環(huán)辛四烯簡(jiǎn)介

中文名稱(chēng):環(huán)辛四烯

中文同義詞:1,3,5,7-環(huán)辛四烯;1,3,5,7-環(huán)辛四烯, 98%, STAB. WITH 0.1% HYDROQUINONE;1,3,5,7-環(huán)辛四烯(含穩(wěn)定劑氫醌);1,3,5,7-環(huán)辛四烯,98%;1,3,5,7-環(huán)辛四烯, 98%,STAB. WITH 200PPM IRGANOX1076;1,3,5,7-環(huán)辛四烯(含穩(wěn)定劑HQ)

英文同義詞:[8]Annulene;COT;CYCLOOCTATETRAENE;CYCLOOCTATETRAENE(1,3,5,7-);1,3,5,7-CYCLOOCTATETRAENE;1,3,5,7-COT;cyclooctatetraene stab.;CyclooctatetraeneCOTpaleyellowliq

分子量:104.15

EINECS號(hào):211-080-3

Mol文件:629-20-9.mol

環(huán)辛四烯

英文名 Cyclooctatetraene

IUPAC英文名 1,3,5,7-Cyclooctatetraene

別名 1,3,5,7-環(huán)辛四烯

[8]-輪烯

縮寫(xiě) COT

識(shí)別

CAS號(hào) 629-20-9

RTECS號(hào) CY1400000

SMILES C1=C/C=C\C=C/C=C\1

化學(xué)式 C8H8

摩爾質(zhì)量 104.15 g mol?1

外觀 金黃色液體

密度 0.9250 g/cm3; (液體)

熔點(diǎn) ?5 -?3°C (268-270K)

沸點(diǎn) 142-143°C (415-416K)

閃點(diǎn) ?11 °C

自燃溫度 561 °C

在水中的溶解度 不互溶

危險(xiǎn)性

EU分類(lèi) 可燃(F)

第一類(lèi)致癌物質(zhì)

第二類(lèi)致誘變劑

有毒(T)

NFPA 704

4

3

0

警示性質(zhì) R45, R46, R11, R36/38,

標(biāo)準(zhǔn)詞 R48/23/24/25, R65

安全建議 S53, S45

標(biāo)準(zhǔn)詞

相關(guān)化學(xué)品

相關(guān)化學(xué)品 環(huán)丁二烯、苯、環(huán)辛烷

若非注明，所有數(shù)據(jù)都依從國(guó)際單位制，以及來(lái)自標(biāo)準(zhǔn)狀況(25 °C, 100 kPa)的條件。

環(huán)辛四烯穩(wěn)定性不高，容易生成爆炸性的有機(jī)過(guò)氧化物，因此市售產(chǎn)品中通常加入少量的氫醌作穩(wěn)定劑。使用環(huán)辛四烯之前應(yīng)當(dāng)檢驗(yàn)過(guò)氧化物的存在。過(guò)氧化物多以白色晶體的形式附著在瓶蓋和瓶頸周?chē)?，如果處理方式不?dāng)可能引發(fā)爆炸，因此使用時(shí)必須小心。環(huán)辛四烯的化學(xué)性質(zhì)類(lèi)似于多烯烴:它可以與過(guò)酸或二甲基過(guò)氧化酮作用生成單或多環(huán)氧化的產(chǎn)物，也可以與溴、鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)。烷基取代的環(huán)辛四烯發(fā)生開(kāi)環(huán)復(fù)分解聚合，可以得到穩(wěn)定的聚乙炔衍生物。環(huán)辛四烯可以發(fā)生電環(huán)化反應(yīng)生成雙環(huán)[4.2.0]辛-2,4,7-三烯，這兩者形成平衡但以環(huán)辛四烯為主(99.99%)，雙環(huán)形式只占約0.01%。但環(huán)辛四烯溴化時(shí)，主要生成的是7,8-二溴雙環(huán)[4.2.0]辛-2,4-二烯。(參考資料)在70℃和~300nm光源照射氣相環(huán)辛四烯時(shí)，環(huán)辛四烯可以幾乎定量地異構(gòu)為半瞬烯(Semibullvalene)--三環(huán)[3.3.0.0]辛-3,6-二烯。

衍生出的負(fù)離子:

雙(環(huán)辛四烯基)鈾是環(huán)辛四烯配合物的一個(gè)例子，它屬于夾心型配合物，兩個(gè)環(huán)辛四烯環(huán)分別位于鈾原子上下。

環(huán)辛四烯(COT)與金屬鉀作用時(shí)生成K2COT，其中環(huán)辛四烯被還原為深棕色10π有芳香性、平面結(jié)構(gòu)的COT雙負(fù)離子。以K2COT為原料，可以制得一些環(huán)辛四烯可以與金屬(如稀土金屬)形成的配合物，比如夾心型的雙(環(huán)辛四烯基)鈾U(COT)2、雙(環(huán)辛四烯基)鐵Fe(COT)2，以及一維結(jié)構(gòu)的Eu-COT。

Fe(COT)2在甲苯中與二甲基亞砜和二甲氧基乙烷回流5天后，轉(zhuǎn)化為四氧化三鐵(磁鐵礦)和含有碳納米管的晶狀碳單質(zhì)。

結(jié)構(gòu):

雖然早期的電子衍射實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示環(huán)辛四烯中的碳-碳鍵長(zhǎng)是等同的，但一開(kāi)始對(duì)環(huán)辛四烯的研究便顯示出，環(huán)辛四烯沒(méi)有表現(xiàn)出預(yù)期的芳香性。后來(lái)H.S. Kaufman的X光衍射結(jié)果也證實(shí)了環(huán)辛四烯中的碳-碳鍵確有兩種不同的鍵長(zhǎng)，C=C鍵鍵長(zhǎng)為1.34Å，C-C鍵鍵長(zhǎng)為1.48Å。這說(shuō)明，環(huán)辛四烯雖然與苯一樣是一種輪烯，但它不是芳香烴，通常狀態(tài)下為非平面的澡盆型結(jié)構(gòu)(D2d)，鍵角∠C=C-C = 126.1°，∠C=C-H = 117.6°。由于不是平面結(jié)構(gòu)，因此環(huán)辛四烯既沒(méi)有芳香性，也沒(méi)有反芳香性，也不適用于休克爾規(guī)則分析。如果將環(huán)辛四烯浴盆狀構(gòu)象(D2d)的能量看作0，那么理論計(jì)算得出其雙鍵定域的平面結(jié)構(gòu)(D4d)的能量為44.35kJ/mol，其雙鍵電子離域的平面結(jié)構(gòu)(D8d)的能量則為61.50kJ/mol(HF/6-31G*結(jié)果)。因此環(huán)辛四烯最穩(wěn)定的構(gòu)象是澡盆型。由于不為平面結(jié)構(gòu)且雙鍵定域，因此取代的環(huán)辛四烯可能有兩種異構(gòu)體:環(huán)反轉(zhuǎn)(類(lèi)似于胺的氮反轉(zhuǎn))異構(gòu)體，以及雙鍵易位的互變異構(gòu)體(類(lèi)似于苯的兩種凱庫(kù)勒式)。

天然存在形式:

環(huán)辛四烯已在某些真菌中分離出來(lái)。

1911年德國(guó)化學(xué)家R·威爾施泰特用偽石榴堿作原料制得環(huán)辛四烯。第二次世界大戰(zhàn)期間，德國(guó)化學(xué)家J·W·雷佩發(fā)現(xiàn)4個(gè)乙炔分子在氰化鎳存在及加壓下發(fā)生環(huán)化反應(yīng)，生成環(huán)辛四烯，并用于大量制備。

環(huán)辛四烯沒(méi)有苯系化合物的特性，是典型的不飽和烴。能與溴、氫鹵酸等起加成反應(yīng)，也能催化加氫生成環(huán)辛烷，易被氧化，并易聚合，用于制造合成纖維、染料、藥物等。

中文名稱(chēng):四羰基環(huán)五二烯基釩

英文名稱(chēng):Cyclopentadienylvanadium tetracarbonyl

CAS號(hào):12108-04-2

分子式:C9H5O4V

分子量:228.07

中文名稱(chēng):四氫雙環(huán)戊二烯

英文名稱(chēng):Tetrahydrodicyclopentadiene

中文別名:掛式四氫雙環(huán)戊二烯;JP-10

英文別名:Tetrahydrodiclopentadiene; exo-Tetrahydrodicyclopentadiene; JP-10; octahydro-1H-4,7-methanoindene; 2,3,5-trimethylidenebicyclo[2.2.1]heptane; (3aR,4S,7R,7aS)-octahydro-1H-4,7-methanoindene

CAS號(hào):2825-82-3

分子式:C10H16

分子量:136.234