中文名 | 電子電導(dǎo) | 外文名 | Electronic conductance |
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描????述 | 載流子為電子或空穴 | 應(yīng)????用 | 半導(dǎo)體材料 |
學(xué)????科 | 物理 |
分布作用速調(diào)管(EIK)作為一種新型微波源器件,因其在高頻段具有高功率與高效率的特點(diǎn),正被深入地研究。EIK的核心技術(shù)是采用多間隙耦合腔作為高頻電路。多間隙腔提高了電路的特性阻抗,從而提高了間隙中注波互作用效率,并增加了帶寬。由于間隙間相互耦合使得諧振腔模式增加,這些模式的存在和互相干擾會(huì)影響速調(diào)管的正常工作,尤其當(dāng)非工作模式不穩(wěn)定時(shí),更會(huì)嚴(yán)重影響速調(diào)管的工作特性。因此對(duì)多間隙腔的模式及其穩(wěn)定性的分析非常重要。
電子電導(dǎo)是反映間隙注波互作用過(guò)程中電子注與電路高頻場(chǎng)能量交換的重要參量。對(duì)電路穩(wěn)定性的分析足以通過(guò)間隙電子電導(dǎo)的正負(fù)來(lái)判斷電路是否陷于正反饋,并因此采取措施進(jìn)行抑制。對(duì)于多間隙腔,通常將耦合腔等效為一個(gè)間隙來(lái)計(jì)算電子電導(dǎo)。但多間隙腔中電子注在每個(gè)間隙都與高頻場(chǎng)進(jìn)行注波相互作用,在每個(gè)間隙上體現(xiàn)出不同的電子負(fù)載效應(yīng),整體的電子電導(dǎo)無(wú)法反映單個(gè)間隙中的注波互作用機(jī)理,也不能對(duì)間隙中的模式穩(wěn)定性進(jìn)行深入分析。為進(jìn)一步研究多間隙耦合腔中的注波互作用機(jī)理及更加深入細(xì)致地分析間隙模式的穩(wěn)定性,也為了發(fā)展EIK注波互作用計(jì)算模型,需要研究在單個(gè)間隙上的注波互作用與電子負(fù)載效應(yīng)。研究利用空間電荷波理論,以三間隙耦合腔為例,推導(dǎo)了耦合腔中每個(gè)間隙電子電導(dǎo)的計(jì)算公式。利用各個(gè)模式的電子電導(dǎo),進(jìn)行了多間隙耦合腔的模式穩(wěn)定性分析。建立了仿真模型,分析了耦合腔中各個(gè)間隙模式的注波互作用特性及電子電導(dǎo)的變化趨勢(shì)。
根據(jù)空間電荷波理論,快波和慢波與間隙中高頻場(chǎng)進(jìn)行互作用,產(chǎn)生能量交換,它們?cè)谧⒉ɑプ饔弥械挠绊懖煌???觳ǖ南嗨俑哂陔娮幼⒌南嗨伲瑢?dǎo)致電子注吸收功率,使電子電導(dǎo)為正值。而慢波相速低于電子注相速,其互作用導(dǎo)致電子注放出功率,使電子電導(dǎo)為負(fù)值。由電子電導(dǎo)計(jì)算式得到,當(dāng)快波在與某一模式的間隙場(chǎng)互作用中占據(jù)主導(dǎo)時(shí),即其耦合系數(shù)M(β1)與相位因子F(β1)的乘積大于慢波時(shí),電子電導(dǎo)為正,該模式處于穩(wěn)定狀態(tài)。反之當(dāng)慢波占主導(dǎo)時(shí),電子電導(dǎo)為負(fù)值,則電路陷于正反饋,容易產(chǎn)生自激導(dǎo)致不穩(wěn)定。電子注中的快慢波與各個(gè)模式場(chǎng)的同步及耦合作用共同決定了模式的穩(wěn)定性。由于各個(gè)模式參數(shù)不同,導(dǎo)致其與電荷波中的快波或慢波的互作用中強(qiáng)弱關(guān)系也不同,所以模式穩(wěn)定特性也不同。合理選擇電子注參數(shù)及間隙參數(shù),可以使諧振腔各個(gè)模式的間隙電子電導(dǎo)都為正,從而使電路處于穩(wěn)定狀態(tài),保證系統(tǒng)的正常工作。
研究利用空間電荷波小信號(hào)理論,建立了多間隙耦合腔中單個(gè)間隙電子電導(dǎo)的計(jì)算模型,并用來(lái)進(jìn)行了間隙注波互作用及穩(wěn)定性分析。以三間隙耦合腔為例進(jìn)行了計(jì)算與分析,結(jié)果顯示:不同模式的各個(gè)間隙電子電導(dǎo)不同,Ge3/G0受注電壓及間隙距離影響最大,其對(duì)注波互作用及電路穩(wěn)定特性的影響也最大;對(duì)于2π模式,當(dāng)間隙距離渡越角為2π左右時(shí),電路各模式處于穩(wěn)定,但在實(shí)際設(shè)計(jì)中還要綜合考慮注波互作用效率。本計(jì)算模型可以更加深入地分析間隙注波互作用過(guò)程與電路的模式穩(wěn)定性,還可以用于多間隙腔注波互作用的計(jì)算機(jī)模擬仿真。但本模型僅限于討論3個(gè)間隙,對(duì)更多間隙情況,由于其互作用過(guò)程的復(fù)雜及間隙模式的增多,尚難以深入分析,需要更進(jìn)一步的研究工作。
氧化鋯固體電解質(zhì)在實(shí)際中的應(yīng)用,主要就是利用它的離子導(dǎo)電特性。但在高溫或低氧分壓的情況下,電解質(zhì)晶體正常結(jié)點(diǎn)上的氧(O0)具有變成氧分子向氣相逸出的趨勢(shì),并在電解質(zhì)中留下氧離子空位(V0。。)和自由電子(e),固體電解質(zhì)從而表現(xiàn)出較為明顯的電子電導(dǎo),即:O0=1/2O2 V0。。 2e
如果電子電導(dǎo)大于固體電解質(zhì)總電導(dǎo)的1%,則此類固體電解質(zhì)不能用于熱力學(xué)參數(shù)的準(zhǔn)確測(cè)量。固體透氧膜(SOM)法用于金屬氧化物直接制備金屬所用透氧膜材料主要為氧化釔穩(wěn)定的氧化鋯(YSZ)固體電解質(zhì)。其高溫電子電導(dǎo)數(shù)據(jù)對(duì)于研究SOM法反應(yīng)機(jī)理及反應(yīng)速率等參數(shù)有著重要的意義,因此,獲得高溫下YSZ電子電導(dǎo)率的數(shù)據(jù)就顯得尤為重要。傳統(tǒng)固體電解質(zhì)的電子電導(dǎo)測(cè)試方法一般采用電子導(dǎo)電特征氧分壓來(lái)表征電子電導(dǎo),如抽氧測(cè)定法,其裝置復(fù)雜且實(shí)驗(yàn)誤差較難控制,因此不適用于諸如YSZ類電子電導(dǎo)較低的材料。常用的Wagner直流極化法可以得到較為精確的電子電導(dǎo)率,其難點(diǎn)在于離子阻塞電極的制備。本實(shí)驗(yàn)就是基于Wagner直流極化法,通過(guò)一種新方法在YSZ陶瓷材料上制備離子阻塞電極,對(duì)其電子電導(dǎo)進(jìn)行了直接測(cè)量,并研究了影響電子電導(dǎo)率的因素。
(1)測(cè)試原理
Wagner直流極化法的原理采用不對(duì)稱電池設(shè)計(jì)。一端為可逆電極,另一端是離子阻塞電極。在該電池上施加低于電解質(zhì)分解電壓的電勢(shì)時(shí),阻塞電極界面上殘余氧離子流通過(guò)電解質(zhì)遷移至正極,但因阻塞電極切斷了氧離子源而導(dǎo)致電解質(zhì)中離子流很快下降。
當(dāng)電位梯度產(chǎn)生的離子流和因濃度梯度引起的化學(xué)擴(kuò)散離子流相等時(shí),離子電流降為0,此時(shí)總電流只由電子或電子空穴產(chǎn)生。
(2)阻塞電極
根據(jù)Wagner直流極化法的原理,本實(shí)驗(yàn)所選擇的是對(duì)電子導(dǎo)通而對(duì)氧離子傳導(dǎo)阻塞的離子阻塞電極。研究 曾嘗試用金屬銅作為離子阻塞電極,但因金屬銅的熔點(diǎn)溫度所限,使得該法只能用來(lái)測(cè)量材料的低溫電子電導(dǎo)?,F(xiàn)有方法在金屬與陶瓷結(jié)合時(shí),通常采用噴涂和涂覆的方式,因此阻塞電極實(shí)際上難以真正與陶瓷基體緊密結(jié)合,漏氧問(wèn)題較難解決,從而導(dǎo)致測(cè)試誤差偏大。
本研究基于已有電子電導(dǎo)測(cè)量的低溫局限性,提出了采用金屬鎳作為阻塞電極的研究思路。金屬鎳的熔點(diǎn)很高(1453℃),所以理論上可用于高溫下固體電解質(zhì)的電子電導(dǎo)測(cè)量;而針對(duì)金屬與陶瓷基體結(jié)合不夠緊密導(dǎo)致的漏氧問(wèn)題,擬采用化學(xué)鍍結(jié)合電鍍的工藝?;瘜W(xué)鍍的粗化過(guò)程中,濃酸對(duì)固體電解質(zhì)陶瓷材料表面進(jìn)行了刻蝕,金屬鎳粒在沉積的過(guò)程中滲入陶瓷表層,這樣不僅增加了金屬鎳與陶瓷材料結(jié)合表面積,還加強(qiáng)了兩者間的結(jié)合力;在此基礎(chǔ)上再結(jié)合電鍍的工藝,最終可獲得致密的金屬鎳層。
電子的遷移數(shù)取決于該反應(yīng)式中的氧空位數(shù)量。氧空位數(shù)量低,則反應(yīng)易發(fā)生(向右進(jìn)行);反之則不易發(fā)生。由此可以看出,高溫條件下氧化鋯試樣的電子遷移數(shù)量與材料中的自由氧空位數(shù)量呈反比關(guān)系。在相同實(shí)驗(yàn)條件下,3YSZ形成的自由氧空位數(shù)量較低,該反應(yīng)較易發(fā)生,導(dǎo)致試樣中較大的電子遷移,而9YSZ為全穩(wěn)定狀態(tài),氧空位數(shù)量相對(duì)較高,因此其電子遷移數(shù)較小,15YSZ中,越來(lái)越多的Y3 取代Zr4 ,這樣使得原先處于次近鄰位置的氧空位變成最近鄰而發(fā)生復(fù)合,實(shí)際上卻減少了自由氧空位的數(shù)量,因此上式反應(yīng)較易發(fā)生,使得電子遷移數(shù)反而大于9YSZ。
使用化學(xué)鍍結(jié)合電鍍的方法可以利用金屬鎳作為阻塞電極,從而獲得較高溫度下YSZ材料的電子電導(dǎo)率值。基于Wagner直流極化法原理測(cè)試得到了不同摻雜的YSZ材料電子電導(dǎo)率值,實(shí)驗(yàn)中測(cè)得的試樣電子電導(dǎo)率與溫度關(guān)系為:
3YSZ:lnσT=3.18-6795/T
5YSZ:lnσT=2.28-6790/T
9YSZ:lnσT=0.42-7449/T
15YSZ:lnσT=1.49-7226/T2100433B
在電子電導(dǎo)的材料中,電子的非彈性碰撞引起電子波的散射是電子運(yùn)動(dòng)受阻的原因。無(wú)機(jī)材料中電子電導(dǎo)比較顯著的材料主要是半導(dǎo)體材料。
(1)電子電導(dǎo)率的一般公式
與離子電導(dǎo)率一樣,電子電導(dǎo)率仍可按公式
本征半導(dǎo)體的電子電導(dǎo)率為:
式中:
n型半導(dǎo)體的電子電導(dǎo)率為:
p型半導(dǎo)體的電子電導(dǎo)率為:
(2)電子電導(dǎo)率的影響因素
①溫度的影響
溫度對(duì)電子電導(dǎo)率的影響包括對(duì)遷移率的影響和載流子濃度的影響,而對(duì)后者的影響是主要的。
②雜質(zhì)及缺陷的影響
大多數(shù)半導(dǎo)體氧化物陶瓷,或者由于摻雜產(chǎn)生非本證缺陷(雜質(zhì)缺陷),或由于燒成條件使它們成為非化學(xué)計(jì)量而形成組分缺陷。
可以,但最好還是按設(shè)計(jì)要求,如沒(méi)有找設(shè)計(jì)院或監(jiān)理找出依據(jù),不然會(huì)找麻煩
電導(dǎo)率 (electric conductivity) 是表示物質(zhì)傳輸電流能力強(qiáng)弱的一種測(cè)量值。當(dāng)施加電壓于導(dǎo)體的兩端時(shí),其電荷載子會(huì)呈現(xiàn)朝某方向流動(dòng)的行為,因而產(chǎn)生電流。電導(dǎo)率 是以歐姆定律定義為電...
1、設(shè)置不正確,步驟: 管道編輯—布置立管—立管標(biāo)高設(shè)置—輸入起點(diǎn)標(biāo)高、終點(diǎn)標(biāo)高即可 2、還有計(jì)算導(dǎo)管、導(dǎo)線時(shí)回路信息中的”默認(rèn)“線路代表的是什么線路? 按默認(rèn)計(jì)算設(shè)置計(jì)算指的計(jì)算設(shè)置 3、默認(rèn)線路那...
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工序質(zhì)量報(bào)驗(yàn)單 工程名稱: 沿街商業(yè) 編號(hào):A 3.5 — 致: 常州東升建設(shè)工程項(xiàng)目管理有限公司 (監(jiān)理單位) 茲報(bào)驗(yàn): □ 1 地基與基礎(chǔ) □ 2 主體結(jié)構(gòu) □ 3 建筑裝飾裝修 □ 4 建筑屋面 □ 5 建筑給水、排水及采暖 ■ 6 建筑電氣 □ 7 智能建筑 □ 8 通風(fēng)與空調(diào) □ 9 電梯 □ 10 建筑節(jié)能 □ 子分部 /分項(xiàng) /檢驗(yàn)批名稱: 電導(dǎo)管敷設(shè) 部位: 四層結(jié)平(三層頂 板) 驗(yàn)收時(shí)間: 本次報(bào)驗(yàn)內(nèi)容系第 1 次報(bào)驗(yàn),本項(xiàng)目經(jīng)理部已完成自檢工作且資料完整 , 并呈 報(bào)相應(yīng)資料。 承包單位項(xiàng)目經(jīng)理部(章) : 項(xiàng)目經(jīng)理: 日期: 項(xiàng)目監(jiān)理機(jī)構(gòu)簽 收人姓名及時(shí)間 承包單位簽收 人姓名及時(shí)間 監(jiān)理抽查數(shù)據(jù)及情況記錄: 1 、收到施工相應(yīng)自評(píng) /檢查資料和驗(yàn)收記錄表共 頁(yè),收到時(shí)間: 2 、主控項(xiàng)目檢查 項(xiàng),合格 項(xiàng); 一般項(xiàng)目檢查
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電介質(zhì)的電導(dǎo)依靠少量的傳導(dǎo)電子、傳導(dǎo)空穴和離子在外電場(chǎng)作用下定向遷移來(lái)實(shí)現(xiàn)。氣體電介質(zhì)中通常存在微量離子和自由電子,電導(dǎo)很小,是良好的絕緣體。但在強(qiáng)電場(chǎng)作用下出現(xiàn)碰撞電離時(shí)氣體的電導(dǎo)會(huì)急劇上升乃至擊穿。液體電介質(zhì)如變壓器油和硅油等,在弱電場(chǎng)下的電導(dǎo)主要由離子和帶電的膠粒提供。這些離子和膠粒主要來(lái)源于雜質(zhì)。利用白土、硅膠進(jìn)行吸附雜質(zhì)的處理能明顯降低其電導(dǎo)率。在強(qiáng)電場(chǎng)下,由于電極上的電子的場(chǎng)致發(fā)射和液體分子本身的電離,出現(xiàn)明顯的電子導(dǎo)電。
固體電介質(zhì)如堿鹵晶體、石英、陶瓷、塑料等,在常態(tài)下多為離子導(dǎo)電。在離子晶體中,例如NaCl,并非晶體陣點(diǎn)上所有的離子都直接參與導(dǎo)電。而只是少數(shù)脫離點(diǎn)陣的活化離子和點(diǎn)陣空位參與導(dǎo)電。因此其電導(dǎo)率與晶體的缺陷密切有關(guān)。
固體電介質(zhì)的傳導(dǎo)電子和空穴導(dǎo)電的機(jī)理和半導(dǎo)體相同(見(jiàn)半導(dǎo)體物理學(xué))。從能帶結(jié)構(gòu)來(lái)看,半導(dǎo)體的禁帶較窄,容易受熱激發(fā)產(chǎn)生傳導(dǎo)電子和空穴。而電介質(zhì)的禁帶較寬,常溫下幾乎所有電子均處于滿帶,故電導(dǎo)率很小。但是在足夠高的溫度下,電介質(zhì)可以成為半導(dǎo)體,也可能有明顯的導(dǎo)電。
電導(dǎo)率儀是適用于精密測(cè)量各種液體介質(zhì)的儀器設(shè)備,主要用來(lái)精密測(cè)量液體介質(zhì)的電導(dǎo)率值,當(dāng)配以相應(yīng)常數(shù)的電極可以精確測(cè)量高純水電導(dǎo)率,廣泛應(yīng)用各領(lǐng)域的科研和生產(chǎn)。
電導(dǎo)率儀是實(shí)驗(yàn)室電導(dǎo)率測(cè)量?jī)x表,它除能測(cè)定一般液體的電導(dǎo)率外,且能滿足測(cè)量高純水的電導(dǎo)率的需要。儀器有0~10mV訊號(hào)輸出,可接自動(dòng)電子電位差計(jì)進(jìn)行連續(xù)記錄。
在電解質(zhì)的溶液中,帶電的離子在電場(chǎng)的影響下,產(chǎn)生移動(dòng)而傳遞電子,因此,具有導(dǎo)電作用。其導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱稱為電導(dǎo)度S。因?yàn)殡妼?dǎo)是電阻的倒數(shù),因此,測(cè)量電導(dǎo)大小的方法,可用兩個(gè)電極插入溶液中,以測(cè)出兩個(gè)極間的電阻R。據(jù)歐姆定律,溫度一定時(shí),這個(gè)電阻與電極的間距L(cm)成正比,與電極的截面積 A(cm )反比。
1、顯示方式
2、測(cè)量范圍
3、分辨率
4、電極常數(shù)
5、溫補(bǔ)范圍
6、精 度
7、電流隔離輸出
8、通訊接口
9、工作電源范圍
10、電極安裝方式
1、檢查一下指針是否指零,如果不指零調(diào)節(jié)電導(dǎo)率儀上的調(diào)零旋鈕,
2、將電導(dǎo)率儀調(diào)節(jié)到校正檔,指針指向最大刻度,
3、按照電極常數(shù)調(diào)節(jié)旋鈕,測(cè)量時(shí)調(diào)節(jié)到測(cè)量檔。
1. 電極的引線不能潮濕,否則將測(cè)不準(zhǔn)。
2. 高純水被盛入容器后應(yīng)迅速測(cè)量,否則電導(dǎo)率降低很快,因?yàn)榭諝庵械娜苋胨镒兂商妓岣x子。 3. 盛被測(cè)溶液的容器必須清潔,無(wú)離子玷污。2100433B
電導(dǎo)是描述導(dǎo)體導(dǎo)電性能的物理量,即對(duì)于某一種導(dǎo)體允許電流通過(guò)它的容易性的量度。電導(dǎo)數(shù)值上等于電阻的倒數(shù),符號(hào)是G。電導(dǎo)單位是西門(mén)子,簡(jiǎn)稱西,符號(hào)S。導(dǎo)體的電阻越小,電導(dǎo)就越大 。
對(duì)于純電阻線路,電導(dǎo)與電阻的關(guān)系方程為G=1/R,由此可以得到歐姆電導(dǎo)定律的關(guān)系方程:G=I/U 。