危險(xiǎn)性類別:
侵入途徑:
健康危害: 有單純窒息、麻醉和刺激作用。吸入后引起頭痛、頭暈、倦睡、流涎、嘔吐、神志不清??梢蛉毖醵舷⑺劳觥Q酆推つw接觸液態(tài)本品,可致凍傷。
環(huán)境危害: 對(duì)環(huán)境有危害,對(duì)水體、土壤和大氣可造成污染。
燃爆危險(xiǎn): 本品易燃,具刺激性。
皮膚接觸: 若有凍傷,就醫(yī)治療。
眼睛接觸: 若有凍傷,就醫(yī)治療。
吸入: 迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進(jìn)行人工呼吸。就醫(yī)。
危險(xiǎn)特性: 易燃,與空氣混合能形成爆炸性混合物。遇熱源和明火有燃燒爆炸的危險(xiǎn)。是非?;顫姷奈镔|(zhì), 容易產(chǎn)生聚合。在200kPa大氣壓下可發(fā)生爆炸性分解。氣體比空氣重,能在較低處擴(kuò)散到相當(dāng)遠(yuǎn)的地方,遇火源會(huì)著火回燃。
有害燃燒產(chǎn)物: 一氧化碳、二氧化碳。
滅火方法: 切斷氣源。若不能切斷氣源,則不允許熄滅泄漏處的火焰。噴水冷卻容器,可能的話將容器從火場(chǎng)移至空曠處。滅火劑:霧狀水、泡沫、二氧化碳、干粉。
應(yīng)急處理: 迅速撤離泄漏污染區(qū)人員至上風(fēng)處,并進(jìn)行隔離,嚴(yán)格限制出入。切斷火源。建議應(yīng)急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防靜電工作服。盡可能切斷泄漏源。用工業(yè)覆蓋層或吸附/ 吸收劑蓋住泄漏點(diǎn)附近的下水道等地方,防止氣體進(jìn)入。合理通風(fēng),加速擴(kuò)散。噴霧狀水稀釋。構(gòu)筑圍堤或挖坑收容產(chǎn)生的大量廢水。如有可能,用管路導(dǎo)至爐中、凹地焚之。漏氣容器要妥善處理,修復(fù)、檢驗(yàn)后再用。
密閉操作,全面通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過專門培訓(xùn),嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩),戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡,穿防靜電工作服。遠(yuǎn)離火種、熱源,工作場(chǎng)所嚴(yán)禁吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止氣體泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、堿類、重金屬粉末、汞及其化合物接觸。在傳送過程中,鋼瓶和容器必須接地和跨接,防止產(chǎn)生靜電。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸,防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。
儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。應(yīng)與氧化劑、堿類、重金屬粉末、汞及其化合物等分開存放,切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。
職業(yè)接觸限值
中國(guó)MAC(mg/m3): 未制定標(biāo)準(zhǔn)
前蘇聯(lián)MAC(mg/m3): 100
TLVTN: 未制定標(biāo)準(zhǔn)
TLVWN: 未制定標(biāo)準(zhǔn)
工程控制: 生產(chǎn)過程密閉,全面通風(fēng)。
呼吸系統(tǒng)防護(hù): 一般不需要特殊防護(hù),高濃度接觸時(shí)可佩戴自吸過濾式防毒面具(半面罩)。
眼睛防護(hù): 戴化學(xué)安全防護(hù)眼鏡。
身體防護(hù): 穿防靜電工作服。
手防護(hù): 戴一般作業(yè)防護(hù)手套。
其他防護(hù): 工作現(xiàn)場(chǎng)嚴(yán)禁吸煙。避免長(zhǎng)期反復(fù)接觸。
穩(wěn)定,禁配物 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、銅、銀、汞及其化合物,避免接觸的條件 受熱、聚合
受熱不穩(wěn)定,加熱時(shí)發(fā)生重排形成丙炔
主要成分: 純品
外觀與性狀: 無(wú)色氣體, 略帶甜味。
熔點(diǎn)(℃): -146
沸點(diǎn)(℃): -34.5
相對(duì)密度(水=1): 0.6(20℃)
相對(duì)蒸氣密度(空氣=1): 無(wú)資料
飽和蒸氣壓(kPa): 905.77(21℃)
燃燒熱(kJ/mol): 無(wú)資料
臨界溫度(℃): 無(wú)資料
臨界壓力(MPa): 無(wú)資料
辛醇/水分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值: 無(wú)資料
閃點(diǎn)(℃): 無(wú)意義
引燃溫度(℃): 無(wú)資料
爆炸上限%(V/V): 13.0
爆炸下限%(V/V): 2.1
溶解性: 不溶于水,微溶于乙醇,易溶于乙醚。
主要用途: 作為活性中間體。
禁配物: 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)堿、銅、銀、汞及其化合物。
安全風(fēng)險(xiǎn),就是特定的威脅利用資產(chǎn)的一種或多種脆弱性,導(dǎo)致資產(chǎn)的丟失或損害的潛在可能性,即特定威脅事件發(fā)生的可能性與后果的結(jié)合。傳統(tǒng)上,安全風(fēng)險(xiǎn)管理的方法有兩種:前瞻性方法和反應(yīng)性方法,各有優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn)。...
什么叫設(shè)計(jì)階段安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
在建設(shè)一個(gè)項(xiàng)目前,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行該項(xiàng)目的安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,由于這個(gè)評(píng)估是在設(shè)計(jì)前期階段做的,所以有人稱為“設(shè)計(jì)階段安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估”。主要對(duì)一下幾個(gè)項(xiàng)目作出評(píng)估以確定該項(xiàng)目是否有建設(shè)的可行性。:地震風(fēng)險(xiǎn)地質(zhì)危害環(huán)境...
建筑業(yè)存在的安全風(fēng)險(xiǎn)有那些?
施工安全風(fēng)險(xiǎn)按工程項(xiàng)目施工階段來(lái)講 基礎(chǔ)施工階段:土石方作業(yè)安全、擋土墻、護(hù)坡樁、大孔徑樁及擴(kuò)徑樁等施工安全、基坑支護(hù)與降水工程結(jié)構(gòu)施工階段:洞口防護(hù)、模板工程、腳手架工程、起重吊裝工程裝修施工階段:...
該物質(zhì)對(duì)環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對(duì)地表水、土壤、大氣和飲用水的污染,對(duì)魚類和水體要給予特別注意。
廢棄處置方法: 處置前應(yīng)參閱國(guó)家和地方有關(guān)法規(guī)。建議用焚燒法處置。
危險(xiǎn)貨物編號(hào): 21021
UN編號(hào): 2200
包裝標(biāo)志:
包裝類別: Z01
包裝方法: 無(wú)資料。
運(yùn)輸注意事項(xiàng): 鐵路運(yùn)輸時(shí)須報(bào)鐵路局進(jìn)行試運(yùn),試運(yùn)期為兩年。試運(yùn)結(jié)束后,寫出試運(yùn)報(bào)告,報(bào)鐵道部正式公布運(yùn)輸條件。采用剛瓶運(yùn)輸時(shí)必須戴好鋼瓶上的安全帽。鋼瓶一般平放,并應(yīng)將瓶口朝同一方向,不可交叉;高度不得超過車輛的防護(hù)欄板,并用三角木墊卡牢,防止?jié)L動(dòng)。運(yùn)輸時(shí)運(yùn)輸車輛應(yīng)配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材。裝運(yùn)該物品的車輛排氣管必須配備阻火裝置,禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具裝卸。嚴(yán)禁與氧化劑、堿類、重金屬粉末、汞及其化合物、食用化學(xué)品等混裝混運(yùn)。夏季應(yīng)早晚運(yùn)輸,防止日光曝曬。中途停留時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離火種、熱源。公路運(yùn)輸時(shí)要按規(guī)定路線行駛,禁止在居民區(qū)和人口稠密區(qū)停留。鐵路運(yùn)輸時(shí)要禁止溜放。
法規(guī)信息 化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例 (1987年2月17日國(guó)務(wù)院發(fā)布),化學(xué)危險(xiǎn)物品安全管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則 (化勞發(fā)[1992] 677號(hào)),工作場(chǎng)所安全使用化學(xué)品規(guī)定 ([1996]勞部發(fā)423號(hào))等法規(guī),針對(duì)化學(xué)危險(xiǎn)品的安全使用、生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、裝卸等方面均作了相應(yīng)規(guī)定;常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類及標(biāo)志 (GB 13690-92)將該物質(zhì)劃為第2.1 類易燃?xì)怏w。
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評(píng)分: 4.5
1 滕州郭莊礦業(yè)有限責(zé)任公司錦丘煤礦 崗位 安全風(fēng) 險(xiǎn)告知 卡 滕州郭莊礦業(yè)有限責(zé)任公司錦丘煤礦 二〇一七年六月二十二日 2 頂板管理風(fēng)險(xiǎn)管控告知卡 所屬專業(yè): 安全管理 專業(yè)負(fù)責(zé)人: 韓連勤 監(jiān)管科室: 安全監(jiān)察科 科室負(fù)責(zé)人: 張超 報(bào)告電話: 9、3666 管控時(shí)間:長(zhǎng)期 風(fēng)險(xiǎn)等級(jí) 較大 風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)詳細(xì)位置 16203 軌道巷、 16205軌道巷、 16203膠帶巷、 16205 膠帶巷、 12210軌道巷、 12210膠帶巷、 12206 軌道巷、 12206膠帶巷、 124 采區(qū)軌道巷、 124采區(qū)膠帶巷、 16201采煤工作面、 12210 采煤工作面 風(fēng)險(xiǎn)類型 頂板 風(fēng)險(xiǎn)管控責(zé)任部門 掘一工區(qū) 責(zé)任人 趙曰峰 聯(lián)系電話 88637 掘二工區(qū) 柴永進(jìn) 88681 采一工區(qū) 馬洪青 88650 采二工區(qū) 杜振啟 88619 應(yīng)急處置措施 一、現(xiàn)場(chǎng)自救: 發(fā)生事故后,停止設(shè)
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頁(yè)數(shù): 8頁(yè)
評(píng)分: 4.6
第 1 頁(yè) 共 8 頁(yè) 說(shuō) 明 1、安全風(fēng)險(xiǎn)分析組織形式 由項(xiàng)目現(xiàn)場(chǎng)負(fù)責(zé)人組織相關(guān)人員開展安全風(fēng)險(xiǎn)分析活動(dòng),通過現(xiàn)場(chǎng)觀察、詢問及討論確定安全風(fēng)險(xiǎn)分析表中有關(guān)內(nèi)容。 2、安全風(fēng)險(xiǎn)分析步驟 (1)劃分作業(yè)活動(dòng)及區(qū)域; (2)分析每一項(xiàng)作業(yè)存在的危險(xiǎn)因素和可能導(dǎo)致的傷害; (3)通過直接判斷法或 LEC法評(píng)價(jià)危險(xiǎn)等級(jí); (4)制定管控措施,對(duì)于重要危險(xiǎn)源應(yīng)特別重視,在常規(guī)措施之外,還應(yīng)采取確定責(zé)任人、操作人員指名作業(yè)、定期點(diǎn)檢、懸掛警示標(biāo) 識(shí)、制定應(yīng)急預(yù)案并演練等措施; (5)確定管控措施責(zé)任人并落實(shí)措施。 3、直接判斷法 3.1 對(duì)下列場(chǎng)所、設(shè)備,可直接判定為重要危險(xiǎn)源 (1)易燃、易爆、有毒有害物質(zhì)的貯罐區(qū) (2)易燃、易爆、有毒有害物質(zhì)的庫(kù)區(qū) (3)具有火災(zāi)、爆炸、中毒危險(xiǎn)的生產(chǎn)場(chǎng)所 (4)企業(yè)危險(xiǎn)建(構(gòu))筑物 (5)壓力管道、鍋爐、壓力容器 (6)變電站、空壓站 3.2 當(dāng)危險(xiǎn)源及可能產(chǎn)
銅催化下羧酸炔丙酯在強(qiáng)堿作用下生成端基丙二烯的反應(yīng)。另外在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級(jí)胺(二環(huán)己胺、二異丙胺等)存在下,末端炔烴也可以得到端基丙二烯。
Crabbe聯(lián)烯合成受限于多聚甲醛,其他醛不能生成聯(lián)烯。2010年麻生明及其研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道了新的合成方法,在廉價(jià)的的 ZnI2和嗎啡啉存在下,由醛和端基炔合成了1,3-二取代聯(lián)烯。
【Kuang, J.; Ma, S. J. Am. Chem. Soc.2010, 132, 1786.】
反應(yīng)機(jī)理
端基炔和多聚甲醛反應(yīng)機(jī)理:
Allene (3). To PhSCu (4.41 g, 25.5 mmol) in Et2O (100 mL) at 35 C was added 2.47 M BuLi in hexane (9.91 mL, 2.45 mmol). After 20 min at -30 C, 1 (2.26 g, 10.2 mmol) in Et2O (35 mL) was added dropwise at -78 C. After 1 h stirring, the mixture was quenched with 2 mL of sat NH4Cl at a rate of 0.16 mL/min. After 6 h at 78 C, the solids were filtered at r.t.. The organic phase after washing, evaporation and chromatography afforded 1.51 g of 3 (91%).
【Normant JF, Tet Lett., 1976, 2313】
1 Crabbe′ P J Chem Soc Chem Comm 1976 183
2 Normant JF Tet Lett 1976 2313
3 Nantz MH Synthesis 1993 577
4 Hiemstra H J Org Chem 1997 62 8862
5 Takeda T Org Biomol Chem 2005 3 2914
6 Takahashi T J Org Chem 2005 70 8785
7 Crabbé, P.; Fillion, H.; André, D.; Luche, J.-L. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1979, 859.
8 Kuang, J.; Ma, S. J. Org. Chem. 2009, 74, 1763.
9 Kitagaki, S.; Komizu, M.; Mukai, C. Synlett 2011, 1129.
編譯自:Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 105.
標(biāo)液名稱 |
濃度范圍 |
丙烯中雜質(zhì)測(cè)定用 |
乙烷(100*10),乙烯(20*10),丙烷(3800*10),丁烯-1(20*10),丙二烯(15*10),乙炔(10*10),丙炔(10*10),13丁二烯(15*10),12丁二烯(10*10),丙烯(平衡) |
異丁烯中雜質(zhì)測(cè)定用 |
丙烷(50mg/Kg),丙烯(50mg/Kg), 丙二烯(50mg/Kg),丙炔(50mg/Kg),異丁烷(2000mg/Kg),正丁烷(2000mg/Kg),丁烯-1(50mg/Kg),順丁烯(50mg/Kg),13丁二烯(50mg/Kg),反丁烯(100mg/Kg),異丁烯(余) |
丁烯-1中雜質(zhì)測(cè)定用 |
丙烷(50mg/Kg),丙烯(50mg/Kg), 丙二烯(50mg/Kg),丙炔(50mg/Kg),異丁烷(2000mg/Kg),正丁烷(2000mg/Kg),異丁烯(50mg/Kg),順丁烯(50mg/Kg),13丁二烯(50mg/Kg),反丁烯(100mg/Kg),丁烯-1(余) |
丁烯-1中雜質(zhì)測(cè)定用 |
甲醇(40~60mg/Kg),MTBE(40~60mg/Kg),丁烯-1(平衡) |
MTBE生產(chǎn)用 |
MTBE(96%),二甲醚(0.5%),正戊烷(0.8%),碳4(0.7%),甲醇(0.5%),叔丁醇(0.5%),二聚物(1%) |
MTBE生產(chǎn)用 |
MEK(95%),正戊烷(0.8%),正己烷(0.7%),仲丁醚(0.8%),仲丁醇(0.7%),叔丁醇(0.8%),水(0.4%),重物質(zhì)(0.8%) |
苯生產(chǎn)用 |
C6非芳烴、C7菲芳烴、C8非芳烴、甲苯、乙苯等含量分別50ppm~20% |
乙苯生產(chǎn)用 |
苯、甲苯、對(duì)二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯等行量分別在50ppm~50% |
1,3-丙二胺基鉀作用下,非端基炔通過丙二烯中間體異構(gòu)化為端基炔的反應(yīng)。整個(gè)異構(gòu)化的過程,炔基像拉鏈一樣,從鏈中異構(gòu)化到鏈端,因此此反應(yīng)也被稱為炔基拉鏈反應(yīng)。此反應(yīng)最早由Charles Allen Brown和Ayako Yamashita在1975年首先報(bào)道【 J. Am. Chem. Soc. 97(4): 891–892】。此反應(yīng)常見的底物是長(zhǎng)鏈的炔醇,堿最開始是將KH加入到1,3-丙二胺溶劑中得到直接用于反應(yīng)。由于KH比較危險(xiǎn),后來(lái)也發(fā)展出了替代方法:利用1,3-丙二胺的鋰鹽和叔丁醇鉀進(jìn)行反應(yīng)。
反應(yīng)機(jī)理
16-Heptadecyn-1-ol (2).A mixture of potassium (190 mg, 4.8 mmol) in 1,3-propanediamine (5 mL) with ferric nitrate (1 mg) was heated to 90 C in an ultrasound cleaning bath. After 10–15 min, potassium disappeared and a green–brown solution of KAPA was formed which was cooled to 0 C and
12-heptadecyn-1-ol (1, 190 mg, 0.75 mmol) in THF (1 mL) was added. After 30 min stirring at 0 C, the mixture was poured into H2O (125 mL) and extracted with hexane (3 100 mL). The extract was dried (MgSO4) and evaporated to yield 185 mg of 16-heptadecyn-1-ol (2, 98%), mp 41 C.
【Becker D, J Org Chem., 1984, 49, 2494】
23-Tetracosyn-1-ol (4).1,3-Diaminopropane (10 mL) under N2 was treated with Li (140 mg, 20 mmol) under heating (70 C) and stirring. After 2 h, the mixture was cooled to 20 C, KOt-Bu (1.3 g, 12 mmol) was added and stirring was continued for another 15 min when 7-tetracosyn-1-ol (3, 1.05 g, 3 mmol) was added. After 2 h stirring the mixture was quenched with water and usual workup gave after chromatography (silica gel, hexane:Et2O 1:1) 860 mg of 4 (82%), mp 76 C.
【Abrams SR, Can J Chem., 1984, 62, 1333】
相關(guān)文獻(xiàn)
1 Brown CA J Am Chem Soc 1975 97 891
2 Brown CA J Chem Soc Chem Commun 1976 959
3 Macaulay SR J Org Chem 1980 45 734
4 Becker D J Org Chem 1984 49 2494
5 Abrams SR Can J Chem 1984 62 1333
6 Shaw AC Org Synth Coll Vol 1988 8 146
7 Balova IA Russ J Org Chem 2003 39 1613
8 Balova IA Eu J Org Chem 2005 882
編譯自:Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 63-64.