二環(huán)己胺圖片
二環(huán)己胺分子結(jié)構(gòu)
中文名稱:二環(huán)己胺
英文名稱:Dicyclohexylamine
中文別名:十二氫二苯胺;N-環(huán)己基環(huán)己胺
英文別名:DCHA; Dicyclohexylamine nitrite; N-cyclohexylcyclohexanamine; N-cyclohexylcyclohexanaminium nitrite; N-cyclohexylcyclohexanaminium
CAS號(hào):101-83-7
分子式:C12H24N
分子量:182.3251
1.儲(chǔ)存注意事項(xiàng)[25] 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開(kāi)存放,切忌混儲(chǔ)。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
2.用鐵桶密閉包裝,凈重150kg。貯存于陰涼、通風(fēng)、干燥處,隔絕火源,裝卸運(yùn)輸應(yīng)按易燃有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
五氯化磷(PCl5)的結(jié)構(gòu)式如圖:固態(tài)時(shí)五氯化磷的結(jié)構(gòu)單元可以寫作PCl4+PCl6−,氯化銫型晶體結(jié)構(gòu),兩個(gè)離子分別為四面體和八面體結(jié)構(gòu),陽(yáng)離子中的磷原子為sp3雜化,陰離子中的磷為sp...
雙酚A雙酚F
DNA的分子結(jié)構(gòu)和空間結(jié)構(gòu)有什么區(qū)別呢?
分子結(jié)構(gòu)是表示分子如何組成,可以寫成化學(xué)式的樣子。而空間結(jié)構(gòu)就是形狀了,DNA的空間結(jié)構(gòu)就是雙螺旋結(jié)構(gòu)。
以苯胺為原料,在催化劑存在下,高溫高壓加氫,制得二環(huán)己胺。
精制方法:分餾精制。
1.用于有機(jī)合成,也用作殺蟲(chóng)劑、酸性氣體吸收劑和鋼鐵防銹劑。用作天然產(chǎn)物、有機(jī)合成的萃取劑,酸性氣體吸收劑。與脂肪酸、硫酸生成的鹽,具有優(yōu)良的表面活性作用,用于印刷和纖維工業(yè)。與金屬形成的絡(luò)合物用作涂料、油墨的催化劑。亞硝酸二環(huán)己胺是優(yōu)良的金屬緩蝕劑。2.用于有機(jī)合成和用作殺蟲(chóng)劑、酸性氣體吸收劑、鋼鐵防銹劑。[26]
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R34:Causes burns. 引起灼傷。
R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.對(duì)水生生物有極高毒性,可能對(duì)水體環(huán)境產(chǎn)生長(zhǎng)期不良影響。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后,請(qǐng)立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見(jiàn)。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。
S60:This material and its container must be disposed of as hazardous waste. 該物質(zhì)及其容器須作為危險(xiǎn)性廢料處置。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免釋放至環(huán)境中。參考特別說(shuō)明/安全數(shù)據(jù)說(shuō)明書。
CAS號(hào):101-83-7
MDL號(hào):MFCD00011658
EINECS號(hào):202-980-7
RTECS號(hào):HY4025000
BRN號(hào):605923
PubChem號(hào):24851183
1、摩爾折射率:57.12
2、摩爾體積(m3/mol):198.2
3、等張比容(90.2K):475.8
4、表面張力(dyne/cm):33.1
5、介電常數(shù):
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:22.64
1、疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):3.4
2、氫鍵供體數(shù)量:1
3、氫鍵受體數(shù)量:1
4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5、互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):12
7、重原子數(shù)量:13
8、表面電荷:0
9、復(fù)雜度:116
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
1.生態(tài)毒性[18] LC100:20mg/L(48h)(高體雅羅魚(yú))
2.生物降解性[19] 活性污泥法,初始濃度100mg/L,2周后降級(jí)76.9%。
3.非生物降解性[20] 光解降半衰期為2.9d(理論)
4.生物富集性[21] BCF:1200(理論)
1.化學(xué)性質(zhì):具有仲胺的化學(xué)性質(zhì)。堿性強(qiáng),能與各種酸生成鹽。與酰氯、酸酐、酯等反應(yīng)得到N?;?。與對(duì)甲磺酰氯反應(yīng)得到磺胺化合物。與亞硝酸反應(yīng)生成亞硝基胺。與氯氧化物、磺酰氯、三氯化磷、四氯化硅等反應(yīng),均可得到鹵素取代的衍生物。此外,二環(huán)己胺容易與水、乙醇分別生成含結(jié)晶水的水合物和醇合物。
2.本品高毒。具有較強(qiáng)的滲透性臭氣,因此,較易被發(fā)現(xiàn)。小鼠LD502g/kg,大鼠LD503.49g/kg。二環(huán)己胺可經(jīng)皮膚吸收,引起皮膚過(guò)敏和壞疽,蒸氣可引起惡心和麻醉,但不會(huì)引起血液中毒。據(jù)報(bào)道二環(huán)己胺可引起癌癥。工作場(chǎng)所空氣中最高容許濃度10mg/m3。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止跑、冒、滴、漏。操作現(xiàn)場(chǎng)強(qiáng)制通風(fēng),操作人員戴防護(hù)用具。
3.穩(wěn)定性[22] 穩(wěn)定
4.禁配物[23] 酸類、酰基氯、非氧化性酸、強(qiáng)氧化劑、氯仿
5.聚合危害[24] 不聚合
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利用動(dòng)態(tài)剪切流變儀、熒光顯微鏡等手段研究不同結(jié)構(gòu)PE改性瀝青的黏彈性能、微觀結(jié)構(gòu)、黏溫特性等,從聚合物分子結(jié)構(gòu)的角度闡述改性瀝青性能的差別及原因。結(jié)果表明:改性瀝青在相同溫度下的儲(chǔ)存模量G'和損失模量G〞由大到小順序?yàn)镠DPE、LDPE、VPE,儲(chǔ)存模量G'隨溫度降低幅度大小順序?yàn)閂PE、LDPE、HDPE;相同溫度下瀝青質(zhì)含量較低的ZH瀝青的儲(chǔ)存模量G'小于QHD瀝青的;PE以不規(guī)則顆粒分散在瀝青相中,LDPE分散最均勻,粒子為球狀且直徑約為20μm;HDPE的粒子形狀不規(guī)則且粒徑多數(shù)大于100μm;PE改性瀝青微觀結(jié)構(gòu)及黏彈力學(xué)性能的差別是由于PE分子間距、分子柔順性及結(jié)晶度的差異造成的;HDPE對(duì)瀝青的黏彈力學(xué)性能和高溫性能的提高效果最明顯,HDPE合適的摻加量為4%~5%。
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評(píng)分: 4.7
對(duì)管材專用料R200P,C4220及PA14D在力學(xué)性能、微觀結(jié)構(gòu)、結(jié)晶性能及加工性能等方面進(jìn)行了分析和表征。結(jié)果表明,PPR管材專用樹(shù)脂熔體流動(dòng)速率在0.2~0.3 g/(10 min),其乙烯摩爾分?jǐn)?shù)為3%~4%,重均相對(duì)分子質(zhì)量約55×10~4,結(jié)晶度約32%,具有良好的力學(xué)性能及加工性能,滿足了PPR管材專用樹(shù)脂的使用要求。
銅催化下羧酸炔丙酯在強(qiáng)堿作用下生成端基丙二烯的反應(yīng)。另外在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級(jí)胺(二環(huán)己胺、二異丙胺等)存在下,末端炔烴也可以得到端基丙二烯。
Crabbe聯(lián)烯合成受限于多聚甲醛,其他醛不能生成聯(lián)烯。2010年麻生明及其研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了新的合成方法,在廉價(jià)的的 ZnI2和嗎啡啉存在下,由醛和端基炔合成了1,3-二取代聯(lián)烯。
【Kuang, J.; Ma, S. J. Am. Chem. Soc.2010, 132, 1786.】
反應(yīng)機(jī)理
端基炔和多聚甲醛反應(yīng)機(jī)理:
Allene (3). To PhSCu (4.41 g, 25.5 mmol) in Et2O (100 mL) at 35 C was added 2.47 M BuLi in hexane (9.91 mL, 2.45 mmol). After 20 min at -30 C, 1 (2.26 g, 10.2 mmol) in Et2O (35 mL) was added dropwise at -78 C. After 1 h stirring, the mixture was quenched with 2 mL of sat NH4Cl at a rate of 0.16 mL/min. After 6 h at 78 C, the solids were filtered at r.t.. The organic phase after washing, evaporation and chromatography afforded 1.51 g of 3 (91%).
【Normant JF, Tet Lett., 1976, 2313】
1 Crabbe′ P J Chem Soc Chem Comm 1976 183
2 Normant JF Tet Lett 1976 2313
3 Nantz MH Synthesis 1993 577
4 Hiemstra H J Org Chem 1997 62 8862
5 Takeda T Org Biomol Chem 2005 3 2914
6 Takahashi T J Org Chem 2005 70 8785
7 Crabbé, P.; Fillion, H.; André, D.; Luche, J.-L. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1979, 859.
8 Kuang, J.; Ma, S. J. Org. Chem. 2009, 74, 1763.
9 Kitagaki, S.; Komizu, M.; Mukai, C. Synlett 2011, 1129.
編譯自:Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 105.
式中R′為H,R為有機(jī)基團(tuán);或R′和 R均為有機(jī)基團(tuán);R′、R亦可成環(huán)由促進(jìn)劑M或其鈉鹽,也可由促進(jìn)劑DM,與環(huán)己胺(產(chǎn)物為促進(jìn)劑CZ)、二環(huán)己胺(產(chǎn)物為促進(jìn)劑DZ)、二異丙胺(產(chǎn)物為促進(jìn)劑DIBS)、嗎啉(產(chǎn)物為促進(jìn)劑NOBS)、叔丁胺(產(chǎn)物為NS)等通過(guò)不同的工藝制得。它們的硫化起步慢,但硫化速度快,被稱為遲效快速促進(jìn)劑,主要用于輪胎等大型橡膠制品的生產(chǎn)。在常規(guī)配方中,其用量?jī)H為促進(jìn)劑M和DM的三分之二(促進(jìn)劑M和 DM的常用量為1~2份)。在所謂"半有效硫化"體系(即低硫磺/高促進(jìn)劑配合)中,用量則達(dá) 3~5份(與0.2~0.4份硫磺并用),可獲得良好的加工安全性,并提高硫化膠的綜合性能。
③秋蘭姆類 屬快速促進(jìn)劑,主要作噻唑類或次磺酰胺類的輔助促進(jìn)劑。
④二硫代氨基甲酸鹽類中屬超速促進(jìn)劑,適用于常溫快速硫化,也作輔助促進(jìn)劑。
此外,尚有能提高有機(jī)促進(jìn)劑活性的物質(zhì),稱作硫化活性劑,即促進(jìn)助劑。最廣泛采用的是氧化鋅,用量3~5份。防止或延緩膠料在硫化前的加工和停放過(guò)程中發(fā)生早期硫化("焦燒")的物質(zhì),稱作硫化延緩劑,即防焦劑。效果較好的防焦劑有N-亞硝基苯胺(防焦劑NDPA)、N-環(huán)己基硫化酞酰亞胺(防焦劑PVJ或CTP)等,前者用量0.3~1份,后者0.1~0.5份。防焦劑的研究工作仍很活躍。