一元強(qiáng)酸 一元就是指一摩爾的強(qiáng)酸可完全電離并生成一摩爾的氫根離子。
中文名稱(chēng) | 一元強(qiáng)酸 | 英文名 | strong monoacid |
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水溶性 | 可溶 | 外觀 | 透明,大部分無(wú)色 |
一元強(qiáng)酸典型
中文名稱(chēng): 氫碘酸 英文名稱(chēng): hydroiodic acid 分子式: HI 分子量: 127.91 物質(zhì)狀態(tài)、外觀、氣味:無(wú)色至淺黃色有刺激性臭味的液體,在空氣中強(qiáng)烈發(fā)煙。 危險(xiǎn)特性:暴露在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng)。與氟、鉀、硝酸、氯酸鉀等劇烈反應(yīng)。對(duì)大多數(shù)金屬有強(qiáng)腐蝕性。本品不燃,具強(qiáng)刺激性,可致人體灼傷。碘化氫在常態(tài)下是一種有刺激性氣味的無(wú)色氣體。碘化氫在空氣中不可燃,但遇潮濕空氣會(huì)發(fā)煙。易溶于水并可溶于乙醇,其水溶液呈酸性,稱(chēng)氫碘酸,是一種無(wú)色或淡黃色液體,具有強(qiáng)腐蝕性。它還是一種強(qiáng)還原劑,也是鹵化氫當(dāng)中最不穩(wěn)定的,氯氣和溴皆可把碘化氫當(dāng)中的碘置換出來(lái)。將碘化氫加熱會(huì)放出有毒碘蒸氣。
溴化氫的水溶液,微發(fā)煙。分子量80.92,氣體相對(duì)密度(空氣=1)3.5;液體相對(duì)密度2.77(-67℃);HBr47%水溶液1.49。熔點(diǎn)-88.5℃,沸點(diǎn)-67.0℃。易溶于氯苯、二乙氧基甲烷等有機(jī)溶劑。能與水、醇、乙酸混溶。露于空氣及日光中因溴游離,色漸變暗。強(qiáng)酸性,具有與鹽酸相似的刺激味。除鉑、金和鉭等金屬外,對(duì)其他金屬皆腐蝕,生成金屬溴化物。還具有強(qiáng)還原性,能被空氣中的氧及其他氧化劑氧化為溴。
氯化氫分子是由一個(gè)氯原子和一個(gè)氫原子組成的。分子式為HCl。氯化氫是無(wú)色而有刺激性氣味的氣體。氯化氫水溶液為鹽酸,純鹽酸為無(wú)色液體,在空氣中冒霧(由于鹽酸有強(qiáng)揮發(fā)性),有刺鼻酸味。粗鹽酸因含雜質(zhì)氯化鐵而帶黃色。
典型一元弱酸
氫氟酸
無(wú)色透明發(fā)煙液體,為氟化氫氣體的水溶液,呈弱酸性。有刺激性氣味。與硅和硅化合物反應(yīng)生成氣態(tài)的四氟化硅,但對(duì)塑料、石蠟、鉛、金、鉑不起腐蝕作用。能與水和乙醇混溶。相對(duì)密度1.298。38.2%的氫氟酸為共沸混合物,共沸點(diǎn)112.2℃。劇毒,最小致死量(大鼠,腹腔)25mG/kG。有腐蝕性,能強(qiáng)烈地腐蝕金屬、玻璃和含硅的物體。如吸入蒸氣或接觸皮膚能形成較難愈合的潰瘍。
所謂強(qiáng)酸、弱酸是相對(duì)而言--酸溶于水能發(fā)生完全電離的,屬于強(qiáng)酸。如HCL,HNO3等--活潑的金屬對(duì)應(yīng)的酸一般是強(qiáng)酸。所以一元強(qiáng)酸的意義就不難理解了。
個(gè)人感覺(jué)可以
草酸屬于弱酸,草酸能代替鹽酸成鹽.
你好,一元消毒餐具還是能用的,消毒餐具的消毒都要經(jīng)過(guò)除渣、粗洗、浸泡、沖洗、高溫消毒、包裝、入庫(kù)七個(gè)環(huán)節(jié),另外現(xiàn)在很多餐具消毒公司都實(shí)現(xiàn)了全自動(dòng)化,且經(jīng)過(guò)380度高溫消毒,一般情況下是符合標(biāo)準(zhǔn)的。希望...
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“想象一下,工業(yè)設(shè)計(jì)投入一元錢(qián)能夠帶動(dòng)多少銷(xiāo)售產(chǎn)值?”2016年12月20日,重慶市經(jīng)濟(jì)和信息化委員會(huì)生產(chǎn)性服務(wù)業(yè)處,副處長(zhǎng)楊華強(qiáng)拋出這樣的問(wèn)題?!耙辉X(qián)工業(yè)設(shè)計(jì)投入能夠帶動(dòng)近138元的銷(xiāo)售產(chǎn)值。這是工業(yè)設(shè)計(jì)帶來(lái)的經(jīng)濟(jì)效益?!睏钊A強(qiáng)說(shuō)。在供給端強(qiáng)化工業(yè)設(shè)計(jì),為重慶傳統(tǒng)工業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí)補(bǔ)上了關(guān)鍵的一環(huán)。
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在電化學(xué)發(fā)展的早期,研究人員曾使用一般氫電極作為零電位。這種電極的定義是“鉑電極浸在濃度為1M的一元強(qiáng)酸中,放出壓力約1atm的氫氣”??梢?jiàn)它能夠?qū)嶋H實(shí)現(xiàn),因而使用很方便。然而,這樣的電極-溶液界面并不完全可逆,所以后來(lái)零電位的定義有所改變——新的定義是一個(gè)氫離子的活度為1mol/L的理想電極-溶液界面(即假設(shè)氫離子與其他微粒沒(méi)有任何相互作用,顯然現(xiàn)實(shí)中無(wú)法實(shí)現(xiàn))。為了便于區(qū)分,這個(gè)新標(biāo)準(zhǔn)稱(chēng)為“標(biāo)準(zhǔn)氫電極”。
一般氫電極(Normal Hydrogen Electrode,NHE):鉑電極在1M的強(qiáng)酸溶液中所構(gòu)成的電極(歷史標(biāo)準(zhǔn),現(xiàn)已棄用)。
標(biāo)準(zhǔn)氫電極(Standard Hydrogen Electrode,SHE):鉑電極在氫離子活度為1mol/L的理想溶液中所構(gòu)成的電極(當(dāng)前零電位的標(biāo)準(zhǔn))。
可逆氫電極(Reversible Hydrogen Electrode,RHE)是電化學(xué)會(huì)用于表示電極電位是標(biāo)準(zhǔn)的“零電位”,該詞出自JPCC的一篇文章(J. Phys. Chem. C, 2009, 113 (28), pp 12340–12344 題目:Surface Decoration at the Atomic Scale Using a Molecular Pattern: Copper Adsorption on Cyanide-Modified Pt(111) Electrodes) ?,F(xiàn)在電化學(xué)論文中更多的采用RHE校正自己體系的參考電極,作為相互比較的通用單位。一般每個(gè)電化學(xué)體系的RHE稍有不同,比較講究的文章中Supporting Information有詳細(xì)的測(cè)定方法。
比如這篇文章 《An Oxygen Reduction Electrocatalyst Based on Carbon Nanotube-Nanographene Complexes》 的supporting information 一開(kāi)始就校正了電極電位,實(shí)驗(yàn)本身使用的SCE(飽和甘汞)電極。具體的方法不再贅述。
實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/p>
1.掌握中和熱的測(cè)定方法;
2.通過(guò)中和熱的測(cè)定,計(jì)算弱酸的離解熱。
二、實(shí)驗(yàn)原理
一摩爾的一元強(qiáng)酸溶液與一摩爾的一元強(qiáng)堿溶液混合時(shí),所產(chǎn)生的熱效應(yīng)是不隨著酸或堿的種類(lèi)而改變的,因?yàn)檫@里所研究的體系中各組分是全部電離的。因此,熱化學(xué)方程式可用離子方程式表示:
H+OH=H20 ΔH中和=一57.36kJ·mol
上式可作為強(qiáng)酸與強(qiáng)堿中和反應(yīng)的通式的的的。由此還可以看出,這一類(lèi)中和反應(yīng)與酸的陰離子或堿的陽(yáng)離子并無(wú)關(guān)系。
若以強(qiáng)堿(NaOH)中和弱酸(CH3COOH)時(shí),則與上述強(qiáng)酸、強(qiáng)堿的中和反應(yīng)不同。因?yàn)樵谥泻头磻?yīng)之前,首先是弱酸進(jìn)行解離,其反應(yīng)為:
CH3COOH =H+CH3COOΔH解離
H+OH=H20 ΔH中和
總反應(yīng):CH3COOH+OH=H20+CH3COO ΔH
由此可見(jiàn),ΔH是弱酸與強(qiáng)堿中和反應(yīng)總的熱效應(yīng),它包括中和熱和解離熱兩部分。根據(jù)蓋斯定律可知,如果測(cè)得這一反應(yīng)中的熱效應(yīng)ΔH以及ΔH中和,就可以通過(guò)計(jì)算求出弱酸的解離熱ΔH解離。
數(shù)字式貝克曼溫度計(jì); 杜瓦瓶; 量筒; 秒表; 雙路可跟蹤直流穩(wěn)定電源; 濃度各為1.0mol的NaOH、HCI和CH3COOH溶液。
1、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
清洗儀器。打開(kāi)數(shù)字式貝克曼溫度計(jì),預(yù)熱5分鐘。調(diào)節(jié)基溫選擇按鈕至20~C,按下溫度/溫差按鍵,使表盤(pán)顯示溫差讀數(shù)(精確至0.001℃)。打開(kāi)直流穩(wěn)壓電源,調(diào)節(jié)電壓10.0V。連接穩(wěn)壓直流電源與量熱計(jì)。
2.量熱計(jì)常數(shù)的測(cè)定
用量筒量取500ml蒸餾水注入用凈布或?yàn)V紙擦凈的杜瓦瓶中,輕輕塞緊瓶塞。接通電源,調(diào)節(jié)旋鈕記下10.0V時(shí)電流讀數(shù)。均勻攪拌4分鐘。然后,切斷電源,每分鐘記錄一次貝克曼溫度計(jì)的讀數(shù),記錄10分鐘。讀第10個(gè)數(shù)的同時(shí),接通電源,并連續(xù)記錄溫度。在通電過(guò)程中,電流、電壓必須保持恒定(隨時(shí)觀察電流表與電壓表,若有變化必須馬上調(diào)節(jié)到原來(lái)指定值)。記錄電流、電壓值。通電4分鐘后,停止通電。繼續(xù)攪拌及每隔一分鐘記錄一次水溫,測(cè)量10分鐘為止。用作圖法確定由通電而引起的溫度變化ΔT1。按上述操作方法重復(fù)兩次,取其平均值。
3、中和熱的測(cè)定
取50ml 1mol.lNaOH溶液注入堿貯存器中。用量筒量取400ml蒸餾水注入用凈布或?yàn)V紙擦掙的杜瓦瓶中,然后加入50ml 1mol.lHCl溶液。輕輕塞緊瓶塞,用攪拌器均勻攪拌,并記錄溫度(每分鐘一次)。計(jì)10個(gè)數(shù)后,將堿貯存器稍稍提起,用玻璃棒將膠塞捅掉(不要用力過(guò)猛,以免玻璃棒碰破杜瓦瓶之內(nèi)壁而損害儀器)。捅掉膠塞后,即將堿貯存器上下移動(dòng)兩次,使堿液全部流出。此后不斷攪拌,并繼續(xù)每隔一分鐘記錄一次溫度。待溫度變化緩慢后,再記錄10分鐘就停止測(cè)定。用作圖法確定ΔT2。按上述方法重復(fù)兩次,取其平均值。
4.表觀中和熱的測(cè)定
用CH3COOH代替HCI,重復(fù)上述操作,求ΔT3。
5.實(shí)驗(yàn)結(jié)束
斷水、斷電,清洗儀器,清理實(shí)驗(yàn)桌。
五、數(shù)據(jù)記錄和處理
1.溫度變化的校正一雷諾曲線(xiàn)法
圖中凸點(diǎn)相當(dāng)于開(kāi)始通電加熱或開(kāi)始反
應(yīng)之點(diǎn),c點(diǎn)為觀察到的最高溫度讀數(shù)
點(diǎn),由于杜瓦瓶和外界的熱量交換,曲
線(xiàn)ab及cd經(jīng)常發(fā)生傾斜。EE'表示環(huán)境
輻射進(jìn)來(lái)的熱量所造成量熱計(jì)溫度的升
高,必須扣除。FF'表示量熱計(jì)向環(huán)境輻
射出熱量而造成量熱計(jì)溫度的降低,必
須加入。因此作圖確定出ΔT1、ΔT2、ΔT3
注意:此法校正時(shí),體系溫度與外界溫度最好不超過(guò)2~3℃,否則會(huì)引進(jìn)誤差。
2.量熱計(jì)常數(shù)的計(jì)算
由實(shí)驗(yàn)可知,通電所產(chǎn)生的熱量使量熱計(jì)溫度上升ΔT1,由焦耳一楞次定律可得:
Q=UIt=KΔT1。
式中:Q為通電所產(chǎn)生的熱量(J):I為電流強(qiáng)度(A):U為電壓(V):t為通電時(shí)間(s);ΔT1為通電使溫度升高的數(shù)值(℃);K為量熱計(jì)常數(shù)其物理意義是量熱計(jì)每升高1℃所需之熱量。它是由杜瓦瓶以及其中儀器和試劑的質(zhì)量和比熱所決定的。當(dāng)使用某一固定量熱計(jì)時(shí),K為常數(shù)。由上式可得: K=UIt/ΔT1(平均值)代入上式,求出量熱計(jì)常數(shù)K。
3.中和熱的計(jì)算
反應(yīng)的摩爾熱效應(yīng)可表示為:ΔH =-KΔT×1000/cV
式中:c為溶液的濃度:V為溶液的體積(mL): ΔT為體系的溫度升高值。
利用上式,將K及ΔT2及ΔT3(平均值)代入,分別求出強(qiáng)酸、弱酸與強(qiáng)堿中和反應(yīng)的摩爾熱效應(yīng)ΔH中和和ΔH。利用蓋斯定律求出弱酸分子的摩爾離解熱ΔH解離,即:
ΔH解離=ΔH-ΔH中和