在均相催化中,催化劑跟反應物分子或離子通常結合形成不穩(wěn)定的中間物即活化絡合物。這一過程的活化能通常比較低,因此反應速率快,然后中間物又跟另一反應物迅速作用(活化能也較低)生成最終產物,并再生出催化劑。
催化作用可分為均相催化和非均相催化兩種。如果催化劑和反應物同處于氣態(tài)或液態(tài),即為均相催化。
均相催化Homogeneous catalysis
其中最重要最普通的一種是酸堿催化反應。如酯類的水解以H 離子作催化劑。
在均相催化中,催化劑跟反應物分子或離子通常結合形成不穩(wěn)定的中間物即活化絡合物。這一過程的活化能通常比較低,因此反應速率快,然后中間物又跟另一反應物迅速作用(活化能也較低)生成最終產物,并再生出催化劑。
該過程可表示為:
A B=AB(慢)
A C=AC(快)
AC B=AB C(快)
式中A、B為反應物,AB為產物,C為催化劑。
由于反應的途徑發(fā)生了改變,將一步進行的反應分為兩步進行,兩步反應的活化能之和也遠比一步反應的低。該理論被稱為“中間產物理論”。
若催化劑為固態(tài)物質,反應物是氣態(tài)或液態(tài)時,即稱為非均相催化。
在非均相催化過程中,催化劑是固體物質,固體催化劑的表面存在一些能吸附反應物分子的特別活躍中心,稱為活化中心。反應物在催化劑表面的活性中心形成不穩(wěn)定的中間化合物,從而降低了原反應的活化能,使反應能迅速進行。催化劑表面積越大,其催化活性越高。因此催化劑通常被做成細顆粒狀或將其附載在多孔載體上。許多工業(yè)生產中都使用了這種非均相催化劑,如石油裂化,合成氨等,使用大量的金屬氧化物固體催化劑。該理論稱為“活化中心理論”。 催化劑可以同樣程度地加快正、逆反應的速率,不能使化學平衡移動,不能改變反應物的轉化率。 請注意加快逆反應也就是減慢反應速率,這種催化劑也叫負催化劑。
近代催化重整催化劑的金屬組分主要是鉑,酸性組分為鹵素(氟或氯),載體為氧化鋁。其中鉑構成脫氫活性中心,促進脫氫反應;而酸性組分提供酸性中心,促進裂化、異構化等反應。改變催化劑中的酸性組分及其含量可以調...
1光催化劑的種類:二氧化鈦(TiO2);氧化鋅(ZnO);氧化錫(SnO2);二氧化鋯(ZrO2);硫化鎘(CdS)等多種氧化物硫化物半導體,其中二氧化鈦(Titanium Dioxide)因其氧化能...
1、催化劑前軀體分解成為氧化物2、催化劑適度燒結,達到所需的結構還原應該是獨立于焙燒之外的步驟davideok(站內聯(lián)系TA)焙燒的作用是使載體成型,或達到需要的晶形結構或者是使活性組分與載體能有一定...
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二氧化碳催化加氫制甲醇研究進展 鄭健 摘要 隨著全球經濟的發(fā)展,人類向大氣中排放的二氧化碳正對地球生態(tài) 系統(tǒng)、社會發(fā)展、人類健康以及生活質量產生著日益嚴重的影響, 控制二氧化碳排放已成為全球性的戰(zhàn)略目標, C02 的回收轉化利用 是重要途徑之一。因此,研究開發(fā)二氧化碳的有效活化和固定化技 術成為 C,化學的前沿課題之一,它的實際意義不僅在于能夠有效 降低 CO2排放量,而且能夠利用自然界中廉價而豐富的碳資源合成重 要的化工產品,“催生”一系列綠色合成工藝,在環(huán)境保護、變革 化工原料結構等方面形成良性循環(huán)。 關鍵詞: 催化劑 甲醇 加氫轉化 二氧化碳 1.1 二氧化碳的來源 二氧化碳的來源有:生物的呼吸作用、化石燃料的燃燒、石灰石煅燒制石 灰過程等。當然,大量化石燃料的燃燒是空氣中二氧化碳的主要來源。在過 去的幾個世紀,煤、石油、天然氣這些富含碳的化石燃料的使用已經使人類 的發(fā)展擁有了前所未
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電解均相催化氧化還原法降解印染廢水的研究——利用自制的電解裝置,以鐵電極作為陽極,銅電極作為陰極對模擬印染廢水進行電解.電解過程中產生的過氧化氫與陽極溶解生成的Fe2+生成羥基自由基,具有很強的氧化性,能與模擬印染廢水中的發(fā)色基團(苯環(huán))發(fā)生自由基...
《均相催化原理及應用》系統(tǒng)闡述了均相催化的原理和應用。全書共分五章,前兩章介紹了催化的基本概念,均相催化的特點,熱力學和動力學以及配位化學的基本知識。第3、4章分別闡述了均相催化原理、各類均相催化反應過程和機理,以及相關的工業(yè)應用。第5章對均相催化的發(fā)展進行了簡要介紹。
《均相催化原理及應用》可供從事催化、石油化工、精細化工以及藥物研究和開發(fā)的科研人員參考,也可作為高等學校研究生和高年級本科生教材之用。
催化反應釜廣泛應用于石油、化工、橡膠、農藥、染料、醫(yī)藥、食品,用來完成硫化、硝化、氫化、烴化、聚合、縮合等工藝過程的壓力容器,例如反應器、反應鍋、分解鍋、聚合釜等;材質一般有碳錳鋼、不銹鋼、鋯、鎳基(哈氏、蒙乃爾、因康鎳)合金及其它復合材料。
催化反應釜具有耐數(shù)顯微型、耐腐蝕、生產能力強等優(yōu)點,廣泛用于醫(yī)藥、飲料、化工、顏料、樹脂、科研等工業(yè)部門。催化反應釜是融合了反應容器,反應條件控制系統(tǒng),原料進料、產品導出系統(tǒng)的一類生產或實驗器械。
按照所遵循化學反應機理的不同,可將均相沉淀法分成六類:
上述尿素水解法就屬于這一類。尿素水解不但可用來制取緊密的、較重的無定形沉淀,也可用于沉淀草酸鈣、鉻酸鋇等晶態(tài)沉淀,因為草酸鈣可溶于酸性溶液中,借助于尿素水解緩慢升高pH,草酸鈣就生長為晶形良好的粗粒沉淀。這類方法也包括緩慢降低溶液pH的辦法,例如借助于β-羥乙基乙酸酯水解生成的乙酸,緩慢降低pH,可以使【Ag(NH3)2】Cl分解,生成大顆粒的氯化銀晶體沉淀。
解產生所需的沉淀離子這類方法所用的試劑種類很多,控制釋出的離子有PO婯、SO娸、C2O娸、S、CO娫、Cl等,以及8-羥基喹啉,N-苯甲酰胲等有機沉淀劑。所得的沉淀絕大部分屬于晶態(tài)沉淀,只要控制好反應的速率,常能得到晶形良好的大顆粒晶體,從而減小了共沉淀現(xiàn)象,取得好的分離效果。
1950年中國學者顧翼東等使鎢的氯絡合物或草酸絡合物緩慢分解,以析出密實沉重的鎢酸沉淀。這是首次采用控制金屬離子釋出速率的辦法進行均相沉淀。類似的方法還有利用乙二胺四乙酸(EDTA)絡合金屬離子,然后以過氧化氫氧化分解EDTA,使釋出金屬離子進行均相沉淀。絡合物分解法通常能獲得良好的沉淀,但由于反應過程中破壞了絡合劑,有時候沉淀分離的選擇性會受到影響。
例如,用ClO婣氧化I成IO婣,使釷沉淀成為碘酸釷。IO婣離子也可由高碘酸還原而得。中國學者蔡淑蓮則在有 IO婣的硝酸溶液中,用過硫酸銨或溴酸鈉作氧化劑,把Ce(Ⅲ)氧化為Ce(Ⅳ),這樣所得的碘酸高鈰,質地密實,便于過濾和洗滌,可使鈰與其他稀土元素很好地分離,灼燒成氧化物后,適合于作鈰的定量分析。
除了讓一種試劑分解產生所需的沉淀離子外,也可在溶液中讓構造簡單的試劑合成為結構復雜的螯合(見螯合作用)沉淀劑,以進行均相沉淀,即在能生成沉淀的介質條件下,直接合成有機試劑,使它邊合成,邊沉淀。例如,借助于亞硝酸鈉與β-萘酚反應合成 α-亞硝基-β-萘酚,可均相沉淀鈷;借助于丁二酮與羥胺合成丁二酮肟,可均相沉淀鎳和鈀;用苯胲與亞硝酸鈉合成N-亞硝基苯胲,可均相沉淀銅、鐵、鈦、鋯等。
20世紀70年代,酶化學反應也應用到均相沉淀中。例如,Mn(Ⅱ)和8-羥基喹啉生成的螯合物在pH為5時并不沉淀。加入尿素,置于35℃恒溫水浴中,由于該溫度下尿素基本不水解,仍不起反應,溶液依然是澄清的。加入很少量的脲酶后,脲酶對尿素水解有催化作用,溶液的pH才緩慢上升,這樣可得性能良好的Mn(C9H6ON)2沉淀。過濾洗凈后,在170℃烘干稱重,即可測定錳。
均相沉淀不僅能改善沉淀的性質和沉淀分離的效能,而且是研究沉淀和共沉淀過程的很有效的工具。