石炭紀植物群

早石炭世植物群為擬鱗木植物群。晚石炭世植物群則有歐美植物區(qū)和安加拉植物區(qū)之分。

早石炭世的植物群早期比較一致，晚期略有分化。早石炭世植物以具有鱗木、擬鱗木、亞鱗木、窩木(Bothro-dendron)、古封印木(Archaeosigillaria)、古蘆木(Archae-ocalamites)、弱楔葉(Sphenophyllum tenerrimum)、擬鐵線蕨(Adiantites)、芹羊齒(Anisopteris)、須羊齒(Rhodeo-pteridium)、楔葉羊齒(Sphenopteridium)、鏟羊齒(Carodi-opterdium)和三裂羊齒(Triphyllopteris)為特征。

晚石炭世植物群分為兩區(qū):①歐美植物區(qū)，從北美加拿大和美國東部，經(jīng)歐洲，而達阿特拉斯山脈、哈薩克斯坦、中國、印尼。以具有鱗木、鱗皮木(Lepidophloios)、封印木(Sigillaria)、窩木、楔葉、蘆木(Calamites)、輪葉(Annularia)和蕨型葉座延羊齒(Alethopteris)、脈羊齒(Ne-uropteris)、畸羊齒(Mariopteris)、櫛羊齒(Pecopteris)和裸子植物科達(Cordaites)為特征;很多相同的屬種分布在西歐、北非、南達阿特拉斯山脈，經(jīng)西班牙、法國、德國和中歐到巴爾干半島、土耳其北部到頓涅茨盆地。在美國分布在堪薩斯、得克薩斯、亞拉巴馬，北至密歇根，東至賓夕法尼亞和馬里蘭一帶。在中國，晚石炭世以具有脈羊齒、網(wǎng)羊齒、楔葉、鱗木和科達為特征，大多數(shù)的種與歐美相同，但出現(xiàn)少數(shù)特有屬種如齒葉(Tingia)、貝葉(Conchophy-llum)等，開始形成華夏植物區(qū)。②安加拉植物區(qū)，在庫茲涅茨克盆地和西伯利亞一帶，以具有安加拉木(Angaro-dendron)、副蘆木(Par acalamites)、Angaridium、Paragondwanidium、安加拉羊齒(Angaropteridium)、Rufordia、櫛羊齒、脈羊齒和科達等為特征。

三疊紀早期，北美和歐洲大陸氣候干旱，森林植物僅生長在有限的地區(qū)。矮小的草本石松綱植物肋木(Pleuromeia)出現(xiàn)于北半球沼澤地，與木賊和新蘆木(Neocalamites)共生。種子蕨(Neuropteridium)、松柏類的假伏脂杉(Pseudovoltzia)、楔銀杏(Sphenobaiera)和枝脈蕨(Cladophleois)組成的植物群分布在北半球的干旱植物區(qū)。

到晚三疊世，北半球北方出現(xiàn)北帶植物群。在哈薩克西部，有以丁菲羊齒(Thinnfeldia)、麗羊齒、鱗羊齒(Lepidopteris)、魚網(wǎng)葉(Sagenopteris)、擬丹尼蕨(Danaeopsis)和一些Yuccites組成的植物群;在中國北方有一個半干旱植物區(qū)，以及以種子蕨丁菲羊齒為數(shù)最多，木賊、新蘆木和擬丹尼蕨十分繁盛，銀杏綱和松柏綱植物稀少，蘇鐵植物貧乏和雙扇蕨科(Dipteridaceae)缺乏為特征的植物群。

北半球的南帶是以具有大量的蘇鐵植物和雙扇蕨科為特征的植物群。本帶有蘇鐵植物的蕉羽葉(Nillsonia)、篦羽葉(Ctenis)、假蓖羽葉(Pseudoctenis)、側(cè)羽葉(Pterophyllum)、異羽葉(Anomozamites)、耳羽葉(Otozamites)、肋羽葉(Nilssoniopteris)等。雙扇蕨綱有格脈蕨(Clathropteris)、網(wǎng)脈蕨(Dictyophyllum)、葛蕨(Goepertella)等。松柏綱植物和銀杏綱植物為數(shù)不多，有蘇鐵杉(Podozamites)、穗杉(Stachyotaxus)、裂銀杏(Baiera)等。種子蕨很多。蓮座蕨目的蕨類為數(shù)較多。歐洲大陸南部此時氣候濕熱。北美東南弗吉尼亞的植物群亦以蘇鐵植物為主，但種類與歐洲大陸的不同。北美西南部亞利桑那一帶南美杉森林，木材具有年輪，說明那時亞利桑那地方有干季濕季之分。

南半球的植物群，在三疊紀以具有種子蕨Dicroidium為特征。早期在此區(qū)舌羊齒比較發(fā)展，有時與裂鞘葉、匙葉伴生。晚期Dicroidium和鱗羊齒較為常見。網(wǎng)脈蕨、格脈蕨等雙扇蕨科植物出現(xiàn)于南美和澳大利亞。銀杏綱植物出現(xiàn)于南美、澳大利亞和非洲南部，有裂銀杏、擬銀杏(Ginkgoites)和楔銀杏(Sphenobaiera)等。蘇鐵植物出現(xiàn)在南美和非洲南部。松柏綱植物有類伏脂杉(Voltziopsis)和Rissika，但比較罕見。

早白堊紀早期的植物群在中緯度一帶與晚侏羅世晚期的區(qū)別不大。早白堊世石松綱中出現(xiàn)Nathorstia。木賊目的木賊都很細小。真蕨綱植物有海金砂科和里白科以及擬金粉蕨和雙扇蕨科的荷葉蕨(Hausmannia)。本內(nèi)蘇鐵有擬查米亞、假蘇鐵和查米蘇鐵(Zamiophyllum)。在北美和歐洲有許多擬蘇鐵(Cycadeoidea)硅化莖。種子蕨綱開通目的魚網(wǎng)葉還有。銀杏綱植物在早白堊世早期還很發(fā)達，但逐漸衰退。

到晚白堊世勞亞古陸北方，包括北美北部、北歐、哈薩克、西伯利亞和濱海省，具有裸子植物銀杏、粗榧、榧、水松、水杉、紅杉、落羽杉、云杉、松、崖柏和翠柏以及中生代的被子植物樺、槭、榛、山毛櫸、櫟、莢蒾等。

這帶以南的勞亞古陸，南部具有數(shù)量相當(dāng)多的常綠被子植物、耐熱的裸子植物和一些棕櫚，北部具有常綠和落葉被子植物以及一些適應(yīng)于亞熱帶類型的杉科和松柏植物。

南半球以具有南美杉科、羅漢松科和缺乏杉科、粗榧科、松科和柏科為特征。

銀杏綱

地質(zhì)歷史時期植物化石的研究，提供了可靠而豐富的依據(jù)。從化石材料記載，它的歷史可遠溯至石炭紀，晚石炭紀出現(xiàn)的二歧葉(Dichophyllum)。之后，早二疊紀的毛狀葉(Trichopitys)，晚二疊紀的擬銀杏(Ginkgoites)、拜拉(Baiera)，三疊紀的楔銀杏(Sphenobaiera)等或許是銀杏的遠祖。到了中侏羅世已有許多銀杏生存。又從楔銀杏、拜拉的孢子葉的情況看，它們的小孢子葉上有5-6個(偶有3-7個)小孢子囊，而銀杏有3個小孢子囊;毛狀葉、拜拉和擬銀杏等的大孢子葉上的胚珠數(shù)目，也多于現(xiàn)代的銀杏。由此看來，現(xiàn)存銀杏的小孢子囊和大孢子囊，可能是經(jīng)歷了一系列"簡化"過程演變而成的。另一方面，銀杏類和科得狄也有一些相似之處，比較重要的是它們單葉的葉基構(gòu)造和葉脈形式一致;又科得秋的胚珠具有貯粉室，可能以游動精子進行受精等特點和銀杏相似，這些都說明它們起源于共同的祖先。

買麻藤綱

買麻藤綱植物在現(xiàn)代裸子植物中，是完全孤立的一群?，F(xiàn)存的3個屬即麻黃屬、買麻藤屬和百歲蘭屬，這3個屬缺乏密切關(guān)系的類群，各自形成3個獨立的科和目。它們在外形上和生活環(huán)境相差很大，地理分布上又較遙遠。但從這3個屬植物中，都可以或多或少地看到由生殖器官兩性到單性，雌雄同株到異株的發(fā)展趨勢，它們都是屬于比較退化和特化的類型。

紅豆杉綱

從古植物學(xué)的研究，為我們提供了地質(zhì)歷史時期這類植物盛衰的情況和演化趨向的資料，但是由于化石材料的不完整和研究程度所限，現(xiàn)存的紅豆杉綱各科、屬和已滅絕的類型之間的演化線索，還未能完全搞清。一般認為紅豆杉綱3個科:羅漢松科、三尖杉科(粗榧科)和紅豆杉科(紫杉科)，在系統(tǒng)發(fā)育上有密切關(guān)系。三尖杉科植物的孢子葉球中，沒有營養(yǎng)鱗片，很可能是晚古生代的安奈杉(Ernestiodendron)，通過中生代早期的巴列杉(Palissya)、穗果杉(Stachyotaxus)的途徑演化而來的。而羅漢松科、紫杉科，則與科得狄植物有相似之處，尤其是大孢子葉球的結(jié)構(gòu)以及變態(tài)的大孢子葉;穗狀花序式的小孢子葉球序，保持著和科得狄類似的原始性狀。說明這兩個科的植物，可能是從科得狄類直接演化出來的。

松柏綱

松柏綱植物是現(xiàn)代裸子植物中種、屬最多的植物。它們的植物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)比鐵樹類、銀杏類更能適應(yīng)寒旱的自然環(huán)境;它們的胚珠受精方式比較進化，小孢子(花粉粒)萌發(fā)時產(chǎn)生花粉管，游動精子消失。這是由于此類植物在地質(zhì)歷史進程中較能抵御自然環(huán)境的變動，而較多地保存下來的緣故。關(guān)于松柏類植物的起源，還不很清楚，在地質(zhì)史上出現(xiàn)較早的科得狄，可看作是松柏類植物的先驅(qū)者，因為它和古老的松柏類在形態(tài)上和結(jié)構(gòu)上，有不少重要的相似點，特別是和石炭紀、二疊紀的松柏植物勒巴杉(Lebachia)孢子葉球的結(jié)構(gòu)非常近似。