甲基溴化鎂(methylmagnesium bromide sol),分子式是CH3BrMg,分子量119.2435,CAS登記號(hào)為75-16-1。呈固體狀,用于有機(jī)合成。
中文名稱 | 甲基溴化鎂 | 外文名稱 | methylmagnesium bromide sol |
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分子式 | CH3BrMg | 分子量 | 119.2435 |
CAS登記號(hào) | 75-16-1 |
1. 性狀:固體
2. 密度(g/mL,20℃):1.035
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):未確定
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定
7. 折射率:未確定
8. 閃點(diǎn)(oF):77
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):160
11. 蒸氣壓(kPa,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,60oC)未確定:
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:與水反應(yīng)強(qiáng)烈,產(chǎn)生可燃?xì)怏w
用碳化物工具切削純度為99.999%的單晶鎂小片,用經(jīng)過四氫鋁鋰處理過的乙醚洗滌數(shù)次,加入裝有干冰-丙酮冷凝管和直接連有乙醚蒸餾裝置的反應(yīng)瓶中。裝置用煤氣燈反復(fù)烘烤,充高純氮數(shù)次。冷凝管中加入干冰,有燒瓶中直接蒸入50mL乙醚后,從裝在靠近冷凝管底部的側(cè)管導(dǎo)入小量溴乙烷。有氣泡放出并放出熱量,證明反應(yīng)開始。其后,繼續(xù)通入溴甲烷并蒸入乙醚,不用加熱使溴甲烷和乙醚保持回流,直至金屬鎂完全反應(yīng)為止,其間使乙醚溶液在300mL左右為宜。在氮?dú)饬髦腥∠聼坎⒓由先臃湃氩僮飨渲?用玻砂漏斗過濾于燒瓶中,加蓋四氟乙烯活塞。得到無色透明的甲基溴化鎂溶液。C∶Mg∶Br的分析值之比為1.00∶1.03:0.99。
儲(chǔ)存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的不燃庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。倉溫不宜超過28℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。避光保存。不宜大量或久存。應(yīng)與酸類、易燃物、可燃物、氧化劑、氧氣、壓縮空氣等分開存放。儲(chǔ)存間內(nèi)的照明、通風(fēng)等設(shè)施應(yīng)采用防爆型,開關(guān)設(shè)在倉外。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。罐儲(chǔ)時(shí)要有防火防爆技術(shù)措施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。操作現(xiàn)場不得吸煙、飲水、進(jìn)食。
影響氧化鎂的價(jià)格的因素很多,主要從生產(chǎn)原料和工時(shí)費(fèi)用來核算成本。氧化鎂的生產(chǎn)工藝流程大致分為:礦石的采購,裝窯,燒窯,鑿灰,雷蒙粉碎,裝袋,倒短,裝車等各個(gè)環(huán)節(jié)的費(fèi)用。
一個(gè)事氧化物,一個(gè)是氫氧化物啊。氧化鎂MgO; 氫氧化鎂Mg(OH)2。是兩種不同的物質(zhì)。
貝殼分解得到生石灰 CaCO3=高溫=CaO+H2O生石灰加入海水曬鹽后的苦鹵中,過濾得氫氧化鎂 CaO+MgCl2+H2O=Mg(OH)2+CaCl2氫氧化鎂溶解于鹽酸得氯化鎂溶液 Mg(O...
甲基溴化鎂分子結(jié)構(gòu)
用于有機(jī)合成
1、 疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):
2、 氫鍵供體數(shù)量:0
3、 氫鍵受體數(shù)量:2
4、 可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5、 互變異構(gòu)體數(shù)量:
6、 拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):0
7、 重原子數(shù)量:3
8、 表面電荷:0
9、 復(fù)雜度:4.8
10、同位素原子數(shù)量:0
11、確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12、不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13、確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14、不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15、共價(jià)鍵單元數(shù)量:3
CAS號(hào):75-16-1
MDL號(hào):MFCD00000041
EINECS號(hào):200-844-1
RTECS號(hào):OM3700000
BRN號(hào):3535220
PubChem號(hào):24858252
與水、氧化物、酸、堿、醇反應(yīng)。
對(duì)水、光和空氣敏感。
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以水氯鎂石為原料,采用氨法沉鎂-煅燒-添加劑的方法制備硅鋼級(jí)氧化鎂??疾炝朔磻?yīng)溫度、反應(yīng)pH值、陳化時(shí)間對(duì)中間體氫氧化鎂純度及轉(zhuǎn)化率的影響;研究了煅燒溫度和煅燒時(shí)間對(duì)氧化鎂水化率的影響及添加劑的量對(duì)氧化鎂懸浮性能的影響??刂茖?shí)驗(yàn)條件為:反應(yīng)溫度55℃,pH值為9.5,陳化時(shí)間2h,煅燒溫度1050℃,煅燒時(shí)間2h,添加劑量為0.8%,制得氧化鎂的純度為98.99%、水化率為2.92%、懸浮性能為3mm/h,達(dá)到硅鋼級(jí)氧化鎂的要求。
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收藏 查看我的收藏 107有用+119BTTZ電纜編輯目錄 1產(chǎn)品概述 2主要特性 3應(yīng)用范圍 4注意事項(xiàng) 1 產(chǎn)品概述銅芯銅護(hù)套氧化鎂絕緣重載防火電纜 (又稱作重載礦物絕緣電纜 ),是 一種外層采用無縫銅管護(hù)套、 中間充填氧化鎂晶體粉作絕緣材料, 導(dǎo)體是單股銅 棒組成的新型電纜。耐壓等級(jí): 750V。 2 主要特性它具有耐高溫、防火、防爆、不燃燒( 250℃時(shí)可連續(xù)長時(shí)間運(yùn)行, 1000℃極限狀態(tài)下也可作 30min 的短時(shí)間運(yùn)行)且載流量大、外徑小、機(jī)械強(qiáng)度 高、使用壽命長,一般不需要獨(dú)立接地導(dǎo)線的特點(diǎn)。 3應(yīng)用范圍廣泛應(yīng)用于核電站、冶金、化工、礦井、制窯等危險(xiǎn)、惡劣、高溫環(huán) 境。近年來也較多的應(yīng)用于高層建筑、機(jī)場、碼頭、地下鐵道等場所,用以保障 在火災(zāi)情況下消防水泵、消防電梯、局部照明、應(yīng)急疏散指示、保安監(jiān)視,防、 排煙系統(tǒng)及自備電源等消防用電及重要設(shè)備不間斷運(yùn)行。 4注意事項(xiàng)由于
1.常溫常壓下穩(wěn)定,避免強(qiáng)氧化劑 水分 酸 光接觸。
2.制備乙基溴化鎂時(shí),要使用無水的鎂屑和溶劑以及惰性氣體。反應(yīng)用的容器和儲(chǔ)藏乙基溴化鎂的試劑瓶都要用氮?dú)鉀_洗,而且避免接觸潮氣。反應(yīng)結(jié)束后,溴化鎂衍生物可以加入酸來分解。如果反應(yīng)產(chǎn)物對(duì)酸敏感,可以用飽和NH4Cl水溶液來水解。
3.與羰基化合物反應(yīng) 乙基溴化鎂與醛反應(yīng)可以得到二級(jí)醇。各種脂肪族[1]、芳香族 (式1)[2] 和烯丙基醛[3]都轉(zhuǎn)化成相應(yīng)的羥基衍生物,產(chǎn)率50%~100%。乙基溴化鎂在和端基醛或二級(jí)醛進(jìn)行加成時(shí),立體選擇性較低,Cram和反Cram異構(gòu)體比例為(2:1)~(4:1)。如果加入冠狀試劑,Cram選擇性將會(huì)提高到9:1,然而,Et2Mg顯示比EtMgBr·Crown更高的Cram選擇性。
EtMgBr與酮進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí),生成三級(jí)醇。該加成反應(yīng)的立體選擇性取決于酮的結(jié)構(gòu)、溶劑、反應(yīng)溫度和立體選擇性活化劑。
在Ti(OPr-i)4存在下,EtMgBr與苯乙酮作用可以形成頻哪醇 (式2)[4]。
通常,格氏試劑與酯反應(yīng)可以得到三級(jí)醇(甲酸酯可以得到二級(jí)醇);如果有Ti(OPr-i)4存在,酯與EtMgBr反應(yīng)可以得到三元環(huán)狀的化合物 (式3)[5]。
酰氯與EtMgBr作用可以得到乙基酮[6]。在EtMgBr的參與下,酰氯可以在吲哚3位碳上反應(yīng) (式4)[7]。
與碳-碳、碳-氮不飽和鍵反應(yīng) EtMgBr可以作為堿與具有酸性的端炔氫作用,形成的炔碳負(fù)離子作為親核試劑參與反應(yīng) (式5)[8]。
EtMgBr與氰基作用,可以得到乙基酮 (式6)[9],只是產(chǎn)率較低。
EtMgBr可以與碘取代的咪唑環(huán)作用,脫去碘形成碳負(fù)離子,從而與醛、酮進(jìn)行親核加成 (式7)[10]。在碘化亞銅的存在下,EtMgBr的乙基還可以取代碘形成炔鍵 (式8)[11]。
在催化劑作用下,EtMgBr與α,β-不飽和酮[12]或內(nèi)酯[13]可以進(jìn)行1,4-不對(duì)稱加成,合成不對(duì)稱β-酮。
與硫原子作用 EtMgBr很容易進(jìn)攻并切斷1,2-二硫戊環(huán)的S-S鍵。EtMgBr與硫代硫醇酯反應(yīng),得到硫縮醛 (式9)[14]。
可由甲基三氯硅烷與烯丙基溴化鎂反應(yīng)來制取。
本文非原創(chuàng)內(nèi)容,版權(quán)歸原作者所有,下面對(duì)此類反應(yīng)進(jìn)行匯總,方便學(xué)習(xí),點(diǎn)擊標(biāo)題可以查看詳細(xì)內(nèi)容。
一、強(qiáng)酸脫甲基反應(yīng)
這是最為經(jīng)典和簡單的甲基芳基醚水解去甲基的方法。一般使用過量的濃HI酸回流下、或者大大過量的48% HBr或37% HCl在HOAc或Ac2O中回流,反應(yīng)完后,濃縮去除過量的酸,加入水,用有機(jī)溶劑萃取,然后進(jìn)一步純化即可。特點(diǎn)是操作和后處理簡單、方便。但要求底物對(duì)強(qiáng)酸穩(wěn)定,對(duì)于有些底物,易形成鹵代苯副產(chǎn)物。
二、三鹵化鋁脫甲基反應(yīng)
AlCl3/CH3CN和AlBr3/CH3CN是【Bull. Chem. Soc. Jpn., 1995, 68, 2033】一類常用的去甲基化方法,其操作類似BBr3的使用,只是一般反應(yīng)溫度在0℃到室溫。另外加入硫化物,由于硫的親核性更強(qiáng),可以增加反應(yīng)活性。AlBr3/EtSH,AlCl3/EtSH, AlCl3/HSCH2CH2SH體系的活性很高,分子中酯、醛、酮、雙鍵不穩(wěn)定,但酯在AlCl3/EtSH/CH2Cl2體系相對(duì)穩(wěn)定。
三、苯甲醚利用LiCl脫甲基
當(dāng)鄰位和對(duì)位有吸電子基團(tuán)存在時(shí),此體系去甲基化容易進(jìn)行。此條件下,乙基和異丙基也可以脫去。底物中有醛和酯時(shí),去甲基需要更長的時(shí)間,但產(chǎn)率還是很好的。底物中有甲酯會(huì)去甲基形成酸。
四、三甲基碘硅烷脫甲基反應(yīng)
三甲基碘硅烷脫甲基是通過芳基甲醚與三甲基碘硅烷生成芳基硅醚,水解得到脫甲基產(chǎn)物。一種常用的去甲基試劑,在此體系中,雙鍵、三鍵、酮羰基、氨基和鹵代物穩(wěn)定,但芐醚、三苯甲基醚、叔丁基醚不穩(wěn)定。三甲基碘硅烷能裂解酯但比醚慢。
五、乙硫醇鈉脫甲基反應(yīng)
在EtSNa/DMF體系中,雙鍵和溴代物不受影響;有時(shí)具有選擇性去甲基化。
六、芳基甲基醚利用N-甲基苯胺基鈉脫甲基
酚羥基結(jié)構(gòu)廣泛存在于天然產(chǎn)物和合成藥物中,但其易氧化,形成氧負(fù)離子參與親核反應(yīng),所以利用甲基醚保護(hù)酚羥基是一種重要的保護(hù)方法。常見的脫甲基試劑主要分為:1、酸(氫鹵酸和路易斯酸);2、堿(醇鈉和氨基鈉);3、三甲基碘硅烷,鹽酸吡啶,離子液體等其他方法。
下面介紹一下氨基鈉的脫甲基方法:對(duì)于氨基鈉(NaNH2)脫芳甲醚的反應(yīng),要求苯環(huán)上沒有給電子基團(tuán),否則很容易發(fā)生Birth還原反應(yīng)(Birch還原反應(yīng))。對(duì)于苯環(huán)上有給電子取代基的底物可以用N-甲基苯胺基鈉進(jìn)行脫甲基。