腐蝕是指(包括金屬和非金屬)在周圍介質(zhì)(水、空氣、酸、堿、鹽、溶劑等)作用下產(chǎn)生損耗與破壞的過程。

金屬材料以及由它們制成的結(jié)構(gòu)物,在自然環(huán)境中或者在工作條件下,由于與其所處環(huán)境介質(zhì)發(fā)生化學或者電化學作用而引起的變質(zhì)和破壞,這種現(xiàn)象稱為腐蝕。其中也包括上述因素與力學因素或者生物因素的共同作用。某些物理作用,例如金屬材料在某些液態(tài)金屬中的物理溶解現(xiàn)象也可以歸入金屬腐蝕范疇。一般而言,生銹是專指鋼鐵和鐵基合金而言的,它們在氧和水的作用下形成了主要由含水氧化鐵組成的腐蝕產(chǎn)物——鐵銹。有色金屬及其合金可以發(fā)生腐蝕但并不生銹,而是形成與鐵銹相似的腐蝕產(chǎn)物。如銅和銅合金表面的銅綠,偶爾也被人稱作銅銹。

腐蝕破壞的形式種類很多。在不同環(huán)境條件下引起金屬腐蝕的原因不盡相同,而且影響因素也非常復雜。為了防止和減緩腐蝕破壞及其損傷,通過改變某些作用條件和影響因素而阻斷和控制腐蝕過程,由此所發(fā)展的方法、技術及相應的工程措施已成為防腐蝕工程技術。

純凈水中雖有H和OH,但濃度很低,因此很不容易導電。若水中添加點酸、堿或鹽,會大大增強水的導電性(電解液)。根據(jù)腐蝕電池理論,腐蝕過程的本質(zhì)是一個電化學過程,因為腐蝕對應的化學反應涉及到電荷的交換。圖1顯示的是鐵和偏酸性的水接觸時的電荷轉(zhuǎn)移過程。

鐵離子被氧化進入水中后,金屬中帶上了負電荷,電解液中帶上了正電荷,于是金屬和水之間產(chǎn)生了一個電壓,稱為氧化電壓或氧化電動勢。這就好比在很小的局部形成了一個微小的化學電池。不同的金屬在水中形成的氧化電動勢是不一樣的。有些金屬,例如鎂和鋅,形成的電動勢比鐵要高。有些金屬,例如銅、鎳、鉛形成的電動勢比鐵要小。表 列出了25℃下一些水中的電極反應電動勢。這些電動勢還會隨著溫度、pH值、離子濃度的變化而變化。氧化電動勢對于理解大部分腐蝕過程十分重要。

25℃下一些常用元素在水中的電動勢

元素

電極反應

電動勢/V

Na→Na e

-2.712

Mg→Mg 2e

-2.34

Be→Be 2e

-1.70

Al→Al 3e

-1.67

Mn→Mn 2e

-1.05

Zn→Zn 2e

-0.762

Cr→Cr 3e

-0.71

Fe→Fe 3e

-0.44

Cd→Cd 2e

-0.402

Co→Co 2e

-0.277

Ni→Ni 2e

-2.250

Sn→Sn 2e

-0.136

Pb→Pb 2e

-0.126

Cu→Cu 2e

0.345

Cu→Cu e

0.522

Ag→Ag e

0.800

Pt→Pt 2e

1.2

Au→Au 3e

1.42

這樣,金屬的表面就會有大量的微電池,如圖2所示。當這些微電池被外部的電解液或?qū)щ婓w連通時,腐蝕就會發(fā)生。正是微電池提供的這點微小的電流使得腐蝕的化學反應得以進行。例如,考慮圖1所示的鐵片泡在水里面的情形,若假設鐵片表面的微電池是均勻的,溶液也是均勻的,則隨著鐵離子進入溶液,溶液會帶正電荷,鐵片會帶負電荷,從而形成一個從溶液指向鐵片的電動勢。該電動勢會阻止鐵離子繼續(xù)進入溶液。但是實際情況是,鐵片表面是不均勻的,溶液內(nèi)也有雜質(zhì),因此情況會變得更加復雜。鐵片和溶液之間并無法形成可以阻止鐵離子進入溶液的逆電動勢。在這種情況下,某些局部點會被腐蝕得比較厲害,形成腐蝕坑。

金屬的化學腐蝕反應可以分成兩步過程。第一步是氧化步,第二步是去電子步。氧化步是會釋放出自由電子,而去電子步是消除自由電子的過程。

陽離子可以進入溶液,也可以和其他陰離子結(jié)合成化合物。氧化步必須同時和去電子步配合才能夠完成整個反應。

因此只有通過去電子步把氧化步產(chǎn)生的自由電子去掉,金屬原子才會被不斷地腐蝕下來。實際的腐蝕過程是一個十分緩慢的、表面相對均勻的丟失金屬原子的過程。在某些條件下,若有一個區(qū)域形成一個陽極或者陰極區(qū),則可能發(fā)生不均勻腐蝕,在局部形成一個肉眼可見的腐蝕坑。

鐵和鋼在水中由于表面會形成氧化保護層,因此不會迅速被腐蝕掉。由于鐵被氧化后極容易形成三氧化二鐵,它不溶于水,容易在金屬表面沉積,從而阻礙進一步的腐蝕。這種現(xiàn)象稱為腐蝕鈍化現(xiàn)象。鋯、鉻、鋁、不銹鋼等金屬在常溫的水或空氣中會形成很薄的一層保護層,有時候甚至薄得肉眼無法辨別。正是由于這層薄薄的保護層,使得這些金屬在水或空氣中具有很好的耐腐蝕性。

除了鈍化現(xiàn)象以外,還有一種阻止腐蝕的方式稱為極化現(xiàn)象。隨著“氧化-去電子”反應的進行,腐蝕原電池的電動勢逐漸下降直到為零,使得“氧化-去電子”反應無法繼續(xù),這種現(xiàn)象稱為極化。2100433B

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防腐蝕液下泵簡介 防腐蝕液下泵簡介

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w 過采樣理論簡介 AD 轉(zhuǎn)換的 過采樣 技術一般分三步: 1高速(相對于輸入信號頻譜)采樣模擬信號 2數(shù)字 低通濾波 3抽取數(shù)字序列。采用這項技術,既保留了輸入信號的較完整信息,降低了對輸入 信號頻譜的要求,又可以提高采樣子系統(tǒng)的精度。 奈奎斯特采樣定理 根據(jù)奈奎斯特采樣定理,需要數(shù)字化的模擬信號的帶寬必須被限制在采樣頻率 fs 的一 半以下, 否則將會產(chǎn)生混疊效應, 信號將不能被完全恢復。 這就從理論上要求一個理想的截 頻為 fs/2的低通濾波器。實際中采用的通頻帶為 0~fs/2 的低通濾波器不可能既完全濾掉高于 的 fs/2的分量又不衰減接近于 fs/2的有用分量。 因此實際的采樣結(jié)果也必然與理論上的有差 別。如果采用高于 fs 的采樣頻率,如圖 1中為 2fs,則可以很容易用模擬濾波器先濾掉高于 1.5fs 的分量,同時完整保留有用分量。采樣后混入的界于 0.5fs~1.5fs

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本書主要介紹金屬電化學腐蝕的基本理論及其應用。內(nèi)容包括兩部分。第一部分(緒論至第五章)用熱力學觀點闡述了金屬腐蝕的傾向;以腐蝕動力學為重點討論了氫和氧的去極化腐蝕、金屬的鈍化及常見的局部腐蝕。第二部分(第六章至第十章)通過介紹金屬在各種環(huán)境中的腐蝕、影響金屬腐蝕的因素、腐蝕的控制方法、防腐蝕設計及實驗選編等來闡明腐蝕理論的具體應用。此書可作為高等院?;じg與防護專業(yè)的專業(yè)課教材,也可作為高等學?;?、石油、機械、冶金、材料方面有關專業(yè)開設腐蝕課程的參考書。

符號表

緒論

第一節(jié)金屬腐蝕與防護的重要性

第二節(jié)金屬的腐蝕過程

第三節(jié)金屬腐蝕的分類

第四節(jié)金屬腐蝕速度的表示法

第五節(jié)金屬腐蝕學科的研究內(nèi)容和任務

第一章金屬電化學腐蝕傾向的判斷

第一節(jié)電極電位

第二節(jié)金屬電化學腐蝕傾向的判斷

第三節(jié)電位一pH圖

第四節(jié)腐蝕原電池

第五節(jié)腐蝕電池的類型

第二章電化學腐蝕動力學

第一節(jié)腐蝕速度與極化作用

第二節(jié)極化曲線

第三節(jié)極化的原因及類型

第四節(jié)電化學極化

第五節(jié)濃度極化2100433B

是用來描述在整個合金表面上以比較均勻的方式所發(fā)生的腐蝕現(xiàn)象的術語。當發(fā)生全面腐蝕時,村料由于腐蝕而逐漸變薄,甚至材料腐蝕失效。不銹鋼在強酸和強堿中可能呈現(xiàn)全面腐蝕。全面腐蝕所引起的失效問題并不怎么令人擔心,因為,這種腐蝕通??梢酝ㄟ^簡單的浸泡試驗或查閱腐蝕方面的文獻資料而預測它。

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