查耳酮,別名名稱:二苯基丙烯酮, 苯乙烯基苯基酮 亞芐基苯乙酮 Chalcone Benzylideneacetophenone 1,3-Diphenyl-2-Propen-1-one Phenyl styryl ketone,物理化學性質,由苯乙酮在堿性條件下與苯甲醛縮合而成。用作有機合成試劑和指示劑。
中文名稱 | 查耳酮,查爾酮 | 外文名稱 | Chalcone |
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更多別名 | C6H5CH=CHCOC6H5 | 分子式 | C15H12O |
分子量 | 208.26 |
1、摩爾折射率:67.10
2、摩爾體積(m3/mol):189.8
3、等張比容(90.2K):490.9
4、表面張力(dyne/cm):44.7
5、極化率(10-24cm3):26.60
1.無機堿催化
文獻報道中合成不同的查爾酮化合物采用的NaOH水溶液的濃度4%~50%不等。董秋靜以苯乙酮衍生物為原料,在氫氧化鈉乙醇溶液中,室溫制備了一系列的查爾酮衍生物,收率60%-90%。這種方法操作簡單,毒性小。其缺點是查爾酮衍生物不易分離,腐蝕性強,實際生產中設備易腐蝕。使用堿性催化劑合成查爾酮的方法,也是目前實驗室使用最廣的,但是產品收率低而且副產物多。
2.無機酸催化
反應中常采用的酸主要有H3BO4、H2SO4以及路易斯酸,如AlCl3、TiCl3、SnCl4、FeCl3、ZnCl2等。這種方法反應步驟相對比較短,但產率較低,反應時間長。
3.金屬有機化合物
鐘琦報道了芳香碲Ylide與醛在堿性條件下的偶聯(lián)制備查爾酮,收率64%-85%,吳春等采用芳基錫為試劑,與取代肉桂酞氯在二-(三苯基膦)二氯化鎳催化下進行交叉偶聯(lián),收率53%-92%。有機金屬合成法一般產率較高,反應速度快,但是產物難以分離,催化劑成本高,因此近幾年這種方法較少使用。
4.金屬化合物催化
陸文興使用KF-氧化鋁作為催化劑,合成了多種查爾酮,但產率不高。Sebti等報道苯甲醛與苯乙酮在甲醇中,以鍛制的硝酸鈉或者硝酸鋰于室溫催化反應16-48h縮合得到相應反式查爾酮,收率70%-98%,當芳環(huán)有推電子基時反應減慢。這兩種方法共同特點是制備簡單,提純方便,且催化劑可反復使用,但反應時間長。
5.NKC-9酸性樹脂催化
6.用氫氧化鈉和碳酸鉀混合堿作為催化劑(無溶劑合成)
7.微波、超聲波催化
超聲輻射下氧化鋁負載氟化鉀催化。近年來發(fā)現(xiàn)微波、超聲波能有效促進有機反應,是一種新興的合成查爾酮方法。
目前比較普遍的查爾酮化合物合成采用苯甲醛和苯乙酮為原料,四氟化硼為反應溶劑,水滑石為催化劑,在343K下反應,查爾酮產率最高可達98.5%,該法反應時間短,操作簡單,收率高。
中文名稱:查耳酮
英文名稱:Chalcone
別名名稱:查耳酮 苯乙烯基苯基酮 亞芐基苯乙酮 Chalcone Benzylideneacetophenone 1,3-Diphenyl-2-Propen-1-one Phenyl styryl ketone
更多別名:C6H5CH=CHCOC6H5
分子式:C15H12O
分子量:208.26
丁酮 分子式 CH3 CH2 C O C H3 。又 稱 甲 乙 酮 、2-丁酮。一般工廠稱為MEK,無色液體。熔點-85.9℃,沸點79.6℃,相對密度0.8054(20/4℃時水=1),相對密度2...
,無色透明液體。有類似氣味。易揮發(fā)。能與乙醇、、苯、氯仿、油類混溶。溶于4份水中,但溫度升高時溶解度降低。能與水形成共沸混合物(含水11.3%),共沸點73.4℃(含丁酮88.7%)。相對密度(d20...
異佛爾酮的分子量138.21。無色液體,有似的氣味。相對密度(20℃/20℃)09215,凝固點-8.1℃,沸點215.2℃,閃點(開口)96℃,燃點462℃,折射率1. 4775,粘度(20 ℃)2...
1.性狀:淡黃色斜方或棱形結晶。
2.密度(g/mL,20℃):1.0712
3.相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4.熔點(oC):57-58
5.沸點(oC,常壓):未確定
6.沸點(oC,2.0KPa):345-348℃(微分解)
7.折射率:未確定
8.閃點(oC):未確定
9.比旋光度(o):未確定
10. 自燃點或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,25oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:易溶于醚、氯仿、二硫化碳和苯,微溶于醇,難溶于冷石油醚。
用于有機合成,如甜味劑。
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評分: 4.3
酮苯裝置是南陽能源化工有限公司石蠟(潤滑油)系統(tǒng)生產的核心裝置,如何發(fā)揮酮苯裝置的整體優(yōu)勢,提高裝置關鍵產品收率,降低能源及化工原材料消耗,實現(xiàn)經濟效益最大化,是當前必須認真研究的關鍵課題。2011年對裝置進行工藝改造,并不斷優(yōu)化,2014年實現(xiàn)了裝置能耗由95.27 kgEO/t下降至83.41 kgEO/t,油蠟綜合收率由84.11%上升至90.49%,裝置物耗由2.07 kg/t下降至0.83 kg/t。
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頁數(shù): 4頁
評分: 4.4
銀杏酮酯 拼音名: YinxingTongzhi 本品為銀杏葉的提取物。 【性狀】 本品為棕黃色至黃棕色的粉末;有特殊香氣,味苦。 【鑒別】 (1)在萜類內酯含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品色譜中應呈現(xiàn)與銀杏內酯 A、銀杏內 酯 B、銀杏內酯 C 和白果內酯對照品保留時間相同的色譜峰。 (2)取本品 0.1g ,加甲醇 1ml 溶解,作為供試品溶液。 另取銀杏葉對照藥材 1g ,加 60 %乙醇 10ml , 加熱回流 2 小時,濾過,濾液回收乙醇至無醇味,分別依次以石油醚 (60~90 ℃ )、醋酸乙酯、正丁醇各 10ml 振搖提取,棄去石油醚提取液和醋酸乙酯提取液,正丁醇提取液濃縮至干,殘渣加甲醇 1ml 使溶 解,作為對照藥材溶液。另取蘆丁對照品,加甲醇制成每 1ml 含 1mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄 層色譜法 (中國藥典 2000 年版一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種
刀灰樹化學成分
葉中含有根皮甙(pholorizin),為二氫查耳酮菊糖甙,含量約為0.6%。
??刀灰樹
1. 黃酮及酚類
黃酮及酚類主要存在于樹脂中,迄今已從4種植物中發(fā)現(xiàn)90余種。根據(jù)結構大致可分為查耳酮、二氫查耳酮、黃酮、黃烷、多聚黃酮及酚類。
2. 三萜及其皂苷
三萜類皂苷也是龍血樹屬植物化學成分研究的熱點,存在于植物體的各個部位,迄今已發(fā)現(xiàn)50余種,其中有一半為新皂苷及苷元;苷元主要為薯蕷皂苷元。
3. 其他類型化合物
有烷烴 、11,14-十八二烯酸、十六烷酸、十七烷酸、2-環(huán)戊烯-1- 十二烷酸等。
倉耳草應用
【藥材名】蒼耳草
【拉丁名】XanthiumsibiricumPatrin.
【別 名】苔耳,老蒼子,卷毛子,切才爾
【名稱考證】切才爾(藏名)
【科目來源】菊科植物
【藥用部位】蒼耳的地上部分。
【化學成分】主要含蒼耳苷(為β-谷甾醇葡萄糖苷)、黃質寧,及其立體異構體之蒼耳明,咖啡酸,1,4一二咖啡??鼘幩?還含查耳酮衍生物、水溶性苷、葡萄糖、果糖、氨基酸、酒石酸、琥珀酸、延胡索酸、蘋果酸、硝酸鉀、硫酸鈣等成分。
【性味歸經】果性味甘、溫;根性味微苦、平。
【功效主治】果實為發(fā)汗,利尿,解熱,排毒藥。有鎮(zhèn)痙,鎮(zhèn)痛作用。治肌肉神經麻痹,關節(jié)痛,水腫等病。莖、葉搗爛涂疥癬,濕癥,蟲傷。對麻風病及痢疾有療效。近有用根治高血壓。
【用法用量】全草1~1.5兩;果實2~3錢;根5錢~1兩。
【用藥忌宜】因本品有毒,故內服不宜多用。
【藥材鑒定】本品多皺縮,莖彎曲,表皮淡綠色至淡黃色,被灰白色糙伏毛。質脆,易折,斷面不平整。葉片皺縮,多破碎;完整葉呈三角狀卵圓形。
【毒性】
1.《本草綱目》:有小毒。
2.人接觸蒼耳草可引起過敏性皮炎。蒼耳的果實稱蒼耳子,可入藥。
【采集收藏】8~9月間果實成熟時摘下曬干;或割取全株,打下果實,除凈雜質,曬干。
【化學成分】果實含蒼耳子甙1.2%、樹脂3.3%,以及脂肪油、生物堿、維生素C和色素等。干燥果實含脂肪油9.2%,其脂肪酸中亞油酸占64.20%、油酸26.8%,棕櫚酸5.32%、硬脂酸3.63%。不皂化物中有蠟醇,β-,γ-,和ε-谷甾醇,丙酮不溶脂中卵磷脂占33.2%,腦磷脂占66.8%。種仁含水6~7%,脂肪油40%,其脂肪酸組成為亞油酸64.8%、油酸26.7%、硬脂酸7.0~7.5%、棕櫚酸1.5~2.0%,并含β-谷甾醇和豆甾醇。種殼含戊聚糖15.86%,可作制糠醛的原料。
【性味歸經】辛、苦、溫,歸肺經。
【功用】通鼻竅,散風濕,止痛。
【應用】用于風寒頭痛,風濕痹痛,濕疹瘙癢,疥瘡
【用法用量】3~10克。煎服或入丸散。
【使用禁忌】血虛之頭痛、痹痛忌服。
①《唐本草》:忌豬肉、馬肉、米泔。
②《本草從新》:散氣耗血,虛人勿服。
【毒性】蒼耳有些微毒性,成人服用蒼耳子超過100g可致中毒,表現(xiàn)為頭暈、嗜睡甚至昏迷,重則出現(xiàn)呼吸、循環(huán)、肝腎功能衰竭。