中文名 | 電泳分離 | 外文名 | Electrophoretic separation |
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電泳法可分為自由電泳(無支持體)及區(qū)帶電泳(有支持體)兩大類。
自由電泳包括Tise-leas式微量電泳、顯微電泳、等電聚焦電泳、等速電泳及密度梯度電泳。
區(qū)帶電泳則包括濾紙電泳(常壓及高壓)、薄層電泳(薄膜及薄板)、凝膠電泳(瓊脂、瓊脂糖、淀粉膠、聚丙烯酰胺凝膠)等。
電泳分離現(xiàn)已成為生物化學、分子生物學、免疫化學等學科中各種帶電物質(zhì)分離鑒定的重要方法和手段,是醫(yī)藥學研究及藥品生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗的重要手段。
電泳技術(shù)可以分離各種有機物(氨基酸、多肽蛋白質(zhì)、酶、脂類、核苷、核苷酸、核酸等)和無機鹽,并可以用于分析某種物質(zhì)的純度及相對分子質(zhì)量測定。電泳技術(shù)與層析法、指紋圖譜結(jié)合起來,可用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的分析。
顆粒在電場中的移動速度主要取決于其本身所帶的凈電荷量,同時受顆粒形狀和顆粒大小的影響。此外,還受到電場強度、溶液pH、離子強度、及支持體的特性和溫度等外界條件的影響。
電場強度是指每厘米距離的電壓降,又稱為電位梯度或電勢梯度。電場強度對顆粒的泳動速度起著十分重要的作用。電場強度越高,帶電顆粒的泳動速度越快。根據(jù)電場強度的大小可將電泳分為高壓電泳和常壓電泳。常壓電泳的電場強度一般為2~10V/cm,電壓為100~500V,電泳時間從幾十分鐘到幾十小時,多用于帶電荷的大分子物質(zhì)的分離;高壓電泳的電場強度為20~200V/cm,電壓大于500V,電泳時間從幾分鐘到幾小時,多用于帶電荷的小分子物質(zhì)的分離。
溶液的pH決定了溶液中顆粒分子的解離程度,也就是決定了顆粒分子所帶凈電荷的多少。對于兩性電解質(zhì)而言,溶液的pH不僅決定顆粒分子所帶電荷的種類,而且決定凈電荷的數(shù)量。溶液的pH離其等電點越遠,顆粒所帶凈電荷越多,泳動速度越快;反之,顆粒的泳動速度則慢。當溶液的pH等于某溶質(zhì)的等電點時,其凈電荷為零,泳動速度也等于零。因此,電泳時溶液的pH應該選擇在適當?shù)臄?shù)值,并需采用緩沖液使pH維持恒定。
溶液的離子強度越高,顆粒的泳動速度越慢。
在電場中,溶液對于固體支持物的相對移動稱為電滲。例如,在紙電泳中,由于濾紙纖維素上帶有一定量的負電荷,使與濾紙相接觸的水在電場中,液體對于固體支持介質(zhì)的相對移動稱為電滲現(xiàn)象。由于電泳支持介質(zhì)表面可能會存在一些帶電基團,如濾紙表面通常有一些羧基,瓊脂可能會含有一些硫酸基,而玻璃表面通常有Si-OH基團等等。這些基團電離后會使支持介質(zhì)表面帶電,吸附一些帶相反電荷的離子,在電場的作用下向電極方向移動,形成介質(zhì)表面溶液的流動。在pH>3時,玻璃表面帶負電,吸附溶液中的正電離子,使玻璃表面的溶液層帶正電,在電泳中向負極遷移,帶動電極液產(chǎn)生向負極的電滲流。如果電滲方向與待分離分子電泳方向相同,則加快電泳速度;反之,則降低電泳的速度。
支持介質(zhì)的篩孔大小對待分離生物大分子的電泳遷移速度有明顯的影響。在篩孔大的介質(zhì)中泳動速度快,反之,則泳動速度慢。
電泳時電流通過支持介質(zhì)會產(chǎn)生熱量,按焦耳定律,電流通過導體時的產(chǎn)熱與電流強度(I)的平方、導體的電阻(R)和通電的時間(t)成正比(Q=I2Rt)。
電泳漆又叫電泳涂料。 早期以陽極電泳涂料為主,目前逐漸被陰極電泳涂料取代。 電泳涂料又可分為單組份和雙組份兩種,目前以雙組份為主。 從顏色可分:黑色、灰色、白色和彩色。 從原料...
帶電顆粒在電場作用下,向著與其電性相反的電極移動,稱為電泳(electrophoresis, EP)。利用帶電粒子在電場中移動速度不同而達到分離的技術(shù)稱為電泳技術(shù)。• 電泳原理: 電泳是電...
您說的是烘烤過的唄?一般比較常用是發(fā)煙也就是濃,這個便宜一些,哪都有賣,就是操作起來得小心;另外還有專用脫漆劑也可以,不過價格比較貴;再如果又拋丸設(shè)備就可以用機器走一遍就OK了。就想到這些,希望能幫到...
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建立了雨水中無機陰離子的毛細管電泳分析方法 .采用鉻酸鈉和十四烷基三甲基溴化銨為背景電解質(zhì) ,2 54nm紫外間接檢測 .在選定條件下 ,重復進樣 9次 ,各種陰離子遷移時間的相對標準偏差小于 1 % ,峰面積的相對標準偏差小于 5% .分別對杭州市某工業(yè)區(qū)和某校園內(nèi)的雨水實樣進行分析 ,結(jié)果表明 ,不同雨水中各種陰離子濃度存在顯著差異
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電泳的工藝流程 -- 鋁合金電泳 .txt 對的時間遇見對的人是一生幸福; 對的時間遇見錯的人是 一場心傷;錯的時間遇見對的人是一段荒唐;錯的時間遇見錯的人是一聲嘆息。電泳的工藝 流程 -- 鋁合金電泳 首先:電泳涂裝 (electro-coating) 是利用外加電場使懸浮于電泳液中的顏料和樹脂等微粒定 向遷移并沉積于電極之一的基底表面的涂裝方法。電泳涂裝的原理發(fā)明于是 20 世紀 30年代 末,但開發(fā)這一技術(shù)并獲得工業(yè)應用是在 1963 年以后,電泳涂裝是近 30年來發(fā)展起來的一 種特殊涂膜形成方法,是對水性涂料最具有實際意義的施工工藝。具有水溶性、無毒、易于 自動化控制等特點,迅速在汽車、建材、五金、家電等行業(yè)得到廣泛的應用。 電泳涂裝是把工件和對應的電極放入水溶性涂料中,接上電源后,依靠電場所產(chǎn)生的物理化 學作用,使涂料中的樹脂、顏填料在以被涂物為電極的表面上均勻析出沉積形成不溶于
通常情況下,在某一細胞中或某一個關(guān)鍵的發(fā)育時間點上有15000種以上的基因在表達。如此眾多種類的mRNA逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物經(jīng)PCR選擇性擴增后其類型依然眾多,很難用電泳系統(tǒng)加以快速準確地分離。因而需要對逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的cDNA進行歸類處理,減輕不同PCR產(chǎn)物電泳分離的難度,提高分離的準確率。該方法就具有快速、靈敏和重復性好等優(yōu)點。
第1章 智能型高分子材料
1.1 概述
1.2 高分子凝膠的狀態(tài)方程式
1.3 對于非特異刺激敏感的高分子智能凝膠
1.4 對于特異刺激敏感的高分子智能凝膠
1.5 對多重刺激敏感的智能高分子凝膠
1.6 自律振動型智能凝膠
1.7 智能型高分子集合體
1.8 利用超分子結(jié)構(gòu)的智能材料的設(shè)計
1.9 總結(jié)和展望
參考文獻
第2章 生物分離用高分子材料
2.1 概述
2.2 電泳分離
2.3 雙水相分離
2.4 膜分離
2.5 利用微球的生物分離技術(shù)
2.6 利用親和乳膠的生物分離
2.7 乳膠診斷劑
2.8 結(jié)束語
參考文獻
第3章 醫(yī)療用高分子材料
3.1 概述
3.2 醫(yī)療用高分子材料入門
3.3 材料的生物相容性
3.4 醫(yī)用水凝膠材料
3.5 可吸收性高分子材料
3.6 組織工程用高分子材料
3.7 結(jié)束語
參考文獻
第4章 醫(yī)藥高分子材料
4.1 概述
4.2 用于靶向治療的高分子材料
4.3 用于緩釋性注射制劑的生物可降解性高分子材料
4.4 用于口服給藥的高分子材料
4.5 用于經(jīng)皮或黏膜吸收型制劑的高分子材料
4.6 藥物的緩釋特性
4.7 結(jié)束語
參考文獻
第5章 高分子微球材料
5.1 概述
5.2 高分子微球的名稱與分類
5.3 高分子微球的一般制備法
5.4 高分子微球的特殊制備法
5.5 有機"para" label-module="para">
5.6 高分子微球在日常生活中的應用
5.7 高分子微球在電子信息產(chǎn)業(yè)、記錄材料方面的應用
5.8 高分子微球在醫(yī)療、生化領(lǐng)域的應用
5.9 總結(jié)與展望
參考文獻
第6章 高功能性膠黏劑·粘附劑
6.1 概述
6.2 膠黏劑基礎(chǔ)
6.3 膠黏劑·粘附劑的新功能和用途
參考文獻233
第7章 光導電性高分子材料
7.1 光導電性的理論基礎(chǔ)
7.2 有機光導電性材料
7.3 光導電性材料的應用
參考文獻
第8章 磁性高分子材料
8.1 概述
8.2 磁性定義
8.3 有機磁性分子的設(shè)計
8.4 結(jié)構(gòu)尚未確認的高分子強磁性體和雙自由基的證明
8.5 自由基主鏈型聚自由基
8.6 極化子型聚自由基
8.7 自由基側(cè)鏈型聚自由基
8.8 二維擴張聚自由基
8.9 納米尺寸的磁性分子:單分子磁石
8.1 0展望
參考文獻
第9章 尖端高性能高分子材料
9.1 概述
9.2 高分子的耐熱性
9.3 高性能芳香族聚酰亞胺
9.4 耐熱型熱固性樹脂
9.5 用于航空航天飛行器的尖端高分子材料的使用和耐久性
9.6 有機材料在宇宙空間環(huán)境中的老化
參考文獻
第10章 高功能性高分子纖維
10.1 舒適功能的纖維材料
10.2 生物可降解纖維
10.3 抗電磁波輻射纖維
10.4 超濾中空纖維膜
10.5 高強度高模量纖維
10.6 耐高溫纖維
參考文獻
第11章 日常生活用高分子材料
11.1 概述
11.2 通用樹脂
11.3 密封材料
11.4 涂料
11.5 結(jié)束語
參考文獻
前輔文 實驗室守則 實驗室安全及防護知識 第一部分 基礎(chǔ)性實驗 實驗一 蛋白質(zhì)的兩性反應及等電點測定 實驗二 大豆蛋白的提取和制備 實驗三 雙縮脲法測定植物可溶性蛋白質(zhì)的含量 實驗四 醋酸纖維素薄膜電泳分離大豆蛋白 實驗五 酶的基本特性 實驗六 2,6- 二氯酚靛酚法測定維生素C 的含量 實驗七 單核苷酸的離子交換柱層析分離 實驗八 植物組織中可溶性糖含量的測定 實驗九 雙波長法測定谷物中直鏈淀粉和支鏈淀粉的含量 實驗十 糖酵解中間產(chǎn)物磷酸丙糖的鑒定 第二部分 綜合性實驗 實驗十一 聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離大豆蛋白 實驗十二 植物多酚氧化酶的制備及性質(zhì)實驗 實驗十三 植物材料中超氧化物歧化酶(SOD)活力的測定 實驗十四 大豆粉中脲酶米氏常數(shù)的測定 實驗十五 種子萌發(fā)時淀粉酶的提取與活力測定 實驗十六 花椰菜線粒體琥珀酸脫氫酶的提取和呼吸鏈抑制作用 實驗十七 植物苯丙氨酸解氨酶的分離純化及活力測定 |
實驗十八 熒光光度法測定酵母粉中維生素B2(核黃素)的含量 實驗十九 酵母核糖核酸(RNA)的提取及組成成分鑒定 實驗二十 植物基因組DNA 的提取及組成成分鑒定 實驗二十一 植物RNA 的提取及純度鑒定 實驗二十二 禾谷類植物種子的營養(yǎng)成分分析 實驗二十三 電感耦合等離子體法(ICP-OES)測定植物礦質(zhì)元素含量 第三部分 設(shè)計性實驗 實驗二十四 菠蘿蛋白酶的提取、初級純化及活性鑒定 實驗二十五 小桐子毒蛋白的分離純化及含量測定 實驗二十六 轉(zhuǎn)基因作物分析 實驗二十七 食品中重金屬檢測 實驗二十八 油料作物種子中脂肪酸的測定 實驗二十九 青羊參多糖的分離、純化和含量測定 附錄1 植物樣品的采取、處理與保存 附錄2 常用酸、堿及其主要性質(zhì) 附錄3 常用緩沖溶液的配制 附錄4 常用酸堿指示劑 附錄5 硫酸銨飽和度常用表 附錄6 相對離心力和離心機轉(zhuǎn)速測算表 主要參考書目 |
(注:目錄排版順序為從左列至右列)