1、疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):3.4
2、氫鍵供體數(shù)量:1
3、氫鍵受體數(shù)量:1
4、可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5、互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):12
7、重原子數(shù)量:13
8、表面電荷:0
9、復(fù)雜度:116
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價鍵單元數(shù)量:1
1、摩爾折射率:57.12
2、摩爾體積(m3/mol):198.2
3、等張比容(90.2K):475.8
4、表面張力(dyne/cm):33.1
5、介電常數(shù):
6、偶極距(10-24cm3):
7、極化率:22.64
CAS號:101-83-7
MDL號:MFCD00011658
EINECS號:202-980-7
RTECS號:HY4025000
BRN號:605923
PubChem號:24851183
胺是由氨基和烷基組成的有機(jī)物,是大學(xué)才學(xué)的,如果樓主是高中的又不考競賽的話就不用知道了,對苯二胺化學(xué)式是兩個--NH2和一個苯環(huán),化學(xué)式是H2N—C6H5—NH2,—NH2分別在對位,自己畫個圖就可以...
當(dāng)然貴啊。二環(huán)左右5--8萬不等,分地理位置,用途等,郊區(qū)一般都在1.2--2萬之間,五環(huán)外價格也在2左右,三萬之內(nèi),因?yàn)橐画h(huán)緊靠市中區(qū), 商業(yè)發(fā)達(dá),流動人員多,租住人員多,于...
你好,二環(huán)上的樓盤最大的優(yōu)勢是交通好,二環(huán)高架這么方便。東二環(huán)上華潤二十四城的六期開盤了,華潤的房子一直都很不錯,值得入手,戶型都做得很不錯,采光通風(fēng)很到位。二十四城樓下就是萬象城,下樓就能逛購物中心...
R22:Harmful if swallowed. 吞食有害。
R34:Causes burns. 引起灼傷。
R50/53:Very toxic to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.對水生生物有極高毒性,可能對水體環(huán)境產(chǎn)生長期不良影響。
S26:In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.不慎與眼睛接觸后,請立即用大量清水沖洗并征求醫(yī)生意見。
S36/37/39:Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服、手套和護(hù)目鏡或面具。
S45:In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.) 若發(fā)生事故或感不適,立即就醫(yī)(可能的話,出示其標(biāo)簽)。
S60:This material and its container must be disposed of as hazardous waste. 該物質(zhì)及其容器須作為危險性廢料處置。
S61:Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets. 避免釋放至環(huán)境中。參考特別說明/安全數(shù)據(jù)說明書。
1.用于有機(jī)合成,也用作殺蟲劑、酸性氣體吸收劑和鋼鐵防銹劑。用作天然產(chǎn)物、有機(jī)合成的萃取劑,酸性氣體吸收劑。與脂肪酸、硫酸生成的鹽,具有優(yōu)良的表面活性作用,用于印刷和纖維工業(yè)。與金屬形成的絡(luò)合物用作涂料、油墨的催化劑。亞硝酸二環(huán)己胺是優(yōu)良的金屬緩蝕劑。2.用于有機(jī)合成和用作殺蟲劑、酸性氣體吸收劑、鋼鐵防銹劑。[26]
以苯胺為原料,在催化劑存在下,高溫高壓加氫,制得二環(huán)己胺。
精制方法:分餾精制。
1.儲存注意事項(xiàng)[25] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過30℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。
2.用鐵桶密閉包裝,凈重150kg。貯存于陰涼、通風(fēng)、干燥處,隔絕火源,裝卸運(yùn)輸應(yīng)按易燃有毒化學(xué)品規(guī)定貯運(yùn)。
中文名稱:二環(huán)己胺
英文名稱:Dicyclohexylamine
中文別名:十二氫二苯胺;N-環(huán)己基環(huán)己胺
英文別名:DCHA; Dicyclohexylamine nitrite; N-cyclohexylcyclohexanamine; N-cyclohexylcyclohexanaminium nitrite; N-cyclohexylcyclohexanaminium
CAS號:101-83-7
分子式:C12H24N
分子量:182.3251
二環(huán)己胺分子結(jié)構(gòu)
1.生態(tài)毒性[18] LC100:20mg/L(48h)(高體雅羅魚)
2.生物降解性[19] 活性污泥法,初始濃度100mg/L,2周后降級76.9%。
3.非生物降解性[20] 光解降半衰期為2.9d(理論)
4.生物富集性[21] BCF:1200(理論)
1.化學(xué)性質(zhì):具有仲胺的化學(xué)性質(zhì)。堿性強(qiáng),能與各種酸生成鹽。與酰氯、酸酐、酯等反應(yīng)得到N?;?。與對甲磺酰氯反應(yīng)得到磺胺化合物。與亞硝酸反應(yīng)生成亞硝基胺。與氯氧化物、磺酰氯、三氯化磷、四氯化硅等反應(yīng),均可得到鹵素取代的衍生物。此外,二環(huán)己胺容易與水、乙醇分別生成含結(jié)晶水的水合物和醇合物。
2.本品高毒。具有較強(qiáng)的滲透性臭氣,因此,較易被發(fā)現(xiàn)。小鼠LD502g/kg,大鼠LD503.49g/kg。二環(huán)己胺可經(jīng)皮膚吸收,引起皮膚過敏和壞疽,蒸氣可引起惡心和麻醉,但不會引起血液中毒。據(jù)報道二環(huán)己胺可引起癌癥。工作場所空氣中最高容許濃度10mg/m3。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)密閉,防止跑、冒、滴、漏。操作現(xiàn)場強(qiáng)制通風(fēng),操作人員戴防護(hù)用具。
3.穩(wěn)定性[22] 穩(wěn)定
4.禁配物[23] 酸類、?;取⒎茄趸运?、強(qiáng)氧化劑、氯仿
5.聚合危害[24] 不聚合
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評分: 4.5
近日,從有關(guān)部門獲悉,北京市正在對二環(huán)內(nèi)道路實(shí)行智能化改造,使二環(huán)路最終形成綠波帶,使行駛車輛遇紅燈幾率變小,實(shí)現(xiàn)二環(huán)路的一路暢通。 今年年內(nèi),北京市交管局將對二環(huán)路內(nèi)60多處交通信號燈進(jìn)行智能化改造,形成區(qū)域綠波帶,即車輛
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大?。?span id="u6s5y61" class="single-tag-height">152KB
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評分: 4.5
A1-- 初步的施工方案 4 1.1 總說明 4 1.1.1 編制依據(jù) 4 1.1.2 編制原則 4 1.1.4 主要工程數(shù)量 6 1.1.5 自然地理特征與施工條件 7 1.1.6 主要工程特點(diǎn)分析 7 1.2 設(shè)備人員材料的組織與進(jìn)場 8 1.2.1設(shè)備與人員動員及周期 8 1.2.2 設(shè)備、人員、材料的組織 11 1.2.3 擬投入設(shè)備、人員、材料計(jì)劃 12 1.3 主要的施工方案 15 1.3.1 施工準(zhǔn)備與臨時工程方案 15 1.3.2 總平面布置方案 17 1.3.3 工區(qū)及任務(wù)劃分方案 19 1.3.4 現(xiàn)場組織機(jī)構(gòu)方案 20 1.3.5 施工測量、試驗(yàn)方案 23 1.3.6 基礎(chǔ)與墩臺施工方案 26 1.3.7 梁部與橋面施工方案 27 1.3.8 接線路基、路面工程施工方案 28 1.4 質(zhì)量保證體系與措施 29 1.4.1
銅催化下羧酸炔丙酯在強(qiáng)堿作用下生成端基丙二烯的反應(yīng)。另外在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級胺(二環(huán)己胺、二異丙胺等)存在下,末端炔烴也可以得到端基丙二烯。
Crabbe聯(lián)烯合成受限于多聚甲醛,其他醛不能生成聯(lián)烯。2010年麻生明及其研究團(tuán)隊(duì)報道了新的合成方法,在廉價的的 ZnI2和嗎啡啉存在下,由醛和端基炔合成了1,3-二取代聯(lián)烯。
【Kuang, J.; Ma, S. J. Am. Chem. Soc.2010, 132, 1786.】
反應(yīng)機(jī)理
端基炔和多聚甲醛反應(yīng)機(jī)理:
Allene (3). To PhSCu (4.41 g, 25.5 mmol) in Et2O (100 mL) at 35 C was added 2.47 M BuLi in hexane (9.91 mL, 2.45 mmol). After 20 min at -30 C, 1 (2.26 g, 10.2 mmol) in Et2O (35 mL) was added dropwise at -78 C. After 1 h stirring, the mixture was quenched with 2 mL of sat NH4Cl at a rate of 0.16 mL/min. After 6 h at 78 C, the solids were filtered at r.t.. The organic phase after washing, evaporation and chromatography afforded 1.51 g of 3 (91%).
【Normant JF, Tet Lett., 1976, 2313】
1 Crabbe′ P J Chem Soc Chem Comm 1976 183
2 Normant JF Tet Lett 1976 2313
3 Nantz MH Synthesis 1993 577
4 Hiemstra H J Org Chem 1997 62 8862
5 Takeda T Org Biomol Chem 2005 3 2914
6 Takahashi T J Org Chem 2005 70 8785
7 Crabbé, P.; Fillion, H.; André, D.; Luche, J.-L. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1979, 859.
8 Kuang, J.; Ma, S. J. Org. Chem. 2009, 74, 1763.
9 Kitagaki, S.; Komizu, M.; Mukai, C. Synlett 2011, 1129.
編譯自:Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 105.
式中R′為H,R為有機(jī)基團(tuán);或R′和 R均為有機(jī)基團(tuán);R′、R亦可成環(huán)由促進(jìn)劑M或其鈉鹽,也可由促進(jìn)劑DM,與環(huán)己胺(產(chǎn)物為促進(jìn)劑CZ)、二環(huán)己胺(產(chǎn)物為促進(jìn)劑DZ)、二異丙胺(產(chǎn)物為促進(jìn)劑DIBS)、嗎啉(產(chǎn)物為促進(jìn)劑NOBS)、叔丁胺(產(chǎn)物為NS)等通過不同的工藝制得。它們的硫化起步慢,但硫化速度快,被稱為遲效快速促進(jìn)劑,主要用于輪胎等大型橡膠制品的生產(chǎn)。在常規(guī)配方中,其用量僅為促進(jìn)劑M和DM的三分之二(促進(jìn)劑M和 DM的常用量為1~2份)。在所謂"半有效硫化"體系(即低硫磺/高促進(jìn)劑配合)中,用量則達(dá) 3~5份(與0.2~0.4份硫磺并用),可獲得良好的加工安全性,并提高硫化膠的綜合性能。
③秋蘭姆類 屬快速促進(jìn)劑,主要作噻唑類或次磺酰胺類的輔助促進(jìn)劑。
④二硫代氨基甲酸鹽類中屬超速促進(jìn)劑,適用于常溫快速硫化,也作輔助促進(jìn)劑。
此外,尚有能提高有機(jī)促進(jìn)劑活性的物質(zhì),稱作硫化活性劑,即促進(jìn)助劑。最廣泛采用的是氧化鋅,用量3~5份。防止或延緩膠料在硫化前的加工和停放過程中發(fā)生早期硫化("焦燒")的物質(zhì),稱作硫化延緩劑,即防焦劑。效果較好的防焦劑有N-亞硝基苯胺(防焦劑NDPA)、N-環(huán)己基硫化酞酰亞胺(防焦劑PVJ或CTP)等,前者用量0.3~1份,后者0.1~0.5份。防焦劑的研究工作仍很活躍。