本項目研究的方向為金屬催化胺化反應,選用手性雙核銠配合物和有機疊氮作為催化劑和氮源。 設計和合成一系列手性雙銠配合物,研究它們在不對稱胺化反應中的運用。設計和合成一系列的手性疊氮,研究它們在胺化反應中的運用。匹配手性雙銠配合物和手性疊氮,尋找一種可以達到很高非對映選擇性的分子間胺化反應體系。分離或捕獲金屬雙銠氮賓(Rh=NR)反應中間體,研究Rh=NR與C-H鍵生成C-N鍵的反應途徑。負載雙核銠配合物到金屬有機骨架多孔材料上,發(fā)展非均相催化胺化反應。

金屬催化胺化反應造價信息

市場價 信息價 詢價
材料名稱 規(guī)格/型號 市場價
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行情 品牌 單位 稅率 供應商 報價日期
視頻摘要服務器 品種:視頻摘要服務器;參數(shù)說明:視頻摘要服務器,描述:iVMS-6200E-VSS,描述:將不同時刻出現(xiàn)的目標,目標合并到同一個畫面,實現(xiàn)快 查看價格 查看價格

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13% 佛山市正州環(huán)保通風設備有限公司
材料名稱 規(guī)格/型號 除稅
信息價
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信息價
行情 品牌 單位 稅率 地區(qū)/時間
中文打印機 DY-FT6000 查看價格 查看價格

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材料名稱 規(guī)格/需求量 報價數(shù) 最新報價
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供應商 報價地區(qū) 最新報價時間
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我們設計和合成了兩個系列的手性雙銠配合物,即惡唑烷-4-羧酸或噻唑烷-4-羧酸類手性雙核銠配合物。我們研究了它們在卡賓和氮賓不對稱轉移反應中的應用。惡唑烷-4-羧酸手性雙核銠配合物在烯烴的環(huán)丙烷化以及氮雜環(huán)丙烷化反應中取得了很好的立體選擇性,ee值分別高達98%和88%。我們也研究了這些手性雙核銠配合物在不對稱碳氫鍵胺化反應中的運用,取得了初期進展。

金屬催化胺化反應中文摘要常見問題

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金屬催化胺化反應中文摘要文獻

金屬催化結焦 金屬催化結焦

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金屬催化結焦

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金屬有機骨架材料后合成修飾的催化應用 金屬有機骨架材料后合成修飾的催化應用

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頁數(shù): 未知

評分: 4.8

文章介紹了對金屬有機骨架材料進行后合成修飾的優(yōu)點及分類,及其在催化領域中的應用。

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TMS2NCa類催化劑存在下,胺加成到烯烴上得到氫胺化產物的反應。ω-氨基烯烴進行分子內的此反應可以到吡咯烷類化物。除了Ca可以催化此反應,鑭系金屬也可以很好催化此反應,對于不對稱催化,效果更好。

反應機理

Pyrrolidine (4)(general procedure). Catalyst 2 (2–10 mol %) was added to 200–500 mg of aminoalkene 1 in 5 mL of PhH under Ar and the mixture was stirred until homogeneous. After quenching by exposure to air, rotary evaporation and bulb-to-bulb distillation gave 4, which was treated with HCl in

diethyl ether and analyzed by NMR.

【Hill MS, Barrett AGM, J Am Chem Soc., 2009, 131, 9670】

2-Benzylaminoethylbenzene (7).Styrene 5 (2.5 mmol) and benzylamine 6 (2.5 mmol) were treated under Ar with Ca{N(SiMe3)2}2 and the mixture was heated to 60 C for 48 h (faster reaction with Sr{N(SiMe3)2}2]). After exposure to air and dilution with Et2O, the suspension was filtered through Celite and evaporated to afford 2-benzyl-aminoethylbenzene 7 (oil, 92%), purified by chromatography or vacuum distillation.

【Hill MS, Barrett AGM, J Am Chem Soc., 2009, 131, 12906】

1 Marks TJ Acc Chem Res 2004 37 673

2 Hill MS J Am Chem Soc 2005 127 2042

3 Hill MS Organometal 2007 26 2953

4 Harder S Z Naturforsch 2008 63b 169

5 Hill MS, Barrett AGM J Am Chem Soc 2009 131 9670

6 Hill MS, Barrett AGM J Am Chem Soc 2009 131 12906

7 Harder S Chem Rev 2010 110 3852

編譯自:Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 216-217.

催化劑失活指催化劑在使用中會因各種因素而失去活性的現(xiàn)象,貴金屬催化劑的失活原因一般分為中毒、燒結和熱失活、結焦和堵塞三大類。

貴金屬催化劑中毒引起的失活

(1)暫時中毒(可逆中毒): 毒物在活性中心上吸附或化合時,生成的鍵強度相對較弱可以采取適當?shù)姆椒ǔザ疚铮勾呋瘎┗钚曰謴投粫绊懘呋瘎┑男再|,這種中毒叫做可逆中毒或暫時中毒。

(2)永久中毒(不可逆中毒): 毒物與催化劑活性組份相互作用,形成很強的的化學鍵,難以用一般的方法將毒物除去以使催化劑活性恢復,這種中毒叫做不可逆中毒或永久中毒。

(3)選擇性中毒: 催化劑中毒之后可能失去對某一反應的催化能力,但對別的反應仍有催化活性,這種現(xiàn)象稱為選擇中毒。在連串反應中,如果毒物僅使導致后繼反應的活性位中毒,則可使反應停留在中間階段,獲得高產率的中間產物。

貴金屬催化劑結焦和堵塞引起的失活

催化劑表面上的含碳沉積物稱為結焦。以有機物為原料以固體為催化劑的多相催化反應過程幾乎都可能發(fā)生結焦。由于含碳物質和/或其它物質在催化劑孔中沉積,造成孔徑減小(或孔口縮小),使反應物分子不能擴散進入孔中,這種現(xiàn)象稱為堵塞。通常含碳沉積物可與水蒸氣或氫氣作用經氣化除去,所以結焦失活是個可逆過程。 3

貴金屬催化劑燒結和熱失活

催化劑的燒結和熱失活是指由高溫引起的催化劑結構和性能的變化。高溫除了引起催化劑的燒結外,還會引起其它變化,主要包括:化學組成和相組成的變化,半熔,晶粒長大,活性組分被載體包埋,活性組分由于生成揮發(fā)性物質或可升華的物質而流失等。 2100433B

低溫常壓胺化時可用搪瓷鍋;高溫液相胺化時用高壓釜或高壓管式反應器(連續(xù)操作)。鹵化物胺化時要用不銹鋼材質的反應器。氣相接觸催化胺化時,常將反應物預熱至反應溫度,用高壓絕熱式固定床反應器。

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