韋氏試劑(Wijs)是國際標(biāo)準(zhǔn)(ISO)和中國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)制定的碘值側(cè)定方法中使用的特殊試劑,它是一氯化碘的乙酸或乙酸一四氯化碳溶液。理論上,韋氏試劑中碘/氯摩爾比應(yīng)等于1;實(shí)際上,無論GB還是ISO都沒有制備出這種試劑,只制備出碘/氯摩爾比接近1的韋氏試劑。
中文名稱 | 韋氏試劑 | 外文名稱 | Wijs |
---|---|---|---|
性????質(zhì) | 特殊試劑 | 原????理 | 乙酸一四氯化碳溶液 |
韋氏試劑(Wijs)是國際標(biāo)準(zhǔn)(ISO)和中國國家標(biāo)準(zhǔn)(GB)制定的碘值側(cè)定方法中使用的特殊試劑,它是一氯化碘的乙酸或乙酸一四氯化碳溶液。理論上,韋氏試劑中碘/氯摩爾比應(yīng)等于1;實(shí)際上,無論GB還是ISO都沒有制備出這種試劑,只制備出碘/氯摩爾比接近1的韋氏試劑。
韋氏試劑配制方法有二種:
方法一:
稱取純碘13g溶解于1000ml冰乙酸中,從中量出150ml作調(diào)節(jié)韋氏液用,其余碘液通入經(jīng)過洗滌和干燥的氯氣,使之與碘作用生成氯化碘。通入的氯氣,使溶液由濃褐色變到透明的橙紅色為止。氯化過量時(shí),則用碘液調(diào)節(jié),或?qū)⒙葰馔ㄖ劣昧虼蛩徕c溶液標(biāo)定時(shí),其用量比未通入氯氣前大一倍為止。標(biāo)定方法:分別量取碘液和韋氏液各20ml,各加入20ml 5%碘化鉀溶液和水100ml,分別用0.1mol硫代硫酸鈉溶液進(jìn)行滴定。為使韋氏液更加穩(wěn)定,可在水浴鍋上加熱20min,冷卻后注入棕色瓶中,置于暗處保存。
方法二:
取三氯化碘7.9g和純碘8.7g,分別溶于冰乙酸中,合并兩液,再用冰乙酸稀釋至1000ml,儲于棕色瓶內(nèi)備用。
我化學(xué)試劑都是在線上買的,沒用過麥克林的,你可以到喬科化學(xué)試劑了解一下!
檢驗(yàn)試劑新批號試劑使用前怎樣與舊批號試劑控制物進(jìn)行一致性的驗(yàn)證?
我想你要問的 不是質(zhì)控的批號而是所用試劑批號更換之后 如何用質(zhì)控品進(jìn)行一致性驗(yàn)證吧試劑批號更換 可以用繼續(xù)做定值質(zhì)控兩批試劑的值與定值質(zhì)控結(jié)果存在差異越小一致性越好
很負(fù)責(zé)任的說,甲醛自測盒是有效的。甲醛自測盒的原理一般是采用化學(xué)吸附劑,快速吸附空氣中的甲醛成分。然后通過成色反應(yīng),對比比色大致估測室內(nèi)空氣中的甲醛含量。特點(diǎn)是方便、快捷。缺點(diǎn)是數(shù)值不夠準(zhǔn)確,且易受溫...
格式:docx
大?。?span id="t71asjg" class="single-tag-height">16KB
頁數(shù): 3頁
評分: 4.8
合同編號:NX-YC20170103 購 銷 合 同 甲方(需方): 乙方(供方): 甲乙雙方根據(jù)《中華人民共和國政府采購法》和《中華人民共和國合同法》等相關(guān)法律的規(guī)定,經(jīng)友好協(xié)商后一致同意簽訂本合同,并承諾共同信守。 品 名 單位 數(shù)量 優(yōu)惠價(jià)格 交貨時(shí)間 試劑耗材一批(詳情請見附件一) -- 1批 874460 3-4周 人民幣金額合計(jì)(大寫): 捌拾柒萬肆仟肆佰陸拾元整 小寫金額合計(jì)(元):874460 一、試劑名稱、規(guī)格及數(shù)量 二、交貨地點(diǎn) :送到甲方指定地點(diǎn) 三、費(fèi)用結(jié)算方式 :100%預(yù)付 四、質(zhì)量要求 1.乙方所提供的試劑是在質(zhì)保期內(nèi),非長期積壓的庫存商品,完全符合國家規(guī)定的質(zhì)量、規(guī)格和性能的要求。 2.除非技術(shù)規(guī)范另有規(guī)定,所有標(biāo)準(zhǔn)均以國家有關(guān)部門最新頒布的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)范為準(zhǔn)。 3.試劑或
格式:doc
大?。?span id="qnfnqhj" class="single-tag-height">16KB
頁數(shù): 4頁
評分: 4.8
購銷協(xié)議書 需方: (以下簡稱甲方) 供方: (以下簡稱乙方) 雙方就乙方向甲方提供醫(yī)療器械一事,經(jīng)協(xié)商達(dá)成如下協(xié)議: 1. 乙方的責(zé)任義務(wù) 1. 乙方所提供醫(yī)療器械質(zhì)量應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn),有內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)或參照國際標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)符合其規(guī)定,無偽、劣、假、過期失效藥品,以確保臨床應(yīng)用安全有效。如果銷售假冒偽劣商品,乙方必須退還全部貨款,并承擔(dān)所造成的一切經(jīng)濟(jì)損失,同時(shí)消除所造成的社會影響。 2. 產(chǎn)品包裝應(yīng)該符合規(guī)定,以防止產(chǎn)品變質(zhì)或在運(yùn)轉(zhuǎn)中造成損失。該類包裝應(yīng)能夠適應(yīng)遠(yuǎn)距離運(yùn)輸,防潮、防震、防變質(zhì)、防野蠻裝卸,以確保產(chǎn)品安全無損的抵達(dá)指定地點(diǎn)。每一包裝箱內(nèi)應(yīng)附有詳細(xì)的裝箱單和質(zhì)量證書。包裝、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)單據(jù)應(yīng)符合要求,包括甲方提出的特殊要求。 3. 乙方應(yīng)嚴(yán)格按照甲方所要