創(chuàng)作而成的美的自然環(huán)境和游憩境域。 現(xiàn)代園林學(xué) :一門協(xié)調(diào)人類經(jīng)濟(jì)、 社會發(fā)展及自然環(huán)境關(guān)系的科 學(xué)和藝術(shù),它的任務(wù)是保護(hù)和
銅催化下羧酸炔丙酯在強(qiáng)堿作用下生成端基丙二烯的反應(yīng)。另外在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級胺(二環(huán)己胺、二異丙胺等)存在下,末端炔烴也可以得到端基丙二烯。
Crabbe聯(lián)烯合成受限于多聚甲醛,其他醛不能生成聯(lián)烯。2010年麻生明及其研究團(tuán)隊報道了新的合成方法,在廉價的的 ZnI2和嗎啡啉存在下,由醛和端基炔合成了1,3-二取代聯(lián)烯。
【Kuang, J.; Ma, S. J. Am. Chem. Soc.2010, 132, 1786.】
反應(yīng)機(jī)理
端基炔和多聚甲醛反應(yīng)機(jī)理:
Allene (3). To PhSCu (4.41 g, 25.5 mmol) in Et2O (100 mL) at 35 C was added 2.47 M BuLi in hexane (9.91 mL, 2.45 mmol). After 20 min at -30 C, 1 (2.26 g, 10.2 mmol) in Et2O (35 mL) was added dropwise at -78 C. After 1 h stirring, the mixture was quenched with 2 mL of sat NH4Cl at a rate of 0.16 mL/min. After 6 h at 78 C, the solids were filtered at r.t.. The organic phase after washing, evaporation and chromatography afforded 1.51 g of 3 (91%).
【Normant JF, Tet Lett., 1976, 2313】
1 Crabbe′ P J Chem Soc Chem Comm 1976 183
2 Normant JF Tet Lett 1976 2313
3 Nantz MH Synthesis 1993 577
4 Hiemstra H J Org Chem 1997 62 8862
5 Takeda T Org Biomol Chem 2005 3 2914
6 Takahashi T J Org Chem 2005 70 8785
7 Crabbé, P.; Fillion, H.; André, D.; Luche, J.-L. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1979, 859.
8 Kuang, J.; Ma, S. J. Org. Chem. 2009, 74, 1763.
9 Kitagaki, S.; Komizu, M.; Mukai, C. Synlett 2011, 1129.
編譯自:Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 105.
式中R′為H,R為有機(jī)基團(tuán);或R′和 R均為有機(jī)基團(tuán);R′、R亦可成環(huán)由促進(jìn)劑M或其鈉鹽,也可由促進(jìn)劑DM,與環(huán)己胺(產(chǎn)物為促進(jìn)劑CZ)、二環(huán)己胺(產(chǎn)物為促進(jìn)劑DZ)、二異丙胺(產(chǎn)物為促進(jìn)劑DIBS)、嗎啉(產(chǎn)物為促進(jìn)劑NOBS)、叔丁胺(產(chǎn)物為NS)等通過不同的工藝制得。它們的硫化起步慢,但硫化速度快,被稱為遲效快速促進(jìn)劑,主要用于輪胎等大型橡膠制品的生產(chǎn)。在常規(guī)配方中,其用量僅為促進(jìn)劑M和DM的三分之二(促進(jìn)劑M和 DM的常用量為1~2份)。在所謂"半有效硫化"體系(即低硫磺/高促進(jìn)劑配合)中,用量則達(dá) 3~5份(與0.2~0.4份硫磺并用),可獲得良好的加工安全性,并提高硫化膠的綜合性能。
③秋蘭姆類 屬快速促進(jìn)劑,主要作噻唑類或次磺酰胺類的輔助促進(jìn)劑。
④二硫代氨基甲酸鹽類中屬超速促進(jìn)劑,適用于常溫快速硫化,也作輔助促進(jìn)劑。
此外,尚有能提高有機(jī)促進(jìn)劑活性的物質(zhì),稱作硫化活性劑,即促進(jìn)助劑。最廣泛采用的是氧化鋅,用量3~5份。防止或延緩膠料在硫化前的加工和停放過程中發(fā)生早期硫化("焦燒")的物質(zhì),稱作硫化延緩劑,即防焦劑。效果較好的防焦劑有N-亞硝基苯胺(防焦劑NDPA)、N-環(huán)己基硫化酞酰亞胺(防焦劑PVJ或CTP)等,前者用量0.3~1份,后者0.1~0.5份。防焦劑的研究工作仍很活躍。