在熱水中分解
[說明]: XePtF6 1962年,在加拿大工作的英國化學家巴特勒特(Bartlett)將氧化性比氟還強的六氟化鉑蒸氣和氧反應,得到一種新的深紅色固體,經X射線衍射分析和其他實驗確認此化合物的化學式為O2PtF6,其反應方程式為: O2+PtF6→[O2]+ [PtF6]- 考慮到此處生成氧的正氧化數物,而氧的第一電離能和氙類似(比氙稍大,O2的第一電離能是1175.7kJ/mol,氙的第一電離能是1175.57kJ/mol),同時從晶格能來看六氟化鉑也是可以穩(wěn)定存在的,于是他仿照氧化氧的做法,將六氟化鉑與氙按等摩爾比在室溫下混合,得到一種橙黃色固體(Xe+PtF6==XePtF6),即為六氟合鉑酸氙。這是具有歷史意義的第一個含化學鍵的零族元素化合物,震驚了化學界。動搖了長期禁錮人們思想。"惰性氣體"也隨之改名"稀有氣體"。
XePtF6 在室溫下穩(wěn)定。Pt在PtF6中處于較高價態(tài),具備氧化性,Xe表現還原性,失去電子。遇水迅速分解,并釋放出氣體。不溶于非極性的四氯化碳,表明它可能是離子型化合物。隨著六氟化鉑和氙的比例不同,產物的組成在一定范圍內變動。
XePtF6的生成打破了絕對惰性的想法,稀有氣體化合物(氧化物,氟化物,氟氧化物等)一個接一個地面世了。
后期的實驗證明該化合物化學式并非如此簡單,包括XeFPtF6和XeFPt2F11。
XePtF6的各元素的化合價分別為: +1 +5 -1
六氟合鉑酸氙由強氧化性的六氟化鉑在六氟化硫氣體中氧化氙制得。反應初始溫度為77K,隨著反應進行逐漸升高。
六氟合鉑酸氙的結構并非"Xe[PtF6]",因為"Xe"是一個自由基,會發(fā)生二聚,或奪取一個氟原子生成XeF。[2]后期的研究表明該橙黃色固體很可能含有[XeF][PtF6]、[XeF][Pt2F11]、[Xe2F3][PtF6]等組分,[3]陰離子是八面體型的鉑氟配離子,陽離子是多種多樣的含氙陽離子。[4]
在氟化氫溶液中制得的六氟合鉑酸氙含有[PtF5]n和XeF離子,因此有人認為六氟合鉑酸氙中鉑與氟離子生成聚合的網狀陰離子,氙或氙與氟生成的陽離子則填充在間隙中。[2]
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由于甲殼素大分子中具有穩(wěn)定的環(huán)狀結構和大分子之間存在強的氫鍵作用,使它的溶解性能變差,不溶于水、稀酸、稀堿和一般的有機溶劑中。甲殼素在濃、鹽酸、硝酸和85%磷酸等強酸中可溶解,但與此同時會發(fā)生劇烈的降...
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通過流延法以及復合膜工藝,制得了聚四氟乙烯增強復合全氟磺酸質子交換膜;對其電導率、力學性能、透氫性及尺寸穩(wěn)定性等性能進行了研究。研究發(fā)現,流延法制得的聚四氟乙烯增強復合全氟磺酸質子交換膜基本達到國際同類產品的性能水平,滿足質子交換膜燃料電池的應用要求,某些指標的水平甚至超過了國際同類產品。