1 MS培養(yǎng)基的配制包括以下步驟。
培養(yǎng)基母液的配制和保存 MS培養(yǎng)基含有近30種營養(yǎng)成分,為了避免每次配制培養(yǎng)基都要對這幾十種成分進行稱量,可將培養(yǎng)基中的各種成分,按原量的20倍或200倍分別稱量,配成濃縮液,這種濃縮液叫做培養(yǎng)基母液。這樣每次使用時,取其總量的1/20(50 mL)或1/200(5 mL),加水稀釋,制成培養(yǎng)液?,F(xiàn)將制備培養(yǎng)基母液所需的各類物質(zhì)的量列出,供配制時使用。
大量元素(母液Ⅰ) mg/L
NH4NO3 33 000
KNO3 38 000
CaCl2·2H2O 8 800
MgSO4·7H2O 7 400
KH2PO4 3 400
微量元素(母液Ⅱ)
KI 166
H3BO3 1 240
MnSO4·4H2O 4 460
ZnSO4·7H2O 1 720
Na2MoO4·2H2O 50
CuSO4·5H2O 5
CoCl2·6H2O 5
鐵鹽(母液Ⅲ)
FeSO4·7H2O 5 560
Na2-EDTA·2H2O 7 460
有機成分(母液Ⅳ)
ⅣA
肌醇 20 000
ⅣB
煙酸 100
鹽酸吡哆醇(維生素B6) 100
鹽酸硫胺素(維生素B1) 100
甘氨酸 400
以上各種營養(yǎng)成分的用量,除了母液Ⅰ為20倍濃縮液外,其余的均為200倍濃縮液。
上述幾種母液都要單獨配成1 L的貯備液。其中,母液Ⅰ、母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是:每種母液中的幾種成分稱量完畢后,分別用少量的蒸餾水徹底溶解,然后再將它們混溶,最后定容到1 L。
母液Ⅲ的是:將稱好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分別放到450 mL蒸餾水中,邊加熱邊不斷攪拌使它們?nèi)芙?,然后將兩種溶液混合,并將pH調(diào)至5.5,最后定容到1 L,保存在棕色玻璃瓶中。
各種母液配完后,分別用玻璃瓶貯存,并且貼上標(biāo)簽,注明母液號、配制倍數(shù)、日期等,保存在冰箱的冷藏室中。
MS培養(yǎng)基中還需要加入2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)、6-芐基嘌呤(6BA)等植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì),并且分別配成母液(0.1 mg/mL)。其配制方法是:分別稱取這3種物質(zhì)各10 mg,將2,4-D和NAA用少量(1 mL)無水乙醇預(yù)溶,將6BA用少量(1 mL)的物質(zhì)的量濃度為0.1 mol/L的NaOH溶液溶解,溶解過程需要水浴加熱,最后分別定容至100 mL,即得質(zhì)量濃度為0.1 mg/mL的母液。
配制培養(yǎng)液 用量筒或移液管從各種母液中分別取出所需的用量:母液Ⅰ為50 mL,母液Ⅱ、Ⅲ、ⅣA和ⅣB各5 mL。再取2,4-D 5 mL、NAA 1 mL,與各種母液一起放入燒杯中。
配制培養(yǎng)液時應(yīng)注意:①在使用提前配制的母液時,應(yīng)在量取各種母液之前,輕輕搖動盛放母液的瓶子,如果發(fā)現(xiàn)瓶中有沉淀、懸浮物或被微生物污染,應(yīng)立即淘汰這種母液,重新進行配制;②用量筒或移液管量取培養(yǎng)基母液之前,必須用所量取的母液將量筒或移液管潤洗2次;③量取母液時,最好將各種母液按將要量取的順序?qū)懺诩埳?,量?種,劃掉1種,以免出錯。
溶化瓊脂 用粗天平分別稱取瓊脂9 g、蒸糖30 g,放入1 000 mL的搪瓷量杯中,再加入蒸餾水750 mL,用電爐加熱,邊加熱邊用玻璃棒攪拌,直到液體呈半透明狀。然后再將配好的混合培養(yǎng)液加入到煮沸的瓊脂中,最后加蒸餾水定容至1 000 mL,攪拌均勻。
調(diào)pH 用滴管吸取物質(zhì)的量濃度為1 mol/L的NaOH溶液,逐滴滴入溶化的培養(yǎng)基中,邊滴邊攪拌,并隨時用精密的pH試紙(5.4~7.0)測培養(yǎng)基的pH,一直到培養(yǎng)基的pH為5.8為止(培養(yǎng)基的pH必須嚴格控制在5.8)。
2 BA為細胞分裂素 NAA 是萘乙酸,為生長素的一種
3 適于百合根的激素暫時沒找到
以下是葉片和胚的激素:對麝香百合 (LiliumlongiflorumThunb)葉片進行離體培養(yǎng) ,可成功獲得無菌苗。試驗結(jié)果表明 :培養(yǎng)基MS BA 0 1mg/L NAA 1 0mg/L適于初代培養(yǎng) ,有助于根和芽的分化 ;MS BA 0 5mg/L NAA1 5mg/L適于增殖培養(yǎng) ,利于愈傷組織的產(chǎn)生 ,并促進芽的分化 ;生根培養(yǎng)基為 1/ 2MS NAA 1 0mg/L 多效唑 10 0mg/L ;當(dāng)試管苗根長 1cm時移栽易成活
在含有1 mg/ L IAA,1 m g/ L GA3,6 0 0 m g/ L CH的 MS培養(yǎng)基上培養(yǎng) ,蔗糖含量為 6 %~ 8%時 ,百合幼胚胚性生長最好 ,培養(yǎng) 30 d后可以得到正常胚 .在含有 0 .1 m g/ L NAA,1 m g/ L BA的 MS培養(yǎng)基上可以形成淡綠色的愈傷組織 ,將這些愈傷組織轉(zhuǎn)移到 1 / 2 MS無激素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)可以形成大量的不定芽 ,不定芽生根移栽后 ,其成活率可達90 %以上2100433B
硬件:建立一個植物組織實驗室和一個植物組織培養(yǎng)室。實驗室中要有超凈工作臺,可以在實驗室中上方設(shè)置紫外燈消毒殺菌,超凈工作臺前要有凳子,酒精燈,鑷子,手術(shù)刀,試管架(擺放手術(shù)刀和鑷子),小剪子,酒精棉,...
組織培養(yǎng)指以分離出植物各部分的組織,如分生組織、形成層、木質(zhì)部、韌皮部、表皮、皮層、胚乳組織、髓部等或已誘導(dǎo)的愈傷組織為外植體的離體無菌培養(yǎng)。桉樹組織培養(yǎng)研究始于60年代,據(jù)報道,有20多種桉樹可通過...
建設(shè)一間植物組織培養(yǎng)實驗室需要多少錢?
組培實驗室組成洗滌室(區(qū))制備室(區(qū))滅菌室(區(qū))儲放室(區(qū))滅菌室(區(qū))操作室(區(qū))培養(yǎng)室(區(qū))觀察室(區(qū))藥品室(區(qū))也可根據(jù)條件進行調(diào)整主要設(shè)備:藥品柜、冰箱、天平、蒸餾水器、酸度計、干燥滅菌鍋...
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- 1 - 植物組織培養(yǎng) 概念(廣義)又叫離體培養(yǎng),指從植物體分離出符合需要的組織 . 器官或細胞,原生質(zhì)體等, 通過無菌操作, 在人工控制條件下進行培養(yǎng)以獲得再 生的完整植株或生產(chǎn)具有經(jīng)濟價值的其他產(chǎn)品的技術(shù)。 植物組織培養(yǎng)概念(狹 義)指用植物各部分組織,如形成層 .薄壁組織 .葉肉組織 .胚乳等進行培養(yǎng)獲得 再生植株,也指在培養(yǎng)過程中從各器官上產(chǎn)生 愈傷組織 的培養(yǎng),愈傷組織再經(jīng)過 再分化形成再生植物。 組織培 養(yǎng)的步驟 一、培 養(yǎng)基配制 配制培養(yǎng) 基有兩種方法可以選擇,一是購 買培養(yǎng)基中所有化學(xué) 藥品 , 按照需要自己 配制;二是購買商 品的混合好的培養(yǎng)基基本成分粉 劑,如 MS、 B5等。 自己配制 可以節(jié)約費用,但浪費時間、人 力、且有時由于藥品的質(zhì)量 問題,給實驗 帶來麻煩。就目前國內(nèi)的情況看 ,大部分還是自己配制。為 了方便起見, 現(xiàn)以 MS培養(yǎng)基 為例介紹配置培養(yǎng)基的主
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《植物組織培養(yǎng)》試卷二答案 一、1、D 2、A 3、C 4、B 5、A 二、1、高溫且恒溫、高濕、弱光、無菌 2、莖尖分生組織培養(yǎng)、普通莖尖培養(yǎng) 3、 成熟胚培養(yǎng)、胚乳培養(yǎng)、胚珠培養(yǎng)、子房培養(yǎng) 三、1、× 2、× 3、× 4、√ 5、√ 四、植物細胞全能性—植物體的每個細胞都攜帶有一套完整的基因組,并具有發(fā) 育成為完整植株的潛在能力。 愈傷組織—愈傷組織培養(yǎng)是指將母體植株上的各個部分切下,形成外植體, 接種到無菌的培養(yǎng)基上,進行愈傷組織誘導(dǎo)、生長和發(fā)育的一門技術(shù)。 子房培養(yǎng)—將子房從母株上摘下,放在無菌的人工環(huán)境條件下,讓其進一步 生長發(fā)育,以至形成幼苗的過程。 五、 1、試管苗馴化的目的和原則是什么? 答題要點:⑴馴化的目的 提高試管苗對外界環(huán)境條件的適應(yīng)性,提高光合能力,使試管苗健壯,提高 試管苗移栽成活率。 ⑵馴化原則 調(diào)節(jié)溫濕光和無菌等環(huán)境要素, 開始和培養(yǎng)條件相似, 后期與預(yù)計