中文名 | 植物水分生理 | 外文名 | water relations of plant |
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隸屬學(xué)科 | 植物生理學(xué) | 涉及對(duì)象 | 水、植物 |
內(nèi)容1 | 運(yùn)輸和向大氣的散失 | 內(nèi)容2 | 植物對(duì)水分脅迫的響應(yīng)與適應(yīng) |
植物細(xì)胞中的水分,可分為自由水和束縛水。自由水是可以移動(dòng)的。生理上活躍的組織中,大部分水(包括液泡水)是自由水。束縛水是通過氫鍵吸附于細(xì)胞中特別是膜上的蛋白質(zhì)、多糖之上的水分子,成半晶體排列,密度比液態(tài)水大。細(xì)胞壁微纖絲的纖維素和多糖膠體表面上,也有束縛水膜存在。細(xì)胞中的水分分別存在于以下幾個(gè)區(qū)隔之中:①細(xì)胞壁以及細(xì)胞壁間物質(zhì),它們由親水性的纖維素和果膠質(zhì)組成。整個(gè)植株的細(xì)胞壁除根部被凱氏帶隔開以外都彼此連接,形成質(zhì)外體,水分可以在其中自由流動(dòng)。②細(xì)胞質(zhì),其外由細(xì)胞膜(質(zhì)膜)與質(zhì)外體隔開,其內(nèi)以液泡膜與液泡隔開。③細(xì)胞質(zhì)中的各種細(xì)胞器,如核、線粒體、葉綠體等,各自有膜包圍。④液泡。
各個(gè)區(qū)隔之間的膜都允許水分子通過,水透過膜的脂肪層時(shí)遇到的阻力較大。水通過的方向取決于膜兩側(cè)水勢(shì)的高低。由于各種膜都是差透膜,水中溶解的離子以及糖、有機(jī)酸等有機(jī)化合物分子的透過性各不相同,因而當(dāng)一個(gè)區(qū)隔中幾種物質(zhì)相互轉(zhuǎn)化(例如大分子的淀粉或蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)樾》肿拥膯翁恰㈦p糖、有機(jī)酸或氨基酸)時(shí),其滲透勢(shì)會(huì)發(fā)生很大變化,從而引起水的移動(dòng)。植物細(xì)胞滲透勢(shì)的變化可以調(diào)節(jié)水分關(guān)系。例如氣孔通過調(diào)節(jié)保衛(wèi)細(xì)胞鉀的進(jìn)出來改變滲透勢(shì),從而提高或降低膨壓,使氣孔開放或關(guān)閉。
陸生植物根與冠分別處于地下與地上,在通常情況下冠部向大氣失去水分,根部則吸收水分,因此水的主要流向是自土壤進(jìn)入根系,再經(jīng)過莖到達(dá)葉、花、果實(shí)等器官,并經(jīng)過它們的表面、主要是其上的氣孔,散失(蒸騰)到大氣中去。土壤、植物、大氣形成一個(gè)連續(xù)的系統(tǒng),稱為土壤-植物-大氣連續(xù)系。與電學(xué)中由電阻組成的線路作類比,可以把水自土壤到大氣所經(jīng)歷的路徑的各階段看作一系列串聯(lián)的阻力,如圖1中的re、rb1等。通過這個(gè)途徑的水的通量(F)是推動(dòng)力即水勢(shì)差(ΔΨ)被阻力(r)除所得的商(如式一):
因?yàn)樵诜€(wěn)恒條件下通過系統(tǒng)的各段的通量是相等的,所以可用式二表示:
即某一段的水勢(shì)差(或稱水勢(shì)降)越大,則它的阻力也越大。從圖1右側(cè)的折線可以粗略地看出各段間的水勢(shì)差,從而可以估計(jì)各段的阻力。各段阻力相差懸殊,是因?yàn)槠漭斔瓦^程的性質(zhì)或通過的介質(zhì)大不相同。水在植物體內(nèi)的輸送大體上可分為蒸騰、水分體內(nèi)運(yùn)輸、根系對(duì)水分的吸收等環(huán)節(jié)。
水在生長(zhǎng)著的植物體中含量最大,原生質(zhì)含水量為80~90%,其中葉綠體和線粒體含50%左右;液泡中則含90%以上。組織或器官的含水量隨木質(zhì)化程度增加而減少,如瓜果的肉質(zhì)部分含水量可超過90%,幼嫩的葉子為80~90%,根為70~95%,樹干則平均為50%,休眠芽約40%。含水最少的是成熟的種子,一般僅10~14%,或更少。代謝旺盛的器官或組織含水量都很高。原生質(zhì)只有在含水量足夠高時(shí),才能進(jìn)行各種生理活動(dòng)。各種生化反應(yīng)都須以水為介質(zhì)或溶劑來進(jìn)行。水是光合作用的基本原料之一,它參加各種水解反應(yīng)和呼吸作用中的多種反應(yīng)。植物的生長(zhǎng),通??课辜?xì)胞伸長(zhǎng)或膨大。膨壓降低,生長(zhǎng)就減緩或停止。如:曇花一現(xiàn),就是靠花瓣快速吸水膨大、張開;牽牛花清晨開放,日光曝曬后失水卷縮。某些植物分化出特殊的器官,水分進(jìn)出造成膨壓可逆地升降,使器官快速地運(yùn)動(dòng)。如水稻葉子在空氣干旱、供水不足時(shí),泡狀細(xì)胞失水,使葉片卷成圓筒狀,供水恢復(fù)后重新展開;氣孔的運(yùn)動(dòng)是通過保衛(wèi)細(xì)胞因水分情況變化而脹縮來實(shí)現(xiàn)的,從而調(diào)節(jié)水分散失速率,維持植株水分平衡。反之,有些器官只有失水時(shí)才能完成某些功能。如藤蘿的果莢,只有干燥時(shí)才能爆裂,使其中的種子迸出;蒲公英的種子成熟、失水后才會(huì)脫離母體,隨風(fēng)飄蕩。
水的特有的理化性質(zhì)給植物帶來一些好處。水的汽化熱(20℃時(shí)為2 454J/g)與比熱〔4.187J(g℃)〕特別高,有利于發(fā)散植株所吸收的輻射熱;避免體溫大幅度上升。水的表面張力、內(nèi)聚力及與一些物質(zhì)間的吸附力在植物體內(nèi)運(yùn)輸中有重要意義。水能透過可見光和紫外光,使日光能透射到葉綠體上供光合作用之用,或被光敏素等吸收,引起光形態(tài)發(fā)生效應(yīng)。水分子的極性造成了多種化合物的水合狀態(tài),并使原生質(zhì)親水膠體得以穩(wěn)定。
陸生植物按其體內(nèi)水分隨環(huán)境干濕而變化的程度,可分為變水型和恒水型兩大類。變水型植物如地衣、旱生苔蘚和幾十種維管植物(其中包括少數(shù)被子植物)。它們的細(xì)胞小而無液泡。環(huán)境干燥時(shí),它們的含水量也隨之迅速減少。大部分變水型植物在干燥時(shí)細(xì)胞均勻地皺縮,原生質(zhì)凝膠化,進(jìn)入隱生狀態(tài),但原生質(zhì)結(jié)構(gòu)不受破壞;一旦獲得水分,還能迅速恢復(fù)代謝和生長(zhǎng)。恒水型植物成熟細(xì)胞中有貯存水分的大液泡,在環(huán)境水分短暫變化時(shí),可對(duì)細(xì)胞含水量變化起緩沖作用;有角質(zhì)層阻止水分蒸發(fā),氣孔也可隨時(shí)關(guān)閉;有龐大的根系和特化的輸導(dǎo)組織以便從土壤中吸收水分輸送給地上部。這些特點(diǎn)使恒水型植物能維持體內(nèi)水分平衡,控制含水量在一定限度之內(nèi)。幾乎全部高等植物都是恒水型的。植物水分生理的主要內(nèi)容是恒水型植物的水分代謝。
植物的分生組織在植物體上的分布位置:1. 根尖分生區(qū) 2.莖尖分生區(qū) 3 居間分生組織 4. 莖中的木質(zhì)部與韌皮部之間的形成層組織
植物吸水是一個(gè)滲透作用,是通過根尖成熟區(qū)的表皮細(xì)胞吸收的。
濃度高的鹽水的確可以殺菌而無法殺滅病毒,是不能代替消毒液的,因?yàn)樗鼰o法殺滅病毒。消毒劑是指用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無害化要求的制劑。所以嚴(yán)格意義上說鹽水是不能起到消毒作用的。 醫(yī)療上用的...
植物水分生理(water relations of plant)是植物生理學(xué)的一個(gè)重要分支,研究和闡明水對(duì)植物生活的意義、植物對(duì)水的吸收、水在植物體內(nèi)的運(yùn)輸和向大氣的散失(蒸騰作用),以及植物對(duì)水分脅迫的響應(yīng)與適應(yīng)。
水分通過植物表皮向大氣擴(kuò)散的過程稱為蒸騰作用。根據(jù)擴(kuò)散的通路又可分為氣孔蒸騰、角質(zhì)層蒸騰、皮孔蒸騰。其中氣孔蒸騰在氣孔開放時(shí)可占總蒸騰量的80~90%,但氣孔的開張度隨植株內(nèi)外環(huán)境而變化。夜間或夏天中午炎熱干旱時(shí)氣孔關(guān)閉,阻力增加,蒸騰速率很低。
植物蒸騰失水與根部吸水之間的收支關(guān)系稱為水分平衡。前者大于后者時(shí),植物含水量下降,水勢(shì)和膨壓也相應(yīng)降低。超過一定限度時(shí),植物的正常生理過程就會(huì)受到干擾,甚至使植物遭受損傷,這種水分虧缺稱為水分脅迫或水分逆境。土壤水分過多也對(duì)植物造成傷害,也是脅迫,但那是由于土壤漬水阻斷根系的氧氣供應(yīng),妨礙有氧呼吸而造成的。植物各項(xiàng)生理功能對(duì)水分脅迫的敏感性差別很大。生長(zhǎng)(特別是細(xì)胞膨大階段)最為敏感。溫室中生長(zhǎng)的,正在伸展的玉米與向日葵葉片水勢(shì)只要比供水充分的葉片低0.2~0.3MPa就足以使生長(zhǎng)明顯減緩。細(xì)胞壁合成、細(xì)胞分裂、蛋白質(zhì)合成和硝酸還原酶的活力等也對(duì)水分脅迫敏感。水分脅迫還引起脫落酸合成量大大增加;乙烯釋放量增多;氣孔關(guān)閉,光合作用減弱;以及花、果、葉脫落。中生植物萎蔫時(shí),體內(nèi)可溶性糖和氨基酸特別是脯氨酸含量明顯增加。同時(shí)一些水解酶從相應(yīng)的區(qū)隔中釋放出來,因而產(chǎn)生了破壞作用。更嚴(yán)重的水分脅迫最終將導(dǎo)致生物膜系統(tǒng)嚴(yán)重?fù)p壞,造成植物死亡。
植物對(duì)水分脅迫有多種抗御的功能,就其與脅迫的關(guān)系可以分為三大類:①逃避,例如沙漠中的短命植物,在一次降雨之后,短時(shí)期(一個(gè)月)內(nèi)就完成從種子萌發(fā)到開花結(jié)籽的整個(gè)周期。植物實(shí)際上不直接經(jīng)受水分脅迫;②回避,植物雖經(jīng)受水分脅迫,但以某些響應(yīng)防止了體內(nèi)不利影響的發(fā)生。例如干旱時(shí)氣孔關(guān)閉,防止了水分的散失和體內(nèi)水勢(shì)的下降;根冠比增高使供應(yīng)單位葉面積的根吸收表面積增加,從而改變供求比等;③忍耐,變水型旱生植物能忍受強(qiáng)度脫水,直到氣干狀態(tài)仍不死亡;再獲雨水時(shí)能很快恢復(fù)生命活動(dòng),也稱為復(fù)蘇植物。恒水植物中北美南部沙漠區(qū)的Larrea tridentata,旱季中老葉和小枝脫落,只留下長(zhǎng)成的葉和芽,含水量降到干重的50%也不引起嚴(yán)重?fù)p傷,雨后仍能重新生長(zhǎng)。
S·黑爾斯于1727年就認(rèn)識(shí)到蒸騰是引起植物體內(nèi)液流上升的動(dòng)力。一株植物在天氣干熱時(shí),一天蒸騰失水的量可超過整個(gè)植株的重量,草本植物可超過數(shù)倍。大量蒸騰失水的補(bǔ)足,需有良好的通道。質(zhì)外體中的細(xì)胞壁由親水的纖維素、半纖維素和果膠質(zhì)組成,其中可充滿水分,又無不透水的胞膜隔斷,水通過的阻力很小。在較長(zhǎng)距離的水分運(yùn)輸中,木質(zhì)部中的導(dǎo)管是主要的通道。導(dǎo)管由一系列中空的已死細(xì)胞組成。水以連續(xù)的水絲形式集體流動(dòng),因而阻力很小。水絲從根的中柱鞘開始,直到葉肉細(xì)胞,與整個(gè)質(zhì)外體中的水形成一個(gè)連續(xù)體。高大的樹木上層的葉片與根部之間的高度差可達(dá)百米。因?yàn)榇髿鈮褐幌喈?dāng)于10.34米水柱的壓力,蒸騰拉力如何能將土壤中的水牽引到如此高的樹冠,而樹干中的水絲不斷,在理論上曾經(jīng)是個(gè)困難問題。英國(guó)H·H·狄克遜于1895年提出了內(nèi)聚力學(xué)說,他證明:液態(tài)水的分子間有很強(qiáng)的內(nèi)聚力。如果密閉于管道中的水柱中沒有氣泡或空隙,就可以象固體棒那樣抵抗高達(dá)相當(dāng)于300個(gè)大氣壓的拉力而不斷。導(dǎo)管內(nèi)有產(chǎn)生氣泡而使水絲中斷的機(jī)會(huì),但導(dǎo)管細(xì)而多,組成導(dǎo)管的細(xì)胞或管胞之間有胞壁,從而避免了因一個(gè)小氣泡出現(xiàn)而使整個(gè)水絲中斷或氣泡向上下延伸的危險(xiǎn)。局限在少數(shù)導(dǎo)管內(nèi)的小氣泡可在夜間水分供應(yīng)緩和時(shí)消失,從而使水絲恢復(fù)。
導(dǎo)管的壁上有各種形式的加厚結(jié)構(gòu),可抵抗蒸騰拉力產(chǎn)生的負(fù)壓。但在蒸騰需求高時(shí),負(fù)壓仍可使導(dǎo)管收縮、截面積變小。樹干直徑每天因此表現(xiàn)明顯的變化,可以用樹徑記錄儀來測(cè)量并記錄。因?yàn)橥颗c管徑的四次方成正比,導(dǎo)管直徑的收縮顯著增加水的運(yùn)輸阻力。
白天根系吸水速率低于蒸騰失水速率時(shí),植物體內(nèi)水勢(shì)下降,除導(dǎo)管體積縮小以外,整個(gè)質(zhì)外體和與質(zhì)外體接觸的共質(zhì)體,也都交出一些水分。有些植物果實(shí)中的水也流出,進(jìn)入蒸騰流。夜間蒸騰降低后,這些部分的水量又逐漸得到補(bǔ)充。因而可把這些部分看作水庫(kù)。但除大樹和少數(shù)植物以外,庫(kù)容與一天的蒸騰量相比都不大。
地球表面上降水量和蒸騰需求分布極不均勻,不同地區(qū)干燥度(蒸騰需求與降水量之比)相差懸殊,植物種的水分生理特點(diǎn)和抗水分脅迫能力,對(duì)決定其地理分布和生產(chǎn)力起重要作用。在農(nóng)業(yè)上主要關(guān)心的是植物的產(chǎn)量和品質(zhì)。灌溉水充裕時(shí),追求以合理灌水來使產(chǎn)量最高;降水不足、灌溉有限時(shí),則單位水量所能給出的產(chǎn)量最高、即水的經(jīng)濟(jì)利用效率最高更為重要。這在旱作農(nóng)業(yè)中制定各項(xiàng)農(nóng)業(yè)措施(包括品種的選擇)中,是主要的目標(biāo)。
根系以其龐大的表面積,主要是根尖上著生的根毛,與土壤水分相接觸。當(dāng)葉片蒸騰失水時(shí),水勢(shì)比土壤水那一端的水勢(shì)顯著降低,在植株體內(nèi)形成水勢(shì)陡度,水分自土壤經(jīng)根毛表面向根內(nèi)流動(dòng)。這種水分吸收順著水勢(shì)陡度發(fā)生,根系不起推動(dòng)作用,因此稱為被動(dòng)吸水。當(dāng)?shù)厣喜坎徽趄v,也沒有蒸騰所造成的低水勢(shì)來牽引蒸騰流時(shí),根系也能吸收土壤中的水分,并推動(dòng)水經(jīng)木質(zhì)部流向地上部。這種吸水過程稱為主動(dòng)吸水,所產(chǎn)生的壓力稱為根壓。在夜間和清晨空氣濕潤(rùn)時(shí),某些植物(特別是它們的幼苗和葉尖)分泌出水滴,稱為吐水;在切斷植物的莖時(shí),連根部分的切端上木質(zhì)部處形成水珠,稱為傷流。這兩種現(xiàn)象都是根壓造成的。根壓一般不超過0.2MPa,遠(yuǎn)較蒸騰造成的拉力小,因此在植物吸水總量中貢獻(xiàn)很小,也不足以將水運(yùn)到離地幾十米的樹冠上去。主動(dòng)吸水要由呼吸作用提供能量。呼吸推動(dòng)離子的主動(dòng)吸收,使根細(xì)胞中離子濃度高于土壤溶液之后,根細(xì)胞的水勢(shì)因而下降,吸引土壤溶液中的水進(jìn)入根細(xì)胞。所以這里水仍然是順著水勢(shì)差而流動(dòng)的。
水進(jìn)入根系后,主要沿著運(yùn)輸阻力較小的質(zhì)外體運(yùn)動(dòng),但根的內(nèi)皮層有不透水的凱氏帶將質(zhì)外體的通道阻斷,水只能通過屬于共質(zhì)體的細(xì)胞質(zhì)朝木質(zhì)部方向移動(dòng)(圖2)。穿越胞膜時(shí)經(jīng)過的阻力特別大。
除根以外,植物地上部也能吸收水分。在少雨而多霧和露的特殊地區(qū),如智利、秘魯安第斯山脈海拔1000米高度之處的植物,水的主要來源是通過葉片吸收的。
莖流計(jì)應(yīng)用莖熱平衡原理,在不損傷植物組織的基礎(chǔ)上,測(cè)量植物體內(nèi)的液體流動(dòng),用于研究植物對(duì)水分的利用。莖流計(jì)的探頭適合于直徑2mm-125mm的植物莖。
莖流計(jì)探頭還可配置在澳作自動(dòng)氣象站上與氣象數(shù)據(jù)同時(shí)監(jiān)測(cè)。
TDP是一種耗散式熱電偶探針,用于測(cè)量較粗植物莖的莖流。將探針插入樹木的韌皮部,通過測(cè)定兩探針間的溫度差異計(jì)算莖流??蛇B續(xù)記錄莖流速度和液流帶走的絕對(duì)熱量。 TDP莖流探針還可配置在ICT自動(dòng)氣象站上與氣象數(shù)據(jù)同時(shí)監(jiān)測(cè)。
AP4動(dòng)態(tài)氣孔計(jì)能夠在野外快速測(cè)量葉片的氣孔導(dǎo)度和氣孔阻力。通過氣體循環(huán),將葉夾中相對(duì)溫度變化數(shù)據(jù)與特制的標(biāo)定板測(cè)量的數(shù)據(jù)比較,配合溫度變化數(shù)據(jù),精確計(jì)算出氣孔導(dǎo)度或氣孔阻力。
動(dòng)態(tài)氣孔計(jì)不依賴于相對(duì)濕度測(cè)量的絕對(duì)精度,加之其獨(dú)特的標(biāo)定板技術(shù)可實(shí)時(shí)標(biāo)定儀器,故野外應(yīng)用時(shí)較穩(wěn)態(tài)氣孔計(jì)準(zhǔn)確。
測(cè)量整片葉或枝條的水勢(shì)。儀器將葉片或枝條夾如樣品室,通過氣體加壓,觀察第一滴組織液滲出時(shí)的壓力。本公司有兩種壓力室: SEC壓力室:可在野外和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用,更適合于實(shí)驗(yàn)室使用,指針表讀數(shù)。 Skye壓力室:可在野外和實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用,更適合于野外使用,數(shù)字表讀數(shù)。
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我國(guó)的灌溉面積約占耕地面積的一半,生產(chǎn)了占全國(guó)總產(chǎn)量三分之二的糧食、五分之三的經(jīng)濟(jì)作物和五分之四的蔬菜。加強(qiáng)對(duì)有限水資源的開發(fā)、利用、治理、配置、節(jié)約和保
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學(xué)院創(chuàng)示范工作如火如荼,鼓舞人心。該課題突出\"農(nóng)\"類特色,園林專業(yè)乃其中重中之重,而《植物及植物生理》學(xué)科是園林專業(yè)學(xué)生進(jìn)入專業(yè)學(xué)的必修課程。為積極適應(yīng)學(xué)院的示范建設(shè),突出專業(yè)優(yōu)勢(shì),培養(yǎng)高質(zhì)人才,在《植物及植物生理》學(xué)科教學(xué)中應(yīng)把握七種科學(xué)的理念并予以實(shí)施,這對(duì)培養(yǎng)學(xué)生的專業(yè)能力、培育職業(yè)責(zé)任,優(yōu)化園林專業(yè)建設(shè)具有較大的現(xiàn)實(shí)意義。
植物抗寒、抗旱、抗鹽、抗病生理
植物生理生態(tài)學(xué)是植物生態(tài)學(xué)的一個(gè)分支,它是主要研究隨環(huán)境因子變化而發(fā)生的植物生理現(xiàn)象,即研究生態(tài)因子以及植物生理現(xiàn)象之間的關(guān)系的一門學(xué)科。它是生態(tài)學(xué)與生理學(xué)的交叉學(xué)科。植物生理生態(tài)學(xué)或植物生態(tài)生理學(xué)概念基本相同。不過,兩者所強(qiáng)調(diào)的內(nèi)容策略有所不同,前者更強(qiáng)調(diào)生態(tài),而后者更強(qiáng)調(diào)生理。
植物生理學(xué)(plant physiology)是研究植物生命活動(dòng)規(guī)律及其與環(huán)境相互關(guān)系、揭示植物生命現(xiàn)象本質(zhì)的科學(xué)。
植物生理學(xué)是植物學(xué)的一部分。但它同時(shí)也可看作普通生理學(xué)的一個(gè)分支。植物的基本組成物質(zhì)如蛋白質(zhì)、糖、脂肪和核酸以及它們的代謝都與其他生物(動(dòng)物、微生物)大同小異。但是,植物本身又有一些獨(dú)特的地方,如:①能利用太陽能 ,用來自空氣中的CO2和土壤中的水及礦物質(zhì)合成有機(jī)物,因而是現(xiàn)代地球上幾乎一切有機(jī)物的原初生產(chǎn)者。②植物扎根在土中營(yíng)固定式生活,趨利避害的余地很小,必須能適應(yīng)當(dāng)?shù)丨h(huán)境條件并演化出對(duì)不良環(huán)境的耐性與抗性。③植物的生長(zhǎng)沒有定限,雖然部分組織或細(xì)胞死亡,仍可以再生或更新,不斷地生長(zhǎng)。④植物的體細(xì)胞具全能性,在適宜的條件下,一個(gè)體細(xì)胞經(jīng)過生長(zhǎng)和分化,就可成為一棵完整的植株。因此植物生理學(xué)在實(shí)踐上、理論上都具有重要的意義。