水解是一種化工單元過程,是利用水將物質(zhì)分解形成新的物質(zhì)的過程。通常是指鹽類的水解平衡。

鹽類的水解就是指鹽中的弱堿陽離子或者酸根離子與水電離產(chǎn)生的氫離子或者氫氧根離子結(jié)合,生成弱電解質(zhì)的過程。

水解反應(yīng)就是鹽在溶液中和水作用而改變?nèi)芤核岫鹊姆磻?yīng)需要在一定溫度條件下進(jìn)行。

水解造價信息

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水與另一化合物反應(yīng),該化合物分解為兩部分,水中氫離子加到其中的一部分,而羥基加到另一部分,因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應(yīng)過程,滿足這些條件的叫做水解。工業(yè)上應(yīng)用較多的是有機(jī)物的水解,主要生產(chǎn)醇和酚。水解反應(yīng)是中和或酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)。大多數(shù)有機(jī)化合物的水解,僅用水是很難順利進(jìn)行的。根據(jù)被水解物的性質(zhì)水解劑可以用氫氧化鈉水溶液、稀酸或濃酸,有時還可用氫氧化鉀、氫氧化鈣、亞硫酸氫鈉等的水溶液。這就是所謂的加堿水解和加酸水解。水解可以采用間歇或連續(xù)式操作,前者常在塔式反應(yīng)器中進(jìn)行,后者則多用釜式反應(yīng)器。典型的水解有五種類型。

水解有機(jī)物的水解

典型的水解有五種類型 。

①鹵化物的水解

通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑,反應(yīng)通式如下:

R-X NaOH─→R-OH NaX

Ar-X 2NaOH─→Ar-ONa NaX H2O

式中R、Ar、X分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑,可在較溫和的條件下水解,如從氯芐制苯甲醇;芳環(huán)上的鹵素被鄰位或?qū)ξ幌趸罨瘯r,水解較易進(jìn)行,如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉。

②芳磺酸鹽的水解

通常不易進(jìn)行,須先經(jīng)堿熔,即以熔融的氫氧化鈉在高溫下與芳磺酸鈉作用生成酚鈉,后者可通過加酸水解生成酚。如萘-2-磺酸鈉在300~340℃常壓堿熔后水解而得2-萘酚。某些芳磺酸鹽還需用氫氧化鈉和氫氧化鉀的混合堿作為堿熔的反應(yīng)劑。芳磺酸鹽較活潑時可用氫氧化鈉水溶液在較低溫度下進(jìn)行堿熔。

③胺的水解

脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮鹽,再加熱使重氮鹽水解。反應(yīng)通式如下:

Ar-NH2 NaNO2 2H2SO4─→Ar-N2HSO4 NaHSO4 2H2O

Ar-N2HSO4 H2O─→ArOH H2SO4 N2

如從鄰氨基苯甲醚制鄰羥基苯甲醚(愈創(chuàng)木酚)。芳環(huán)上的氨基直接水解,主要用于制備1-萘酚衍生物,因它們有時不易用其他合成路線制得。根據(jù)芳伯胺的結(jié)構(gòu)可用加堿水解、加酸水解或亞硫酸氫鈉水溶液水解。如從1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亞硫酸氫鈉水解。

④酯的水解

油脂經(jīng)加堿水解可得高碳脂肪酸鈉(肥皂)和甘油;制脂肪酸要用加酸乳化水解。低碳烯烴與濃硫酸作用所得烷基硫酸酯,經(jīng)加酸水解可得低碳醇。

⑤蛋白質(zhì)的水解

蛋白質(zhì)在酶的作用下,水解位點特定,用于一級結(jié)構(gòu),分析肽普。蛋白質(zhì)在酸的作用下,色氨酸破壞,天冬酰胺和谷氨酰胺脫酰胺基。

水解無機(jī)鹽的水解

分四類:

一、強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽不發(fā)生水解,因為它們電離出來的陰、陽離子不能破壞水的電離平衡,所以呈中性。

二、強(qiáng)酸弱堿鹽,我們把弱堿部分叫弱陽,弱堿離子結(jié)合從水中電離出來的氫氧根離子,破壞了水的電離平衡,使得水的電離正向移動,結(jié)果溶液中的氫離子濃度大于氫氧根離子濃度,使水溶液呈酸性。

三、強(qiáng)堿弱酸鹽,我們把弱酸部分叫弱陰,同理弱陰結(jié)合從水中電離出來的氫離子,使得溶液中氫氧根離子濃度大于氫離子濃度,使溶液呈堿性。

四、弱酸弱堿鹽,弱酸部分結(jié)合氫,弱堿部分結(jié)合氫氧根,生成兩種弱電解質(zhì),再比較它們的電離常數(shù)Ka、Kb值的大?。ǘ皇撬舛鹊拇笮。?,在一溫度下,弱電解質(zhì)的電離常數(shù)(又叫電離平衡常數(shù))是一個定值,這一比較就可得出此鹽呈什么性了,誰強(qiáng)呈誰性,電離常數(shù)是以10為底的負(fù)對數(shù),誰負(fù)得少誰就大??傊痪湓挘}溶液中的陰、陽離子結(jié)合著從水中電離出來的氫離子或氫氧根離子能生成弱電解質(zhì)的反應(yīng)叫鹽類的水解。

水解定義常見問題

  • 水解筆用途有哪些?

    水解筆是根據(jù)光敏水解原理,充分利用光,溫度,大氣濕度等自然條件使墨水逐漸完全消失。以去離子水為主要原料的低氣味環(huán)保墨水,是天然的無毒無殘留的科技產(chǎn)品。

  • 乙酸乙烯酯容易水解嗎,水解生成什么物質(zhì)

    聚醋酸乙烯酯乳液(PVAc),又稱為聚醋酸乙烯乳液,俗稱白乳膠。是一種白色粘稠液體,具有配置簡單使用方便,固化速度快,初粘力好,較高的粘結(jié)強(qiáng)度等優(yōu)點。Vac乳液聚合最常用的方法是化學(xué)法,以水為分散介質(zhì)...

  • 偏鋁酸根水解成什么?

    偏鋁酸根水解成 Al(OH)3AlO2- +2H2O ===== Al(OH)3 + OH-滿意請采納謝謝

1、鹽濃度:鹽的濃度越小,它的水解度越大。

2、溫度:在分析化學(xué)中和無機(jī)制備中常采用升高溫度使水解完全以達(dá)到分離和合成的目的。

3、酸度:根據(jù)平衡方程原理,可通過控制酸度來控制水解平衡。

水解無機(jī)反應(yīng)

(1)含弱酸陰離子、弱堿陽離子的鹽的水解,例如:Fe3 3H2O=Fe(OH)3 3H ,CO32- H2O=HCO3- OH-

(2)金屬氮化物的水解,例如:Mg3N2 6H2O=3Mg(OH)2 2NH3

(3)金屬硫化物的水解,例如:Al2S3 6H2O=2Al(OH)3 3H2S

(4)金屬碳化物的水解,例如:CaC2 2H2O=Ca(OH)2 C2H2

(5)非金屬鹵化物的水解,例如:PCl3 3H2O=H3PO3 3HCl

此類反應(yīng)多為水分子攻擊鹵原子,但也有例外,如NCl3水解:

NCl3 3H2O=NH3 3HClO

該反應(yīng)為水分子攻擊氮原子。

水解有機(jī)取代反應(yīng)

(水解反應(yīng))(有機(jī)反應(yīng))

1.鹵代烴在強(qiáng)堿水溶液中水解,例如:CH3CH2-Cl H-OH—△→NaOH

CH3CH2OH HCl→CH3CH2Cl H2O

2.醇鈉的水解,例如:CH3CH2ONa H2O=CH3CH2OH NaOH

3.酯在酸、堿水溶液中水解,例如:

CH3COOCH2CH3 H2O—H△→CH3COOH CH3CH2OH

CH3COOCH2CH3 NaOH H2O△=CH3COONa CH3CH2OH

4.二糖、多糖的水解,例如淀粉的水解:(C6H10O5)n n·H2O→n·C6H12O6(葡萄糖)

5.二肽、多肽的水解,例如H2NCH2CONHCH2COOH H2O→2H2NCH2COOH

6.亞胺的水解ArCH=N-Ph—H20 H →ArCHO PhNH2

注意:上述反應(yīng)中“=”均為可逆符號(除酯在堿中水解的反應(yīng)),水解產(chǎn)物量很小,不必標(biāo)明沉淀或氣體。

自從人類首次行走在地球上,人類遺體通常是埋葬或火化。不過,有一種創(chuàng)新辦法正在引起人們的興趣――用堿液來水解尸體,使其變成褐色的糖漿物,沖入下水道就行了。

此過程叫堿水解,美國16年前就開發(fā)出了此技術(shù),主要用于處理動物尸體。通過把一個巨大的像高壓鍋似的不銹鋼筒里的堿液加熱到300度,再升壓到每平方英寸60磅的壓力之下,就可以水解尸體了。到2013年,全世界只有美國醫(yī)療中心用它來處理人類尸體 ――全是用于研究的捐贈者的遺體。

由于此辦法具有環(huán)保優(yōu)勢,一些殯儀館表示它有一天會勝過埋葬和火化。不過,讓公眾接受此辦法可能面臨最大挑戰(zhàn),這會讓一些人感到可怕。因為心理變態(tài)者和獨裁者用酸或堿來折磨或殺害他們的受害人。因此,這一辦法的興起就引起美國社會的很大爭論,其中美國有些地方在法律上禁止此辦法的應(yīng)用。

然而,在美國明尼蘇達(dá)州和新罕布什爾州,堿水解是合法的,有些喪葬承辦人正在急切地推銷這一辦法。據(jù)報道,這種水解后的咖啡色液體具有機(jī)油一般的稠密度,還帶有一股強(qiáng)烈的氨水氣味。但支持者表示這是消過毒的,如果操作按要求進(jìn)行的話,是可以安全進(jìn)入下水道的。而且,堿水解不會占用埋葬和火化那么多的空間,還能減少火葬場最關(guān)心的廢物排放問題――包括二氧化碳和水銀的排放。

美國佛羅里達(dá)大學(xué)的二處校址分別從2005年和20世紀(jì)90年代中期開始用堿水解來消溶動物尸體。美國生物安全公司負(fù)責(zé)生產(chǎn)這種鋼筒,他們估計大約有40-50家醫(yī)院用他們的設(shè)備來處理醫(yī)療廢物和動物尸體。使用者包括獸醫(yī)學(xué)院、大學(xué)、制藥公司和美國政府機(jī)構(gòu)。

雙水解反應(yīng)(The double hydrolysis reaction)是指弱酸陰離子和弱堿陽離子相互促進(jìn)水解,如Al3 和HCO3-,直至完全的反應(yīng)。但是實際上鋁離子與碳酸氫根并不一定發(fā)生完全雙水解,只要稍加控制反應(yīng)條件,鋁離子與碳酸氫根就可以發(fā)生反應(yīng)形成堿式碳酸鋁鹽。雙水解反應(yīng)發(fā)生的條件之一是水解產(chǎn)物是容易脫離反應(yīng)體系的溶解度非常小物質(zhì),如Al(OH)3、Fe(OH)3或H2、O2等極難溶的氣體。當(dāng)然,若互相促進(jìn)水解程度非常大水解反應(yīng)也可以認(rèn)為完全進(jìn)行。

水解定義文獻(xiàn)

消防配電定義、規(guī)范(圖文)全解 消防配電定義、規(guī)范(圖文)全解

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消防配電定義、規(guī)范(圖文)全解

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深基坑定義 深基坑定義

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深基坑 基坑工程簡介: 基坑工程主要包括基坑支護(hù)體系設(shè)計與施工和土方開挖,是一項綜合 性很強(qiáng)的系統(tǒng)工程。它要求巖土工程和結(jié)構(gòu)工程技術(shù)人員密切配合?;?支護(hù)體系是臨時結(jié)構(gòu),在地下工程施工完成后就不再需要。 基坑工程具有以下特點: 1)基坑支護(hù)體系是臨時結(jié)構(gòu),安全儲備較小,具有較大的風(fēng)險性?;?坑工程施工過程中應(yīng)進(jìn)行監(jiān)測,并應(yīng)有應(yīng)急措施。在施工過程中一旦出現(xiàn) 險情,需要及時搶救。 2)基坑工程具有很強(qiáng)的區(qū)域性。如軟粘土地基、黃土地基等工程地質(zhì) 和水文地質(zhì)條件不同的地基中基坑工程差異性很大。同一城市不同區(qū)域也 有差異?;庸こ痰闹ёo(hù)體系設(shè)計與施工和土方開挖都要因地制宜,根據(jù) 本地情況進(jìn)行,外地的經(jīng)驗可以借鑒,但不能簡單搬用。 3)基坑工程具有很強(qiáng)的個性。基坑工程的支護(hù)體系設(shè)計與施工和土方 開挖不僅與工程地質(zhì)水文地質(zhì)條件有關(guān),還與基坑相鄰建(構(gòu))筑物和地 下管線的位置、抵御變形的能力、重要性,以

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強(qiáng)酸弱堿鹽的水解平衡

(以

可逆
為例)

條件

c(NH4 )

c(NH3·H2O)

c(H )

c(OH-)

pH

水解程度

平衡移動方向

加熱

減少

增大

增大

減少

減小

增大

正向

加水

減少

減少

減少

增大

增大

增大

正向

通入氨氣

增大

增大

減少

增大

增大

減少

逆向

加入少量NH4Cl固體

增大

增大

增大

減少

減小

減少

正向

通入氯化氫

增大

減少

增大

減少

減小

減少

逆向

加入少量NaOH固體

減少

增大

減少

增大

增大

增大

正向

強(qiáng)堿弱酸鹽的水解平衡

(以

可逆
為例)

條件

c(CH3COO-)

c(CH3COOH)

c(OH-)

c(H )

pH

水解程度

平衡移動方向

加熱

減少

增大

增大

減少

增大

增大

正向

加水

減少

減少

減少

增大

減小

增大

正向

加入冰醋酸

增大

增大

減少

增大

減小

減少

逆向

加入少量醋酸鈉固體

增大

增大

增大

減少

增大

減少

正向

通入少量氯化氫

減少

增大

減少

增大

減小

增大

正向

加入NaOH固體

增大

減少

增大

減少

增大

減少

逆向

水解平衡與電離平衡綜合

(以

水解為例,
既水解又電離)

溶液中存在
,
,
,

①.電荷守恒——溶液中所有陽離子帶的正電荷等于所有陰離子帶的負(fù)電荷(即溶液呈電中性)

②.物料守恒(原子守恒)——溶液中某些離子能水解或電離,這些粒子中某些原子總數(shù)不變,某些原子數(shù)目之比不變

所以

③.水的電離守恒(質(zhì)子守恒)(可以由上述兩式相減得到,不建議直接列)

注:水電離守恒式的直接推導(dǎo)(以純堿溶液為例)

c(H )水=c(OH-)水

c(H )水=c(HCO3-) 2c(H2co3) c(H )

所以c(OH-)水=c(HCO3-) 2c(H2CO3) c(H )

雙水解反應(yīng)

雙水解反應(yīng)——一種鹽的陽離子水解顯酸性,一種鹽的陰離子水解顯堿性,當(dāng)兩種鹽溶液混合時,由于H 和OH-結(jié)合生成水而相互促進(jìn)水解,使水解程度變大甚至完全進(jìn)行的反應(yīng)。

①.完全雙水解反應(yīng)

離子方程式用==表示,標(biāo)明↑↓,離子間不能大量共存

種類:

,亞硫酸氫根,偏鋁酸根

范例:

②.不完全雙水解反應(yīng)

離子方程式用可逆符號,不標(biāo)明↑↓,離子間可以大量共存

種類:NH4 與CO32- HCO3- S2-,HS-,CH3COO-等弱酸根陰離子

③.并非水解能夠相互促進(jìn)的鹽都能發(fā)生雙水解反應(yīng)

有的是發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)——Na2S CuSO4===Na2SO4 CuS↓

有的是發(fā)生氧化還原反應(yīng)——2FeCl3 Na2S===2FeCl2 S↓ 2NaCl或2FeCl3 3Na2S===2FeS↓ S↓ 6NaCl

PS:離子間不能大量共存的條件——生成沉淀、氣體、水、微溶物、弱電解質(zhì);發(fā)生氧化還原、完全雙水解反應(yīng)

(多元弱酸的酸式酸根離子不能與H 或OH-離子共存;在酸性條件下,NO3-和MnO4-具有強(qiáng)氧化性)

蒸干產(chǎn)物

鹽溶液蒸干后得到的物質(zhì)

①.水解生成揮發(fā)性酸的鹽溶液,蒸干后得到鹽相應(yīng)的氫氧化物,如FeCl3溶液蒸干后得到Fe(OH)3,故蒸干時應(yīng)通入HCl。(只有HCl會揮發(fā))

水解生成難揮發(fā)性酸或強(qiáng)堿的鹽溶液,蒸干后得到原溶質(zhì),如Na2SO4溶液。

②.陰陽離子均易水解的鹽,蒸干后得不到任何物質(zhì),如(NH4)2S溶液。

③.易被氧化的物質(zhì),蒸干后得到其氧化產(chǎn)物,如Na2SO3溶液蒸干后得到Na2SO4固體。

④.受熱易分解的物質(zhì),蒸干后得到其分解產(chǎn)物,如NaHCO3溶液蒸干后得到Na2CO3固體。( Mg(HCO3)2先變成MgCO3再變成了Mg(OH)2是后者溶解度更小的緣由。

⑤.酸根陰離子易水解的強(qiáng)酸鹽,如K2CO3溶液蒸干后可得原物質(zhì)

①鹵化物的水解 通常用氫氧化鈉水溶液作水解劑,反應(yīng)通式如下:  水解

R-X NaOH─→R-OH NaX Ar-X 2NaOH─→Ar-ONa NaX H2O 式中R、Ar、X分別表示烷基、芳基、鹵素。脂鏈上的鹵素一般比較活潑,可在較溫和的條件下水解,如從氯芐制苯甲醇;芳環(huán)上的鹵素被鄰位或?qū)ξ幌趸罨瘯r,水解較易進(jìn)行,如從對硝基氯苯制對硝基酚鈉。  ②芳磺酸鹽的水解 通常不易進(jìn)行,須先經(jīng)堿熔,即以熔融的氫氧化鈉在高溫下與芳磺酸鈉作用生成酚鈉,后者可通過加酸水解生成酚。如萘-2-磺酸鈉在300~340℃常壓堿熔后水解而得2-萘酚。某些芳磺酸鹽還需用氫氧化鈉和氫氧化鉀的混合堿作為堿熔的反應(yīng)劑。芳磺酸鹽較活潑時可用氫氧化鈉水溶液在較低溫度下進(jìn)行堿熔。  ③胺的水解 脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮鹽,再加熱使重氮鹽水解。反應(yīng)通式如下:  Ar-NH2 NaNO2 2H2SO4─→Ar-N娚HSO嬄 NaHSO4 2H2O Ar-N娚HSO嬄 H2O─→ArOH H2SO4 N2 如從鄰氨基苯甲醚制鄰羥基苯甲醚(愈創(chuàng)木酚)。芳環(huán)上的氨基直接水解,主要用于制備1-萘酚衍生物,因它們有時不易用其他合成路線制得。根據(jù)芳伯胺的結(jié)構(gòu)可用加堿水解、加酸水解或亞硫酸氫鈉水溶液水解。如從1-萘胺-5-磺酸制1-萘酚-5-磺酸便是用亞硫酸氫鈉水解。  ④酯的水解 油脂經(jīng)加堿水解可得高碳脂肪酸鈉(肥皂)和甘油;制脂肪酸要用加酸乳化水解。低碳烯烴與濃硫酸作用所得烷基硫酸酯,經(jīng)加酸水解可得低碳醇。2100433B

常見鹽類

水解常數(shù)

CH3COONa

5.88×10-10

KCN

1.61×10-5

Na2CO3

2.13×10-4

NaHCO3

2.22×10-8

KClO

2.5×10-7

NH4Cl

5.6×10-10

AlSO4

1×10-9

NH4NO3

1.79×10-5

CH3COONH4

1.05

HCHOONH4

0.1

NH4CN

29000

*此水解常數(shù)為25 ℃時,根據(jù)解離常數(shù)計算得出,解離常數(shù)(25 ℃)可以從化學(xué)手冊上查得。2100433B

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